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公开(公告)号:CN105154524A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510422895.2
申请日:2015-07-17
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒编码的小RNA-1(Epstein-Barr virus encoded small RNA 1,EBER-1)的应用方法。通过研究证实在鼻咽癌组织中检测到EBER-1的表达水平与鼻咽癌患者的临床分期,肿瘤大小和淋巴结转移均呈负相关关系。EBER-1在正常鼻咽上皮中不表达或低表达,而在鼻咽癌组织中表达上调,但鼻咽癌组织中高表达EBER-1的患者比低表达EBER-1的患者不容易发生复发和转移,预后更好,因此将EBER-1的表达用于鼻咽癌患者的辅助诊断复发和转移的预测,可以为鼻咽癌患者的预后提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN104878011A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510266821.4
申请日:2015-05-22
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA AFAP1-AS1在制备乳腺癌实时荧光定量辅助诊断制剂上的应用。通过研究证实AFAP1-AS1在乳腺癌组织中表达上调,高表达AFAP1-AS1的乳腺癌患者比低表达AFAP1-AS1的乳腺癌患者预后差,因此,将AFAP1-AS1的表达用于乳腺癌患者的辅助诊断和预后预测,可以为乳腺癌患者的预后提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN104388543A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410584311.7
申请日:2014-10-27
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA LOC401317的原位杂交探针、试剂及其应用。该长链非编码RNA LOC401317可以用于制备鼻咽癌患者的预后制剂,特别是制备出原位杂交检测法预测鼻咽癌患者预后的试剂盒。通过研究证实LOC401317在鼻咽癌组织中表达下调,低表达LOC401317的鼻咽癌患者比高表达LOC401317的鼻咽癌患者预后差,因此,将LOC401317的表达用于鼻咽癌患者的预后预测,可以为鼻咽癌患者的预后提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN103146693B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201310060183.1
申请日:2013-02-26
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一个新克隆的长链非编码RNA基因全长序列及其应用方法,可以采用包括杂交法或扩增法在内的方法在分离样本中检测该基因,该基因可以作为肿瘤标志物,尤其是肝癌的标记物。根据该基因序列,设计并合成实时定量PCR引物和原位杂交探针,在肝癌临床病例标本中检测该长链非编码RNA的表达水平,发现该长链非编码RNA在肝癌中表达显著上调,且该长链非编码RNA表达高的肝癌患者预后较差。根据该基因序列,设计并合成了用于RNA干扰封闭该长链非编码RNA表达的短发夹结构RNA真核表达载体,利用该载体成功地在肝癌细胞系中抑制了该长链非编码RNA的表达。
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公开(公告)号:CN1624478A
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN200410047032.3
申请日:2004-12-10
Applicant: 中南大学肿瘤研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/535 , A61B10/00 , G01N1/28
Abstract: 本发明涉及一种分泌性蛋白的免疫检测。首先根据鼻咽组织特异性基因NASG的氨基酸序列,设计一段多肽制备兔抗人多肽抗体,同时用NASG的融合蛋白制备兔抗人的融合蛋白抗体,以纯化的NASG重组蛋白作标准品,经双抗体夹心法制备NASG蛋白的ELISA检测试剂盒,从鼻咽部取病人分泌物进行ELISA检测,定量检测各人群鼻咽分泌物中NASG的蛋白表达量,对鼻咽癌患者做出早期、快速的无创性诊断。研究结果表明,该试剂盒对初诊病人的诊断准确率与病理结果一致,该检测快速、无创,不仅可用于鼻咽癌的诊断,而且适用于鼻咽癌的早期大规模人群筛查与患病风险预测,为鼻咽癌的早期诊断与防治提供了强有力的技术支持。
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公开(公告)号:CN1482244A
公开(公告)日:2004-03-17
申请号:CN02139605.1
申请日:2002-09-13
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K16/18
Abstract: 人鼻咽组织特异性基因NASG编码蛋白及其抗体的制备。本发明采用成人鼻咽组织cDNA制备检测子(tester),以成人食管、肺、肝、心、胃、脾、肌肉、肾和皮肤cDNA制备驱赶子(driver),采用抑制性消减杂交技术获得14个鼻咽差异表达基因的cDNA片段。NASG基因在人鼻咽组织特异性表达且在鼻咽癌中表达下调(34/48),NASG编码产物及其抗体的制备将为鼻咽癌的基因诊断和治疗提供新的手段。基因诊断的特点是灵敏度高、特异性强、取材一般不受组织或时相限制,能够实现鼻咽癌的早诊断、早发现和早治疗。是一种全新的治疗策略,有望实现鼻咽癌的无创伤性、根治性治疗。
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公开(公告)号:CN119751591A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510261085.7
申请日:2025-03-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向增稳BRD7抑瘤蛋白的多肽及其在制备治疗实体肿瘤药物中的应用,属于医药治疗领域。本发明筛选并确定了TRIM28与BRD7发挥相互作用的结构基础CC2(299‑349aa),并从其中两个具有α螺旋的多肽结构中筛选鉴定了一个包含12个氨基酸且能增加BRD7蛋白稳定性的多肽TAB12,并证实该多肽在乳腺癌和鼻咽癌等多肿瘤中发挥抗肿瘤作用,可用于抗肿瘤靶向药物的研发。本发明所述的多肽药物TAB12已被证实能够竞争性阻断TRIM28与BRD7结合,抑制BRD7泛素化降解,具有良好的抗实体肿瘤的活性,有望成为新的抗肿瘤靶向药物。
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公开(公告)号:CN114875143A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210298863.6
申请日:2022-03-25
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circBRD7在制备鼻咽癌诊断和/或治疗制剂中的应用。该环状RNA circBRD7可以用于制备鼻咽癌患者的诊断和治疗制剂,特别是制备出原位杂交检测法用于诊断鼻咽癌患者的试剂盒。通过研究证实circBRD7在鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞系中表达下调,与鼻咽癌患者的临床进展负相关。此外,circBRD7在鼻咽癌中发挥抑瘤基因功能,外源过表达circBRD7能够弥补鼻咽癌细胞及组织中circBRD7的不足,从而达到逆转鼻咽癌恶性表型的目的。因此,基于circBRD7的表达检测和外源过表达可用于鼻咽癌患者的早期分子诊断、进展评估和临床靶向治疗,具有重要的临床价值和推广应用前景。
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公开(公告)号:CN109706246B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201910143905.7
申请日:2019-02-27
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了原位杂交检测环状RNA circRNF13的试剂在制备舌鳞癌辅助诊断制剂或者舌鳞癌患者预后制剂上的应用。通过研究证实circRNF13在舌鳞癌组织中表达下调。对88例舌鳞癌患者进行了电话随访,详细询问了他们的首发时间、治疗情况、有无复发、有无再患其他疾病、复发及死亡时间等,并登记了生存时间和状态,并对舌鳞癌组织中circRNF13的表达与病人的生存时间和状态进行的生存分析,发现舌鳞癌组织中不表达circRNF13的患者平均生存时间明显短于circRNF13表达较高的患者。因此,可以将circRNF13的表达情况用于舌鳞癌的辅助诊断或者患者预后。
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公开(公告)号:CN109908351A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910274308.8
申请日:2019-04-08
Applicant: 中南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circ_ADARB1在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。我们首次发现circ_ADARB1可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明采用针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计siRNA对circ_ADARB1进行干扰,在鼻咽癌细胞系HNE2和CNE2中进行划痕愈合实验、基质胶侵袭实验,相对于对照组,siRNA敲低circ_ADARB1组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱,即沉默circ_ADARB1抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移。表明抑制circ_ADARB1能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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