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公开(公告)号：CN101990852B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010179362.3
申请日：2010-05-20
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种抑制比目鱼眼睛移动的方法，包括抑制药物秋水仙素的选择，显微注射的方法及技巧，注射牙鲆、欧鳎和半滑舌鳎的位置和时间。本发明能够将药物的作用限制在局部组织，达到较佳的作用效果。通过注射秋水仙素抑制了比目鱼眼睛的移动，而不影响其它变态事件的发生，可以为研究不对称发生的机制提供实验材料。
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公开(公告)号：CN118326055B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410573493.1
申请日：2024-05-09
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种鉴定刀鲚与短颌鲚的引物组、试剂盒、检测方法与应用，属于分子标记鉴定技术领域。针对刀鲚与短颌鲚的卵、仔鱼和成体形态学差异不明显的缺陷与不足，本发明通过比对刀鲚、短颌鲚视蛋白基因上的序列差异，设计引物对A或引物对B进行基因扩增，通过比较扩增后序列差异来对刀鲚与短颌鲚进行鉴别。刀鲚和短颌鲚扩增产物的序列存在明显差异，可以通过分子标记对刀鲚类型进行分类，不用通过测序手段，直接以凝胶电泳图的形式直观反应结果，更快速准确地鉴别刀鲚与短颌鲚。该方法操作简单、结果直观，一天即可完成所有工作，无需统计，对实验设备要求低，成本低。
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公开(公告)号：CN109913560A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910343259.9
申请日：2019-04-26
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖鱼类辅助育种技术领域，具体涉及一种与牙鲆黑化关联的SNP分子标记及其应用，SNP分子标记如下：(a)cAMP-967-G/A，位于牙鲆基因SEQ ID NO：1所示碱基序列的967bp位置，碱基G突变成A，苏氨酸变成异亮氨酸，和(b)cAMP-1118-C/T，位于牙鲆基因SEQ ID NO：1所示碱基序列的1118bp位置，碱基C突变成T，缬氨酸变成异亮氨酸。本发明从基因角度出发，筛选到与体色异常相关的SNP位点，并将上述位点运用在牙鲆育种工作中，从遗传角度根本性解决牙鲆体色异常的问题。
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公开(公告)号：CN107779497A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610715953.5
申请日：2016-08-24
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , A01K61/00
CPC classification number: C12Q1/6888 , A01K61/00 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种无毒可安全食用河豚鱼的选育方法，包括无毒河豚鱼亲本的生产方法、无毒河豚鱼亲本的鉴定、无毒河豚鱼亲本的稳定传代方法等。在本发明中，首次提出了利用电压门控钠离子通道Na1.4a的第401位点突变来筛选无毒河豚鱼的方法，首次提出了利用乙酰基亚硝基脲诱变产生无毒河豚鱼的亲本方法。该方法有助于大规模培育出无毒性状稳定而且可遗传的河豚鱼，可应用于人工养殖，推动国家开放养殖河豚鱼类的消费。
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公开(公告)号：CN101993834A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010179363.8
申请日：2010-05-20
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N1/20 , C12P17/18 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N30/02 , C12R1/01
Abstract: 一种产河豚毒素的气单胞菌Aeromonas molluscorum从暗纹东方鲀Takifugu fasciatus组织分离、发酵培养和所产河豚毒素的检测方法，包括细菌分离、细菌鉴定、细菌发酵培养、气单胞菌所产河豚毒素的竞争性ELISA检测和LC-MS检测等方法。在本发明中，采用从暗纹东方鲀卵巢中分离细菌，采用TCBS培养基进行筛选，首次从河豚鱼体中分离到能产河豚毒素的气单胞菌，所分离的细菌采用了16SrDNA法进行了鉴定，分离到的气单胞菌所产的河豚毒素首次采用竞争性ELISA和LC-MS同时检测的方法，明确所产河豚毒素与从河豚体内提取的河豚毒素为同一种物质。本发明所分离的气单胞菌，经培养后可从细菌中大规模分离河豚毒素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101990852A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010179362.3
申请日：2010-05-20
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种抑制比目鱼眼睛移动的方法，包括抑制药物秋水仙素的选择，显微注射的方法及技巧，注射牙鲆、欧鳎和半滑舌鳎的位置和时间。本发明能够将药物的作用限制在局部组织，达到较佳的作用效果。通过注射秋水仙素抑制了比目鱼眼睛的移动，而不影响其它变态事件的发生，可以为研究不对称发生的机制提供实验材料。
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公开(公告)号：CN119964201A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510047199.1
申请日：2025-01-13
Applicant: 上海海洋大学 , 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G06V40/10 , G06V10/80 , G06V10/44 , G06V40/20 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06V10/764 , G06V20/05
Abstract: 本发明公开了一种水下花鲈个体识别与行为分析的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：获取水下花鲈图像数据集，以训练模型；S2：通过YOLOv8‑seg模型对花鲈图像进行分割提取获取花鲈主体部分的掩膜数据；S3：通过YOLOv8‑pose模型进行关键点检测，后通过仿射变换变换进行关键点对齐；S4：使用InceptionResNetV2提取高维特征，以识别花鲈个体；S5：通过计算已获取掩膜数据的质心坐标，即几何上的平衡位置；S6：将图像中的花鲈作为主体，利用步骤S5得到的质心坐标，计算主体的速度、加速度和路径重合程度，并结合步骤S3得到的关键点，分析主体方向变化的相关信息。本方法可以为水产养殖者提供了科学的行为分析数据，帮助优化养殖环境和提高养殖效率。
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公开(公告)号：CN119639917A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411889132.4
申请日：2024-12-20
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于鉴定刀鲚、短颌鲚及其杂交体的引物组、检测方法、试剂盒及应用，属于分子标记鉴定技术领域。本发明针对刀鲚、短颌鲚及杂交体成体形态学差异不明显等缺陷与不足，设计引物对A或引物对B进行基因扩增，通过比较扩增后序列差异来对刀鲚、短颌鲚及杂交体进行鉴别。刀鲚、短颌鲚及杂交体扩增产物的序列存在明显差异，可以通过分子标记对其类型进行分类，不通过测序手段，直接以凝胶电泳图的形式直观反应结果。该方法操作简单、结果直观，数小时即可完成所有工作，无需统计，对实验设备要求低，成本低。本发明还可通过测序峰图对杂交体进行鉴别，相较于SNP位点判别类型而言差异更加显著，无需统计频率，准确率高。
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公开(公告)号：CN117683916A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311638389.8
申请日：2023-12-03
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明属于生物技术领域，且公开了一种利用CRISPR‑Cas12a体系可视化检测副溶血弧菌和溶藻弧菌的方法，S1.对检测副溶血弧菌和溶藻弧菌基因组中的特异性目的基因片段进行RAA扩增；RAA扩增所用引物序列包括：RAA‑F，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；RAA‑R，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；S2.将RAA扩增产物加入含CRISPR‑Cas12a体系的反应管中孵育，所述的CRISPR‑Cas体系包括针对目的基因的特异性crRNA、CRISPR‑Cas12a蛋白和用于试纸条检测的reporter序列。该方法操作简单便携，不依赖大型仪器设备，且灵敏度高、特异性强，具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN101993834B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010179363.8
申请日：2010-05-20
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N1/20 , C12P17/18 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N30/02 , C12R1/01
Abstract: 一种产河豚毒素的气单胞菌Aeromonas molluscorum从暗纹东方鲀Takifugu fasciatus组织分离、发酵培养和所产河豚毒素的检测方法，包括细菌分离、细菌鉴定、细菌发酵培养、气单胞菌所产河豚毒素的竞争性ELISA检测和LC-MS检测等方法。在本发明中，采用从暗纹东方鲀卵巢中分离细菌，采用TCBS培养基进行筛选，首次从河豚鱼体中分离到能产河豚毒素的气单胞菌，所分离的细菌采用了16S rDNA法进行了鉴定，分离到的气单胞菌所产的河豚毒素首次采用竞争性ELISA和LC-MS同时检测的方法，明确所产河豚毒素与从河豚体内提取的河豚毒素为同一种物质。本发明所分离的气单胞菌，经培养后可从细菌中大规模分离河豚毒素。
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