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公开(公告)号：CN112239459B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010667271.8
申请日：2020-07-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D403/12 , C07D403/14 , C07D239/84 , A61K31/517 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种稠环嘧啶氨基化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明具体公开了一种如式I所示化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体。本发明的稠环嘧啶氨基化合物对DDRs尤其是DDR2具有很好的抑制活性，对肿瘤、纤维化疾病特别是对肺部炎症和肺纤维化有良好的治疗作用。本发明还公开了如式I所示化合物的制备方法及其应用。
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公开(公告)号：CN112239459A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010667271.8
申请日：2020-07-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D403/12 , C07D403/14 , C07D239/84 , A61K31/517 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种稠环嘧啶氨基化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明具体公开了一种如式I所示化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体。本发明的稠环嘧啶氨基化合物对DDRs尤其是DDR2具有很好的抑制活性，对肿瘤、纤维化疾病特别是对肺部炎症和肺纤维化有良好的治疗作用。本发明还公开了如式I所示化合物的制备方法及其应用。
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公开(公告)号：CN110036014B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201780074009.9
申请日：2017-12-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10 , A61K31/519 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为AXL抑制剂，在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN110036014A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201780074009.9
申请日：2017-12-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10 , A61K31/519 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为AXL抑制剂，在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN108250200A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611237355.8
申请日：2016-12-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10 , A61K31/519 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/695 , A61P35/00 , C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种具有Axl抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为Axl抑制剂，在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116283916B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211096410.1
申请日：2020-09-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D403/14 , C07F7/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/695 , A61K31/5383
Abstract: 本发明涉及具有Axl与c‑Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在制备治疗和/或预防肿瘤相关疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112457295B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010916067.5
申请日：2020-09-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/14 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07D498/04 , C07F7/08 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/695 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有Axl与c‑Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在制备治疗和/或预防肿瘤相关疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112236430A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201980034774.7
申请日：2019-05-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D453/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61K31/4985 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类并环吡唑啉酮甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种具有如式(I)所示结构的化合物(各基团定义如说明书中所述)。该化合物可以作为AXL抑制剂，用于制备治疗肿瘤的药物组合物。
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公开(公告)号：CN107935981B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201610889341.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D313/08 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的3,4‑二氢‑1‑苯并氧杂卓类衍生物、其制备方法、及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN110511218A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201810491115.3
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , C07D487/04 , A61P35/00 , C07D491/056 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供了一类并环吡唑啉酮甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种具有如式I所示结构的化合物(各基团定义如说明书中所述)。该化合物可以作为AXL抑制剂，用于制备治疗肿瘤的药物组合物。
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