公开(公告)号：CN109897905B

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN201910343278.1

申请日：2019-04-26

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 张博 ,  鲍宝龙 ,  龚小玲 ,  彭康康

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于水产养殖鱼类辅助育种技术领域，具体涉及一种与牙鲆体色异常关联的SNP分子标记及其应用，SNP分子标记如下：adc‑2677‑C/A，位于基因如SEQ ID NO：1所示碱基序列的2677bp位置，碱基A突变成C，苏氨酸变成组氨酸，正常牙鲆基因型为68.75％AA、31.25％AC和0％CC，黑化牙鲆基因型为0％AA、37.5％AC和62.5％CC，白化牙鲆基因型为14.29％AA、64.29％AC和21.42％CC。本发明从基因角度出发，筛选到与体色异常相关的SNP位点，并将此位点运用在牙鲆育种工作中，从遗传角度根本性解决牙鲆体色异常的问题。

公开(公告)号：CN109880921B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN201910343524.3

申请日：2019-04-26

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 彭康康 ,  鲍宝龙 ,  龚小玲 ,  张博

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于水产养殖鱼类辅助育种技术领域，具体涉及一种与牙鲆黑化和白化关联的SNP分子标记及其应用，SNP分子标记如下：(a)itpr2‑7032‑C/T，位于基因如SEQ ID NO：1所示碱基序列的7032bp位置，碱基T突变成C，异亮氨酸变成缬氨酸，和(b)itpr2‑554‑T/C，位于基因如SEQ ID NO：2所示碱基序列的554bp位置，位于非编码区。本发明从基因角度出发，筛选到与体色异常相关的SNP位点，并将此位点运用在牙鲆育种工作中，从遗传角度根本性解决牙鲆体色异常的问题。

公开(公告)号：CN109897905A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201910343278.1

申请日：2019-04-26

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 张博 ,  鲍宝龙 ,  龚小玲 ,  彭康康

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于水产养殖鱼类辅助育种技术领域，具体涉及一种与牙鲆体色异常关联的SNP分子标记及其应用，SNP分子标记如下：adc-2677-C/A，位于基因如SEQ ID NO：1所示碱基序列的2677bp位置，碱基A突变成C，苏氨酸变成组氨酸，正常牙鲆基因型为68.75％AA、31.25％AC和0％CC，黑化牙鲆基因型为0％AA、37.5％AC和62.5％CC，白化牙鲆基因型为14.29％AA、64.29％AC和21.42％CC。本发明从基因角度出发，筛选到与体色异常相关的SNP位点，并将此位点运用在牙鲆育种工作中，从遗传角度根本性解决牙鲆体色异常的问题。

公开(公告)号：CN109913560A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910343259.9

申请日：2019-04-26

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 龚小玲 ,  鲍宝龙 ,  彭康康 ,  张博

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于水产养殖鱼类辅助育种技术领域，具体涉及一种与牙鲆黑化关联的SNP分子标记及其应用，SNP分子标记如下：(a)cAMP-967-G/A，位于牙鲆基因SEQ ID NO：1所示碱基序列的967bp位置，碱基G突变成A，苏氨酸变成异亮氨酸，和(b)cAMP-1118-C/T，位于牙鲆基因SEQ ID NO：1所示碱基序列的1118bp位置，碱基C突变成T，缬氨酸变成异亮氨酸。本发明从基因角度出发，筛选到与体色异常相关的SNP位点，并将上述位点运用在牙鲆育种工作中，从遗传角度根本性解决牙鲆体色异常的问题。

公开(公告)号：CN109880921A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201910343524.3

申请日：2019-04-26

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 彭康康 ,  鲍宝龙 ,  龚小玲 ,  张博

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于水产养殖鱼类辅助育种技术领域，具体涉及一种与牙鲆黑化和白化关联的SNP分子标记及其应用，SNP分子标记如下：(a)itpr2-7032-C/T，位于基因如SEQ ID NO：1所示碱基序列的7032bp位置，碱基T突变成C，异亮氨酸变成缬氨酸，和(b)itpr2-554-T/C，位于基因如SEQ ID NO：2所示碱基序列的554bp位置，位于非编码区。本发明从基因角度出发，筛选到与体色异常相关的SNP位点，并将此位点运用在牙鲆育种工作中，从遗传角度根本性解决牙鲆体色异常的问题。