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公开(公告)号：CN101477122A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810209860.0
申请日：2008-12-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种检测牛乳中免疫球蛋白1gG含量的试剂盒及预包被酶标板的制备方法，它涉及了一种检测牛乳免疫球蛋白含量的试剂盒及预包被酶标板的制备方法。它解决了现有检测手段中存在检测时间长和精确性差或对设备和操作人员的要求极高造成普及困难的缺陷。本发明的试剂盒是由免疫球蛋白1gG标准品、辣根过氧化物酶标记的兔抗牛IgG抗体、稀释液、洗涤液、反应终止液和显色液制成。本发明的预包被酶标板按照以下方法制备：一、稀释抗体，包被；二、加入缓冲液，孵育；三、冷冻干燥；即得到制备好的预包被酶标板。本发明的试剂盒和制备的酶标板配合使用具有使用方便，对操作人员没有特殊要求，有效缩短了检测时间，检测结果准确的优点。
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公开(公告)号：CN111978959A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010852997.9
申请日：2020-08-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可快速检测酵母细胞生存状态的荧光碳点的制备方法及其应用，所述荧光碳点的制备方法包括如下步骤：步骤一、将柠檬酸、乙二胺和硼酸溶于去离子水中；步骤二、将步骤一获得的混合溶液转移至高压反应釜中进行水热反应或微波反应；步骤三、反应结束后冷却到室温，反应液依次经透析、旋蒸得到荧光碳点溶液。本发明制备的荧光碳点可快速检测酵母细胞生存状态，细胞毒性低，对操作人员和环境有利，且短时间内无需严格避光，操作便利。此外，该荧光碳点具有不依赖激发波长的光致发光特性，可以避免细胞自发荧光和荧光显微镜成像时激发光源的限制。
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公开(公告)号：CN111838297A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010752021.4
申请日：2020-07-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种超声-微波协同蛋清液杀菌工艺，所述工艺包括如下步骤：步骤一、鸡蛋前处理；步骤二、蛋清液超声预处理；步骤三、微波超声共同处理；步骤四、单独微波处理；步骤五、杀菌蛋清液冷却；步骤六、将杀菌蛋清液无菌包装，冷藏或冷冻保存。超声-微波协同处理可以避免卵清蛋白因温度分布不均匀而产生聚集，使粒径分布均匀，体系稳定性好，且显著改善蛋清液的功能性质，克服蛋清液杀菌引起的品质减损问题。蛋清液经超声协同微波处理前后蛋白质结构无明显差异，但可以改善蛋清液的功能性质，发泡性能、凝胶强度有所提高，具有较好的冻融稳定性，且粒径分布更集中，多分散指数较小，表面电位绝对值较高，蛋清液变得均匀且稳定。
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公开(公告)号：CN1454494A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN03111600.0
申请日：2003-04-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 蛋清低聚肽及其制备方法，它涉及一种食品及其制备方法。目前还没有分子量适中的既能够不引起腹泻又容易吸收的蛋清肽的产品及制备方法。本发明的制备过程包括a.原料预处理阶段，得到加热变性蛋清；b.蛋白质水解阶段，所得物为蛋清肽粗品；c.脱盐阶段和d.脱臭阶段，经脱盐和脱臭阶段后的产品即为本发明的蛋清低聚肽，所制得的蛋清低聚肽产品是由上述制备方法得到的二肽至七肽的混合物，其分子量为350～600。使用本发明的方法可以方便得到分子量是350～600之间的蛋清低聚肽，它是鸡蛋清经蛋白酶水解得到的二肽至七肽的混合物，具有易消化吸收、低致敏性能的优点，它在医药食品中可以获得广泛应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111978959B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010852997.9
申请日：2020-08-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可快速检测酵母细胞生存状态的荧光碳点的制备方法及其应用，所述荧光碳点的制备方法包括如下步骤：步骤一、将柠檬酸、乙二胺和硼酸溶于去离子水中；步骤二、将步骤一获得的混合溶液转移至高压反应釜中进行水热反应或微波反应；步骤三、反应结束后冷却到室温，反应液依次经透析、旋蒸得到荧光碳点溶液。本发明制备的荧光碳点可快速检测酵母细胞生存状态，细胞毒性低，对操作人员和环境有利，且短时间内无需严格避光，操作便利。此外，该荧光碳点具有不依赖激发波长的光致发光特性，可以避免细胞自发荧光和荧光显微镜成像时激发光源的限制。
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公开(公告)号：CN105651765A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201511003461.5
申请日：2015-12-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质快速检测试纸，该检测试纸包括基片及固定在基片上的显示试纸，显色试纸是滤纸经浸渍液充分湿润后干燥制得；浸渍液包含以下质量百分数的组分：碱剂0.5-10％、硫酸铜0.1-0.6％、络合剂0.3-1.2％、分散剂1.0-4.0％。本发明的蛋白质快速检测试纸操作简单，无需配制试剂，检测速度快，适合在线检测，克服了使用传统的大型仪器对蛋白质检测时的费时费力的不足，而且试纸制作简单、成本低廉，检测费用低，检测结果准确，重复性好，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105486682A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511003463.4
申请日：2015-12-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N21/79
CPC classification number: G01N21/79
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质快速检测试剂盒及其检测方法和应用，该检测试剂盒包括双缩脲试剂、表面活性剂和助表面活性剂。本发明的检测方法通过在双缩脲试剂中添加表面活性剂和助表面活性剂，使制得的微乳液具有增溶、增敏的特性，使得改进后的双缩脲法具有灵敏度高、操作简单、干扰物少、重复性好的优点。该检测方法对蛋白质的检测灵敏度与传统方法相比提高5-10倍，可以应用于微量蛋白质样品的检测，与国标凯氏定氮法比较，其相对误差在0.28-0.60％之间，本发明的检测方法具有良好的精确度与准确度。
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公开(公告)号：CN102621298A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210092867.5
申请日：2008-12-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种检测牛乳中免疫球蛋白lgG含量的预包被酶标板的制备方法，它涉及了一种检测牛乳中免疫球蛋白lgG含量的预包被酶标板的制备方法。它解决了现有检测手段中存在检测时间长和精确性差或对设备和操作人员的要求极高造成普及困难的缺陷。本发明的试剂盒是由免疫球蛋白lgG标准品、辣根过氧化物酶标记的兔抗牛IgG抗体、稀释液、洗涤液、反应终止液和显色液制成。本发明的预包被酶标板按照以下方法制备：一、稀释抗体，包被；二、加入缓冲液，孵育；三、冷冻干燥；即得到制备好的预包被酶标板。本发明的试剂盒和制备的酶标板配合使用具有使用方便，对操作人员没有特殊要求，有效缩短了检测时间，检测结果准确的优点。
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