-
公开(公告)号：CN102607410B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210051182.6
申请日：2012-03-01
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种对用靶准直传感器对微小柱腔靶的位姿检测方法。本方法检测时，采用三个正交布置的CCD图像传感器所构成的一个靶准直传感器，以三个CCD图像传感器的光轴交点作为靶放置的基准点，靶准直器从不同的视角采集微小柱腔靶的图像。综合三个CCD提取出的微小柱腔靶图像的特征值，由特征值计算微小柱腔靶的空间坐标和方位旋转矩阵，从而确定其在空间的六维位姿。本发明提供了一种新的对微小柱腔靶的位置和姿态的检测方法，提高了对微小柱腔靶位置检测的重复性精度，尤其降低了对微小柱腔靶姿态检测的误差，操作方便，稳定性好，检测速度快。
-
公开(公告)号：CN101691324B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910196527.5
申请日：2009-09-25
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种3-(2-羟基-4-甲氧苯基)-1-(4-甲氧基)-1-丙醇的合成方法。本发明以2-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛为原料，在碱的醇溶液中与4-甲氧基苯乙酮进行羟醛缩合反应，得到的中间体产物2-苄氧基-4，4’-二甲氧基查耳酮，然后该中间体再在催化剂Pd/C存在下加氢还原并脱保护基团，最终得到本发明目标产物3-(2-羟基-4-甲氧苯基)-1-(4-甲氧基)-1-丙醇，通过UV、IR、NMR、MS和单晶XRD确证了其结构。本发明方法操作安全简便，所得产品纯度高，动物急性毒性试验安全性好，具有良好的抑制血小板聚集的活性。
-
公开(公告)号：CN102607410A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210051182.6
申请日：2012-03-01
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种对用靶准直传感器对微小柱腔靶的位姿检测方法。本方法检测时，采用三个正交布置的CCD图像传感器所构成的一个靶准直传感器，以三个CCD图像传感器的光轴交点作为靶放置的基准点，靶准直器从不同的视角采集微小柱腔靶的图像。综合三个CCD提取出的微小柱腔靶图像的特征值，由特征值计算微小柱腔靶的空间坐标和方位旋转矩阵，从而确定其在空间的六维位姿。本发明提供了一种新的对微小柱腔靶的位置和姿态的检测方法，提高了对微小柱腔靶位置检测的重复性精度，尤其降低了对微小柱腔靶姿态检测的误差，操作方便，稳定性好，检测速度快。
-
公开(公告)号：CN101024604B
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200710038739.1
申请日：2007-03-29
Applicant: 上海大学
IPC: C07C49/84 , A61K31/12 , A61P7/02 , A61K36/896
Abstract: 本发明涉及从龙血竭中分离纯化的新二氢查耳酮化合物及其制备方法，属药物植物化学提取工艺技术领域。本发明的特点是采用化学提取工艺及色谱技术从龙血竭中分离纯化新二氢查耳酮化合物。本发明以龙血竭为原料，依次用石油醚、氯仿溶剂提取，将氯仿提取物减压浓缩，经硅胶柱或快速硅胶柱层析及Sephadex？LH-20凝胶柱层析分离、制备色谱纯化，最终得到新二氢查耳酮化合物，化学名称为4’-羟基-2’，4-二甲氧基-二氢查耳酮。该化合物外观为黄绿色物质，具有很好的抗血小板聚集的作用，可用作相关治疗药物的组成成分。该化合物结构式见附图。
-
公开(公告)号：CN101691324A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910196527.5
申请日：2009-09-25
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种3-(2-羟基-4-甲氧苯基)-1-(4-甲氧基)-1-丙醇的合成方法。本发明以2-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛为原料，在碱的醇溶液中与4-甲氧基苯乙酮进行羟醛缩合反应，得到的中间体产物2-苄氧基-4，4’-二甲氧基查耳酮，然后该中间体再在催化剂Pd/C存在下加氢还原并脱保护基团，最终得到本发明目标产物3-(2-羟基-4-甲氧苯基)-1-(4-甲氧基)-1-丙醇，通过UV、IR、NMR、MS和单晶XRD确证了其结构。本发明方法操作安全简便，所得产品纯度高，动物急性毒性试验安全性好，具有良好的抑制血小板聚集的活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101544703A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910050368.8
申请日：2009-04-30
Applicant: 上海大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种金荞麦高聚原花青素的提取及其催化降解为低聚原花青素的方法。本发明以从金荞麦块根为原料，以乙醇的水溶液为溶剂浸提，浸提液挥去乙醇后离心，将上清液用有机溶剂萃取，水相萃余液过大孔树脂，用乙醇－水体系冲洗，收集洗脱溶液减压浓缩、真空干燥，得到金荞麦原花青素高聚物。以乙醇水溶液为溶剂，配制金荞麦原花青素高聚物溶液，在钯/碳催化剂存在的条件下高压进行H2降解反应，反应产物经过滤，滤液上大孔树脂柱吸附纯化，乙醇水溶液洗脱，洗脱液减压浓缩、真空干燥，得金荞麦低聚原花青素。本发明能够提高活性物质低聚原花青素的得率，从而扩展了金荞麦在药品、食品、化妆品及保健品领域的应用范围。
-
公开(公告)号：CN101250099A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810034743.5
申请日：2008-03-18
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种龙血素A即4’－羟基－2，4－二甲氧基二氢查耳酮的制备方法，属有机化学合成工艺技术领域。本发明以4－苄氧基苯乙酮为原料，碱和醇溶液作溶剂，与2，4－二甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体4’－苄氧基－2，4－二甲氧基查耳酮，然后用Pd/C做催化剂，加氢还原，同时脱保护基团，分离出粗产物，然后进行纯化，即得到目标产物龙血素A。纯度达到98％(HPLC)以上。本发明提供了一种化学合成龙血素A的方法，该方法操作安全简便，操作过程可控，所得产品纯度高，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN101239963A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810034736.5
申请日：2008-03-18
Applicant: 上海大学
IPC: C07D311/62 , C07D493/08
Abstract: 本发明涉及一种肉桂原花青素高聚物催化氢解为原花青素低聚物的方法。该方法的具体步骤为：提取肉桂原花青素高聚物；将肉桂原花青素高聚物加氢催化降解得粗产物；将粗产物LSA－21大孔树脂柱分离得肉桂原花青素低聚物。本发明采用钯碳催化剂和氢气催化氢解肉桂高聚原花青素为原花青素低聚物，解决了产物的活性问题，很好的保留了原花青素的生物活性。采用本发明方法不仅可以打开C4－C8键，还可以打开C2－O－C7键，实现高聚物的解聚。反应中避免使用酸碱等对环境有污染的试剂，乙醇水溶液可循环使用，无废物排放。通过催化氢解得到的低聚原花青素，提高了肉桂中低聚原花青素的得率，拓展了肉桂在药品，食品和化妆品领域的应用范围。
-
公开(公告)号：CN101182289A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710047913.9
申请日：2007-11-07
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种4’－羟基－4，6’－二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法。本发明以4－苄氧基－2－羟基苯乙酮为原料，在碱液和有机溶剂两相存在下进行甲基化反应，得到4－苄氧基－2－甲氧基苯乙酮。然后在碱的醇溶液中与4－甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体产物4’－苄氧基－4，6’－二甲氧基查耳酮，然后该中间体再在催化剂Pd/C存在下加氢还原并脱保护基团，最终得到本发明目标产物4’－羟基－4，6’－二甲氧基二氢查耳酮。本发明方法操作安全简便，所得产品纯度高，动物急性毒性试验安全性好，具有良好的抑制血小板聚集的活性。
-
公开(公告)号：CN101041652A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710039940.1
申请日：2007-04-25
Applicant: 上海大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P3/10 , A61K36/896
Abstract: 本发明涉及从龙血竭中分离纯化的新双黄酮化合物及其制备方法，属药物植物化学提取工艺技术领域。本发明的特点是采用化学提取工艺及色谱技术从龙血竭中分离纯化新双黄酮化合物。本发明以龙血竭为原料，依次用石油醚、丙酮、乙酸乙酯溶剂提取，将乙酸乙酯溶剂萃取物经硅胶柱或快速硅胶柱层析分离、重结晶、制备色谱纯化，最终得到新双黄酮化合物，化学名称为8－(3－(4－羟基－2－甲氧基苯基)－1－(4－羟基苯基)丙基)－2－(4－羟基苯基)－7－甲氧基－4H－苯并吡喃－4－酮。该化合物外观为棕红色，具有很强的α－葡萄糖苷酶抑制活性和降血糖作用，可作为治疗糖尿病药物的组成成分。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
52
records
(took 0.028 seconds)
