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公开(公告)号:CN111812243B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202010705109.0
申请日:2020-07-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明属于分析技术领域,具体公开了一种消减全血环孢素测定的基质效应的分析方法,将待测样品和铷盐混合后电离,使样品中的环孢素形成Rb+‑Cy加合物,随后再进行质谱分析;所述的铷盐为铷离子的单羧酸根盐。本发明创新地发现,在铷离子的单羧酸根盐下,基于其特殊的离子特性以及电离特性,能够使所述的Rb+意外地优先和环孢素电离加合形成Rb+‑Cy加合物,能够竞争抑制分析体系中残留的Na+、K+等干扰离子,使环孢素在电离阶段按照预期、可控的方向进行,保持定量目标离子丰度的稳定性,从而实现消减环孢素全血样品基质效应的目的。
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公开(公告)号:CN111812243A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010705109.0
申请日:2020-07-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明属于分析技术领域,具体公开了一种消减全血环孢素测定的基质效应的分析方法,将待测样品和铷盐混合后电离,使样品中的环孢素形成Rb+-Cy加合物,随后再进行质谱分析;所述的铷盐为铷离子的单羧酸根盐。本发明创新地发现,在铷离子的单羧酸根盐下,基于其特殊的离子特性以及电离特性,能够使所述的Rb+意外地优先和环孢素电离加合形成Rb+-Cy加合物,能够竞争抑制分析体系中残留的Na+、K+等干扰离子,使环孢素在电离阶段按照预期、可控的方向进行,保持定量目标离子丰度的稳定性,从而实现消减环孢素全血样品基质效应的目的。
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