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公开(公告)号：CN118345075A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410433499.9
申请日：2024-04-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/54 , C12R1/01
Abstract: 一种大豆GmHTB8胚特异性启动子及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中关于大豆胚特异启动子的研究较少，为大豆品质的改良，提供一种大豆GmHTB8胚特异性启动子，荧光定量试验证明GmHTB8基因仅在大豆胚中表达量较高，能够高效促使下游基因的特异性表达。本发明提供的大豆GmHTB8胚特异性启动子，可提高外源基因在大豆植物胚中的表达和累积水平，可应用于定向改良大豆品质，加速育种进程，以及提高育种效率。
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公开(公告)号：CN117568289A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311415477.1
申请日：2023-10-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质及其编码基因与应用，属于植物抗病技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因，解决大豆如何抗胞囊线虫的技术问题。本发明提供一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质，所述蛋白质的序列如SEQ ID NO.20所示。GmGH3‑2是具有抗大豆抗胞囊线虫作用的基因，在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质中根对胞囊线虫的抗性，为大豆抗胞囊线虫分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源，为实现抗胞囊线虫株系转基因育种，加速抗虫育种进程和提高育种效率具有重要的理论意义与实践价值。
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公开(公告)号：CN111254159B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201811455513.6
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种大豆GmST1基因突变体植株及其制备方法，属于植物生物技术领域。本发明为了明确大豆抗花叶病毒相关基因的抗病功能，提出了一种大豆GmST1基因突变体植株的制备方法，包括如下步骤：根据大豆GmST1基因设计gRNA单靶点引物；制备gRNA单靶点引物二聚体；将引物二聚体插入到Cas9/gRNA载体中，构建大豆GmST1基因敲除载体；将步骤3)构建的GmST1基因敲除载体转化大豆，经筛选获得大豆GmST1基因突变体植株。本发明确定了GmST1能够参与到抗大豆花叶病毒病的抗性反应中，为大豆抗花叶病毒相关基因功能的研究提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN111187777A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010081876.9
申请日：2020-02-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种大豆GmTST2.1基因在大豆育种中的应用，属于植物生物技术领域。为了大豆高产抗逆新品种的培育，本发明提供了一种大豆GmTST2.1基因在制备转基因大豆植株中的应用，步骤如下：克隆大豆GmTST2.1基因；所述GmTST2.1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；将GmTST2.1基因构建到表达载体中，获得重组载体，然后导入大豆中，获得转基因植株。过表达GmTST2.1基因能显著增加可溶性糖含量、生物学产量以及经济产量，并提高大豆抗旱能力，本发明可用于大豆高产抗逆新品种开发。
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公开(公告)号：CN103320427B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210073913.7
申请日：2012-03-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒抗性的方法。本发明保护序列表的序列1所示DNA片段和序列表的序列2所示DNA片段组成的引物对甲。所述引物对甲具有如下(a)或(b)中的应用：(a)辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒的抗性；(b)辅助筛选抗大豆花叶病毒的大豆。采用本发明的方法，可以实现对大豆花叶病毒SMV-N1株系和SMV-N3株系抗性种质的分子辅助选择育种，与传统的抗病表型鉴定相比，可以实现早期选育(如子叶期)，选择效率达到98％以上，并大大节省实验时间和实验成本。本发明将在大豆育种中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101671743B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910236418.1
申请日：2009-10-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助筛选具有较低株高大豆的方法及其专用引物。本发明的方法包括如下步骤：以待测大豆的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到待测大豆的扩增产物；以Charleston的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到Charleston的扩增产物；将待测大豆和Charleston的扩增产物进行电泳，如呈现同样的带型，待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆；引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成；引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。本发明还提供了大豆株高的数量性状基因位点，定位于L连锁群，位于SSR引物位点Sat_099和Sat_113之间。应用本发明的方法可通过大豆品种资源或杂交后代的DNA测定，判断是否含有该数量遗传位点(QTL)-htL_1，从而预测大豆株高水平，加快和提高对大豆株高的选育速度。
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公开(公告)号：CN119351445A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411452014.7
申请日：2024-10-17
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/54 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开GmHAP5A蛋白质在提高大豆抗大豆胞囊线虫中的应用。属于植物抗病技术领域。本发明为了提供一种大豆抗大豆胞囊线虫的方法。本发明提供一种GmHAP5A蛋白质在提高大豆抗大豆胞囊线虫中的应用，所述GmHAP5A蛋白质的序列如SEQ ID NO.4所示。为大豆的抗性大豆胞囊线虫育种提供新的途径和方法。
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公开(公告)号：CN119061052A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411452013.2
申请日：2024-10-17
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开GmMYB29蛋白在抗大豆胞囊线虫病中的应用，属于植物育种技术领域。本发明为了提供一种抗抗大豆胞囊线虫病的育种方法。本发明提供一种GmMYB29蛋白在提高大豆抗大豆胞囊线虫病中的应用，所述GmMYB29蛋白的序列如SEQ ID NO.8所示。GmMYB29基因对大豆胞囊线虫病抗性提高作用明显，为大豆抗大豆胞囊线虫病提供理论基础。
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公开(公告)号：CN116445441B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202211525631.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆的糖基转移酶及其编码基因与应用，属于植物育种技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因以及在大豆增产中的应用，解决大豆如何抗胞囊线虫和如何增产的技术问题。本发明提供一种大豆的糖基转移酶，所述大豆的糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。GmUGT88A1是本发明新发现的具有抗大豆胞囊线虫作用的基因，在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质的产量、其对大豆胞囊线虫的抗性为高产抗胞囊线虫病大豆分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN101619357A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910090407.7
申请日：2009-07-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接，得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列；4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物，再进行引物多态性检测，得到多态性引物，即为EST-SSR标记。与比常规方法相比，开发效率可提高2-4倍，减少工作量和经费消耗，从而缩短了研发时间、降低了开发成本，同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。
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