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公开(公告)号：CN116637153B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310682763.8
申请日：2023-06-09
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K36/8969 , A61K36/90 , A61K36/708 , A61P13/12 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种具有治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物由以下重量份的原料制成：大黄5～40、黄精5～30、党参5～30、丹参10～40、土茯苓5～40、牡蛎5～20、枳壳5～30和甘草5～30。本发明依照中医理论及临床实践，将大黄、黄精、土茯苓、丹参、牡蛎、枳壳、甘草和党参进行合理配伍，所得组合物具有显著的降低血尿素氮、血肌酐和尿蛋白的功效，具有较好的市场推广价值和医学应用价值。
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公开(公告)号：CN116637153A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310682763.8
申请日：2023-06-09
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K36/8969 , A61K36/90 , A61K36/708 , A61P13/12 , A61K35/618
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种具有治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物由以下重量份的原料制成：大黄5～40、黄精5～30、党参5～30、丹参10～40、土茯苓5～40、牡蛎5～20、枳壳5～30和甘草5～30。本发明依照中医理论及临床实践，将大黄、黄精、土茯苓、丹参、牡蛎、枳壳、甘草和党参进行合理配伍，所得组合物具有显著的降低血尿素氮、血肌酐和尿蛋白的功效，具有较好的市场推广价值和医学应用价值。
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公开(公告)号：CN110470783B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910715873.3
申请日：2019-08-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明提供了一种双黄降脂颗粒的质量检测方法，包括分别对其组方中黄精、黄连、绞股蓝、葛根和山楂的质量检测方法，分别采用薄层色谱的方法对组方中的各味药材进行定性鉴别，本方法操作简便，且检测成本较低，利于对制剂开展质量控制，方法直观准确。
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公开(公告)号：CN116251118B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202211282165.3
申请日：2022-10-19
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/717 , A61K31/44 , A61K31/047 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61P1/02 , A61P31/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于人工唾液技术领域，具体公开了一种人工唾液，其为包含西吡氯铵、HPMC、甘油、电解质、甜味剂、防腐剂、pH调节剂的水溶液；其中，西吡氯铵0.01～0.12wt.％；HPMC0.2～2.5wt.％；甘油的含量为1～5wt.％。此外，本发明还包括包含所述人工唾液的爆爆珠及其制备和应用。本发明所述的人工唾液，基于所述的成分联合，能够协同改善抗菌以及口腔粘附作用，创新地将其制备成爆爆珠制剂，能够进一步改善其口腔局部应用效果。
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公开(公告)号：CN103800402B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410064055.9
申请日：2014-02-25
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明公开了一种阳离子型鸦胆子油纳米乳口服制剂组合物，它由如下质量百分比的组分组成：鸦胆子油3.33%～10.00%、表面活性剂17.50%～23.33%、助表面活性剂5.83%～6.67%，其余为水相；所述水相中酸的含量占水相的0.5%～2%，正电荷诱导剂的含量占水相的0.05%～1.00%。该制剂为澄清透明或半透明的乳液，稳定性良好，制备方法简单，体系粒子的粒径分布在10～100nm之间。抗肿瘤作用研究表明，该制剂能够提高鸦胆子油的抗肿瘤作用，降低临床给药剂量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110624047B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910715861.0
申请日：2019-08-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K36/8969 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了一种中药降脂组合物及其制备方法和用途，其组方由以下重量份的中药制成：黄精400～500份、黄连100～200份、绞股蓝300～400份、葛根300～400份、山楂260～360份；其制备方法包括如下：按比例称取以上五味中药，取黄连加水煎煮，过滤、合并滤液后浓缩成稠膏备用；其余四味中药加水煎煮，过滤、合并滤液后浓缩成稠膏；将上述两种稠膏分别干燥、粉碎，得干膏粉，然后加入糊精、甜菊素、阿司帕坦，制备成型，该中药降脂组合物具有消瘀化浊、活血通脉的功效，临床用于气滞血瘀型高脂血症的治疗效果显著。
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公开(公告)号：CN108542880B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201810204359.9
申请日：2018-03-13
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K9/107 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K47/24 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种构建序级靶向缺血心肌细胞线粒体载药(模型药物，如葛根素、黄芩苷等，共性：均可作用于缺血心肌细胞线粒体治疗心肌缺血再灌注损伤)纳米胶束的方法。所述方法包括TPP‑PEG‑PE嵌段共聚物的合成、序级靶向载药纳米胶束的制备。本发明采用序级靶向纳米胶束将葛根素药物精准递送到缺血心肌细胞线粒体，发挥药理作用。先以PEG‑PE纳米胶束的EPR效应，将药物载体靶向蓄积于梗死早期的缺血心肌；然后以TPP阳离子的电荷效应，介导药物载体进入带负电荷的心肌细胞线粒体，将葛根素等药物逐级靶向到缺血心肌细胞线粒体，实现精准化给药。
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公开(公告)号：CN110624047A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910715861.0
申请日：2019-08-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K36/8969 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了一种中药降脂组合物及其制备方法和用途，其组方由以下重量份的中药制成：黄精400～500份、黄连100～200份、绞股蓝300～400份、葛根300～400份、山楂260～360份；其制备方法包括如下：按比例称取以上五味中药，取黄连加水煎煮，过滤、合并滤液后浓缩成稠膏备用；其余四味中药加水煎煮，过滤、合并滤液后浓缩成稠膏；将上述两种稠膏分别干燥、粉碎，得干膏粉，然后加入糊精、甜菊素、阿司帕坦，制备成型，该中药降脂组合物具有消瘀化浊、活血通脉的功效，临床用于气滞血瘀型高脂血症的治疗效果显著。
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公开(公告)号：CN110470783A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910715873.3
申请日：2019-08-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明提供了一种双黄降脂颗粒的质量检测方法，包括分别对其组方中黄精、黄连、绞股蓝、葛根和山楂的质量检测方法，分别采用薄层色谱的方法对组方中的各味药材进行定性鉴别，本方法操作简便，且检测成本较低，利于对制剂开展质量控制，方法直观准确。
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公开(公告)号：CN116251118A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211282165.3
申请日：2022-10-19
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/717 , A61K31/44 , A61K31/047 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61P1/02 , A61P31/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于人工唾液技术领域，具体公开了一种人工唾液，其为包含西吡氯铵、HPMC、甘油、电解质、甜味剂、防腐剂、pH调节剂的水溶液；其中，西吡氯铵0.01～0.12wt.％；HPMC0.2～2.5wt.％；甘油的含量为1～5wt.％。此外，本发明还包括包含所述人工唾液的爆爆珠及其制备和应用。本发明所述的人工唾液，基于所述的成分联合，能够协同改善抗菌以及口腔粘附作用，创新地将其制备成爆爆珠制剂，能够进一步改善其口腔局部应用效果。
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