一种白血病相关的环状circRNA-008488基因及其用途

    公开(公告)号:CN106350520A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201610965268.8

    申请日:2016-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种白血病相关的环状circRNA-008488基因及其用途,本发明首先证实环状circRNA-008488基因的存在,通过检测全身辐照病人中该基因表达情况,发现其表达水平显著下调。由于circRNA-008488基因具有let-7a应答元件,circRNA-008488基因表达降低导致细胞内游离let-7a上升。介于let-7a对辐射敏感性的调控作用,研究组将转染了过表达环状circRNA-008488基因的腺病毒载体的骨髓基质细胞与转染了空载体的对照骨髓基质细胞相比,发现其细胞辐射敏感性显著下降,因而环状circRNA-008488基因及其表达产物可作为预测造血干细胞移植前全身照射敏感性的标记物,也可以作为提高白血病放疗疗效的靶基因和用于制备治疗白血病的药物。

    一种非诊断目的的HIV抗体免疫检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN106018805A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610562684.3

    申请日:2016-07-15

    CPC classification number: G01N33/56988 G01N2333/16 G01N2469/20

    Abstract: 本发明涉及一种非诊断目的的HIV抗体免疫检测方法及试剂盒,该方法包括:使HIV抗原特异性地捕获检测样本中的HIV抗体,然后加入生物素标记二抗,孵育形成抗原‑抗体‑生物素标记二抗复合物;在链霉亲和素存在的条件下,加入生物素化引物Biotin‑I,孵育使所述复合物与Biotin‑I结合,然后加入生物素化的发卡链Biotin‑H1和发夹链H2进行杂交反应;加入亲和素标记的辣根过氧化物酶,催化底物液显色,通过测定吸光度进行HIV抗体的定量检测。本发明将HCR引入了ELISA,利用HCR进行信号放大,实现了HIV抗体的超灵敏检测,检测下限低至9.5pg/mL,比传统ELISA约提高2个数量级。

    一种与白血病相关的环状circRNA-005365基因及其用途

    公开(公告)号:CN106480033B

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201610965232.X

    申请日:2016-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种白血病相关的环状circRNA‑005365基因及其用途,本发明首先证实环状circRNA‑005365基因的存在,通过检测全身辐照病人中该基因表达情况,发现其表达水平显著下调。circRNA_005365可通过“海绵作用”吸附miR‑20a,因此该circRNA水平降低将导致细胞内游离的miR‑20a水平升高,miR‑20a对IL‑6基因表达的抑制作用加强。IL‑6在造血调节中发挥中重要作用,且与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生密切相关。研究组将转染了过表达环状circRNA‑005365基因的腺病毒载体的骨髓基质细胞与转染了空载体的对照骨髓基质细胞相比,发现转染组IL‑6水平明显低于对照,因而环状circRNA‑005365基因及其表达产物可作为预测造血干细胞移植后aGVHD的标记物,也可以作为治疗白血病的靶基因和用于制备治疗白血病的药物。

    纳米药物控释体系的制备方法及其产品与应用

    公开(公告)号:CN108066317A

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201711377861.1

    申请日:2017-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种纳米药物控释体系的制备方法,包括以下步骤:(1)制备纳米级红细胞膜囊泡;(2)制备具有光敏性的载药氧化石墨烯;(3)制备靶向分子;(4)制备纳米药物控释体系。本发明通过红细胞囊泡的包埋可避免纳米载体被体内某些蛋白包被形成所谓的“蛋白冠”,保证靶向分子的活性;其次红细胞囊膜泡为人体内存在的生物相容性好,无毒副作用,不会引起排异反应;再次红细胞的包埋囊泡可有效降低氧化石墨烯的表面自由能,增加纳米药物控释体系的分散性;而且在氧化石墨烯上吸附了光敏剂吲哚菁绿,可结合光热治疗,进一步增强了纳米药物控释体系的抗肿瘤效果。

    一种与白血病相关的环状circRNA-005365基因及其用途

    公开(公告)号:CN106480033A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610965232.X

    申请日:2016-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种白血病相关的环状circRNA-005365基因及其用途,本发明首先证实环状circRNA-005365基因的存在,通过检测全身辐照病人中该基因表达情况,发现其表达水平显著下调。circRNA_005365可通过“海绵作用”吸附miR-20a,因此该circRNA水平降低将导致细胞内游离的miR-20a水平升高,miR-20a对IL-6基因表达的抑制作用加强。IL-6在造血调节中发挥中重要作用,且与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生密切相关。研究组将转染了过表达环状circRNA-005365基因的腺病毒载体的骨髓基质细胞与转染了空载体的对照骨髓基质细胞相比,发现转染组IL-6水平明显低于对照,因而环状circRNA-005365基因及其表达产物可作为预测造血干细胞移植后aGVHD的标记物,也可以作为治疗白血病的靶基因和用于制备治疗白血病的药物。

    纳米药物控释体系的制备方法及其产品与应用

    公开(公告)号:CN108066317B

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201711377861.1

    申请日:2017-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种纳米药物控释体系的制备方法,包括以下步骤:(1)制备纳米级红细胞膜囊泡;(2)制备具有光敏性的载药氧化石墨烯;(3)制备靶向分子;(4)制备纳米药物控释体系。本发明通过红细胞囊泡的包埋可避免纳米载体被体内某些蛋白包被形成所谓的“蛋白冠”,保证靶向分子的活性;其次红细胞囊膜泡为人体内存在的生物相容性好,无毒副作用,不会引起排异反应;再次红细胞的包埋囊泡可有效降低氧化石墨烯的表面自由能,增加纳米药物控释体系的分散性;而且在氧化石墨烯上吸附了光敏剂吲哚菁绿,可结合光热治疗,进一步增强了纳米药物控释体系的抗肿瘤效果。

    一种白血病相关的环状circRNA-011235基因及其用途

    公开(公告)号:CN106191058B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201610549845.5

    申请日:2016-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种白血病相关的环状circRNA‑011235基因及其用途,本发明首先证实环状circRNA‑011235基因的存在,通过检测全身辐照病人中该基因表达情况,发现其表达水平明显升高。将转染了过表达环状circRNA‑011235基因的腺病毒载体的骨髓基质细胞与转染了空载体的对照骨髓基质细胞相比,发现其细胞内TGF‑β蛋白表达量明显增高,导致骨髓纤维化,不利于造血细胞的归巢、自我更新、增殖和分化,进而影响造血干细胞移植疗效,因而环状circRNA‑011235基因及其表达产物作为预测造血干细胞移植疗效的标记物,作为制备治疗白血病药物的靶基因和药物。

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