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公开(公告)号:CN109609589A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201811563128.3
申请日:2018-12-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种番茄灰叶斑病菌分生孢子稳定萌发并用于苗期人工接种鉴定的方法,它属于番茄灰叶斑病菌防治领域。本发明要解决番茄灰叶斑病菌孢子萌发效率低、不宜产生孢子的问题。本发明制备灰叶斑病菌孢子悬浮液然后人工接种,将制备的孢子悬浮液在番茄苗期直接喷洒到叶片的正面和背面,避光生长,3~5天后,进行抗灰叶斑病的番茄材料的筛选。本发明将纯化好的番茄灰叶斑病菌菌株S.lycopersici接种在PDA培养基上进行培养8-12天,然后挑取培养基上的病原菌放入无菌番茄叶片上继续培养1-2周,该方法能显著提高番茄灰叶斑病菌分生孢子萌发率,建立了一种简单、稳定的提高番茄病原菌分生孢子萌发率的技术体系。
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公开(公告)号:CN109306330A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201810746944.1
申请日:2018-07-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了生防细菌解淀粉芽胞杆菌的发酵培养方法,包括:将解淀粉芽孢杆菌接种到最适KB液体培养基中进行发酵培养,即得。本发明在最适碳源、最适氮源、最适无机盐以及最适无机盐组合的优化筛选基础上进行了培养基成分响应面试验,最终确定了KB培养基的最佳组成。在确定了最佳培养基的配方组成后,本发明进一步对显著影响发酵产物中生防细菌芽孢杆菌活菌数的培养温度、初始pH值、接种量以及装液量的参数进行了优化。本发明采用优化后最佳培养基以及所优选的最适发酵培养条件对生防细菌进行发酵培养,结果发现优化后活菌数为1.8×109cfu/mL,是优化前的初始培养基及初始发酵条件下培养的发酵液活菌数的8.18倍。
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公开(公告)号:CN106434290B
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201611236233.7
申请日:2016-12-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明涉及一种植物叶片DNA提取装置,属于生物学实验设备技术领域。本发明为了解决目前实现植物叶片DNA提取实验中,植物叶片DNA提取操作繁琐,提取效率低的问题。本发明包括叶片及抽提液保存管、研磨装置、储存管和第一研磨盘,叶片及抽提液保存管的底端安装有第一研磨盘,叶片及抽提液保存管的管口处安装有研磨装置,储存管盖装在叶片及抽提液保存管的上端。本发明结构设计新颖、使用操作方便、便于实验室人员进行植物叶片DNA提取实验的使用,提高了提取效率。
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公开(公告)号:CN116411122B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310374555.1
申请日:2023-04-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记及应用。本发明要解决的技术问题是为将加速番茄种质资源筛选提供一种新选择。本发明的技术方案是番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记,其核苷酸序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。该分子标记是基于前期GWAS关联分析筛选得到的,是与番茄果实可溶性糖含量相关主效位点紧密连锁的共显性标记,可用于鉴定可溶性糖含量高低的番茄材料,分子标记与田间鉴定结果吻合率达90%。因此,该标记操作简洁、扩增结果精准度高、所需试剂成本较低,该标记的开发可用于番茄品质性状的分子标记辅助选择育种,进一步加速番茄常规育种进程。
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公开(公告)号:CN116103331A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310227676.3
申请日:2023-03-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了SlGATA22基因在提高番茄植株抗寒和抗病性中的应用,涉及生物技术和作物遗传育种领域。本发明研究发现,采用基因编辑技术在番茄植株中敲除SlGATA22基因,获得的番茄植株具有更强的细菌性斑疹病抗性,同时抗寒性更高,因此可以通过基因编辑,敲除SlGATA22基因来进行番茄种质资源定向改良。本发明还提供了提高番茄植株抗寒性和对细菌性斑疹病的抗病性的方法,通过一步简单操作即实现对于番茄抗寒性和细菌性斑疹病抗病性的同步改良,精准高效,极大提升育种速度;利用该方法提高番茄品种的抗寒性和抗病性对环境无污染,病害防治效果好。
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公开(公告)号:CN112266976B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202011378178.1
申请日:2020-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基于番茄灰叶斑病抗性基因Sm的CAPS分子标记、引物、检测方法、检测试剂盒与应用,属于植物分子生物技术领域。为解决现有番茄灰叶斑病抗性基因连锁的分子标记存在带型不稳定,特异性不强的问题,本发明提供了基于番茄灰叶斑病抗性基因Sm的CAPS分子标记及其扩增引物、包括利用该扩增引物PCR扩增和对扩增产物酶切的检测方法以及含有该扩增引物的检测试剂盒。本发明提供的CAPS分子标记带型稳定、易于区分、准确率高、特异性强;检测方法操作简捷、扩增结果精准度高、成本低,在田间抗病性鉴定中具有较高的稳定性,基因型和田间表型吻合率高达90.19%,能够应用于选育番茄灰叶斑病抗性种质资源。
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公开(公告)号:CN109220090A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811214582.8
申请日:2018-10-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提出了一种基于育苗基质的种子直播装置及其使用方法,属于农作物栽培技术领域,特别是涉及一种基于育苗基质的种子直播装置及其使用方法。解决了育苗基质与种子直播技术无法结合的问题。它包括育苗基质块和基质块播撒机构,同时提供了相应的使用方法。它主要用于农作物的播种与栽培。
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公开(公告)号:CN105039145A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510459007.4
申请日:2015-07-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12M1/24
CPC classification number: B01L7/52 , B01L2300/0832
Abstract: 本发明公开了一种活动隔间式核酸反应管,所述活动隔间式核酸反应管由核酸反应管和活动插片两部分构成,其中:所述核酸反应管的管壁内侧设置有U型凹槽,活动插片插于U型凹槽内,所述活动插片在管体高度的基础上留有接头,接头根部设有折痕,折后接头与管口平面平行。本发明在传统PCR反应管的基础上,在管体内部增加活动插片设计,该活动插片与管壁内部U型凹槽结构吻合,使活动插片与管壁接缝处具有良好的密封性,保证活动插片两侧液体独立贮存,不发生混合。
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公开(公告)号:CN119506307A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202510080574.2
申请日:2025-01-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种改良番茄果实形状的方法。本发明要解决的技术问题是为创制圆形果实的番茄提供一种新选择。本发明的技术方案是一种改良番茄果实形状的方法,通过降低番茄中WRKY‑S基因的表达量来实现;WRKY‑S基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示,最终通过对基因编辑植株后代进行选育,进而获得纯合、不含CAS9的圆整果实的番茄材料。本发明所述创制圆整果实番茄的方法,也可应用于其他番茄品系,具有较好的生物育种应用前景及生产价值。
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公开(公告)号:CN115976256B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202211276633.6
申请日:2022-10-18
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域,具体涉及与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记及其应用。本发明鉴定得到一个与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记,其序列如SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.2所示。该标记可以在番茄苗期快速鉴定叶片夹角大小的番茄株型情况,不需要等到番茄生长后期株型稳定,可以大大加快番茄夹角小、株型紧凑种质资源的选育进程。可用于番茄株型分子标记辅助选择育种,也将大大缩短番茄育种进程,对番茄株型改良提供实践依据。
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