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公开(公告)号：CN119528906A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311104762.1
申请日：2023-08-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 徐州医科大学
IPC: C07D471/10 , A61P25/04 , A61K31/438
Abstract: 本申请涉及一种氮杂螺环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。所述氮杂螺环类化合物具有如下式(I)所示的结构特征。所述氮杂螺环类化合物具有不同于传统化合物的镇痛机制，镇痛效果好的同时安全性更高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118344371A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310073372.6
申请日：2023-01-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 徐州医科大学
IPC: C07D487/10 , C07D471/10 , A61K31/407 , A61K31/4439 , A61K31/438 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种氮杂螺环类化合物、其制备方法、药物组合物和应用，所述氮杂螺环类化合物具有式(I)所示的结构，所述氮杂螺环类化合对sigma‑1受体抑制能力好，可用于制备治疗与sigma受体活性相关或由sigma受体活性介导的疾病的药物。#imgabs0#
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![一类噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物、其制备方法、药物组合物与用途](/CN/2018/1/33/images/201810169265.jpg)
公开(公告)号：CN110204552B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810169265.2
申请日：2018-02-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了式1所示化合物或其药学上可接受的盐，同时提供了其制备方法及用途，本发明将免疫抑制剂，例如博马度胺或来那度胺等与Menin‑MLL1蛋白‑蛋白相互作用抑制剂以适当的连接臂结合，所得化合物显示了一定的Menin‑MLL1蛋白‑蛋白相互作用抑制活性以及较好的细胞增殖抑制活性。
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公开(公告)号：CN111875583B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010800210.4
申请日：2017-10-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D403/12 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种PDE抑制剂，特别是涉及一种PDEδ抑制剂。具体地，涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其制备方法和用途。该系列化合物具有较好PDEδ抑制活性，适宜用于制备治疗或预防KRas‑PDEδ介导的疾病的药物，特别适合应用于制备KRas‑PDEδ介导的抗肿瘤药物，其通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号：CN109666022B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201710964884.6
申请日：2017-10-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D403/12 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种PDE抑制剂，特别是涉及一种PDEδ抑制剂。具体地，涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其制备方法和用途。该系列化合物具有较好PDEδ抑制活性，适宜用于制备治疗或预防KRas‑PDEδ介导的疾病的药物，特别适合应用于制备KRas‑PDEδ介导的抗肿瘤药物，其通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104230922B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310245354.8
申请日：2013-06-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海海和药物研究开发有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/635 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 的药物中的用途。本发明涉及一类如下通式(I)表示的五元杂环并吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和肿瘤
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公开(公告)号：CN104230922A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310245354.8
申请日：2013-06-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/635 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一类如下通式(I)表示的五元杂环并吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶紊乱相关疾病和肿瘤的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN116854670A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210313210.0
申请日：2022-03-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 徐州医科大学
IPC: C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/506 , A61K31/498
Abstract: 本申请公开了一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途。根据本发明，提供了由以下通式(I)表示的化合物，其立体异构体、前药、PROTAC技术的功能分子、药学上可接受的盐或溶剂合物，取代基定义如说明书中所述。根据本发明的二氢喹喔啉类化合物可作为BET抑制剂，相对于现有技术，对激酶选择性更高，可用于多囊肾、癌症及BET表达异常相关病症的治疗，并具有较好的安全性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113121528B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110045061.X
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D403/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式(I)所示结构的化合物其中，K为该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113121528A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110045061.X
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D403/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式(I)所示结构的化合物其中，K为该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。
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