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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101041652B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200710039940.1
申请日：2007-04-25
Applicant: 上海大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P3/10 , A61K36/896
Abstract: 本发明涉及从龙血竭中分离纯化的黄酮类化合物及其制备方法，属药物植物化学提取工艺技术领域。本发明的特点是采用化学提取工艺及色谱技术从龙血竭中分离纯化黄酮类化合物。本发明以龙血竭为原料，依次用石油醚、丙酮、乙酸乙酯溶剂提取，将乙酸乙酯溶剂萃取物经硅胶柱或快速硅胶柱层析分离、重结晶、制备色谱纯化，最终得到黄酮类化合物，化学名称为8-(3-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)丙基)-2-(4-羟基苯基)-7-甲氧基-4H-苯并吡喃-4-酮。该化合物外观为棕红色，具有很强的α-葡萄糖苷酶抑制活性和降血糖作用，可作为治疗糖尿病药物的组成成分。
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公开(公告)号：CN1258592C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200410067070.5
申请日：2004-10-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种α-葡萄糖苷酶固定化的工艺方法，属有机化学酶化学工程技术领域。本发明的一种α-葡萄糖苷酶的固定化方法，其特征在于以壳聚糖为载体，用三羟甲基磷交联固定α-葡萄糖苷酶，该方法具有以下工艺步骤：(1)壳聚糖的预处理，使脱去乙酰基，获得高脱乙酰度的壳聚糖；(2)用四羟甲基氯化磷和KOH反应制取三羟甲基磷；(3)交联固定α-葡萄糖苷酶：将前述经预处理过的壳聚糖迅速加入至上述的含有三羟甲基磷的反应液中，在室温下反应8分钟，然后过滤，水洗、磷酸钾缓冲液洗涤，最后加入浓度为0.1U/mL的α-葡萄糖苷酶1ul；在5℃下进行固定化，时间为2小时；待固定化完毕，再依次用水、磷酸钾缓冲液洗涤，最后在4℃下保存好固定化的α-葡萄糖苷酶。
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公开(公告)号：CN1618959A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200410067070.5
申请日：2004-10-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种α－葡萄糖苷酶固定化的工艺方法，属有机化学酶化学工程技术领域。本发明的一种α－葡萄糖苷酶的固定化方法，其特征在于以壳聚糖为载体，用三羟甲基磷交联固定α－葡萄糖苷酶，该方法具有以下工艺步骤：(1)壳聚糖的预处理，使脱去乙酰基，获得高脱乙酰度的壳聚糖；(2)用四羟甲基氯化磷和KOH反应制取三羟甲基磷；(3)交联固定α－葡萄糖苷酶：将前述经预处理过的壳聚糖迅速加入至上述的含有三羟甲基磷的反应液中，在室温下反应8分钟，然后过滤，水洗、磷酸钾缓冲液洗涤，最后加入浓度为0.1U/mL的α－葡萄糖苷酶1ul；在5℃下进行固定化，时间为2小时；待固定化完毕，在依次用水、磷酸钾缓冲液洗涤，最后在4℃下保存好固定化的α－葡萄糖苷酶。
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公开(公告)号：CN1687448A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510025259.2
申请日：2005-04-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种用固定化α－葡萄糖苷酶模型筛选活性天然药物的方法，属新药筛选化学工艺技术领域。本发明方法的特征在于具有以下过程和步骤：首先将α－葡萄糖苷酶固定化，制作α－葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型，用具有代表性的α－葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖进行该筛选模型有效性验证；用固定化α－葡萄糖苷酶筛选模型筛选天然药物中药虎仗和血竭，其方法是将α－葡萄糖苷酶固定化，装入层析柱中，柱中加入pH6.8的磷酸钾缓冲液，构成筛选模型，于4℃保存；筛选时加入4－硝基苯－α－D－吡喃葡萄糖苷及需筛选的中药虎仗或血竭，收集磷酸钾缓冲液柱洗脱液，然后用紫外分光光度计在400nm处测定其吸光度值，通过计算公式得其抑制率，并作出抑制剂浓度与相应抑制率的回归曲线，并于50％抑制率处得到半抑制率浓度IC50，以IC50值作为判断被筛选物质抑制活性的依据。
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公开(公告)号：CN101041652A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710039940.1
申请日：2007-04-25
Applicant: 上海大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P3/10 , A61K36/896
Abstract: 本发明涉及从龙血竭中分离纯化的新双黄酮化合物及其制备方法，属药物植物化学提取工艺技术领域。本发明的特点是采用化学提取工艺及色谱技术从龙血竭中分离纯化新双黄酮化合物。本发明以龙血竭为原料，依次用石油醚、丙酮、乙酸乙酯溶剂提取，将乙酸乙酯溶剂萃取物经硅胶柱或快速硅胶柱层析分离、重结晶、制备色谱纯化，最终得到新双黄酮化合物，化学名称为8－(3－(4－羟基－2－甲氧基苯基)－1－(4－羟基苯基)丙基)－2－(4－羟基苯基)－7－甲氧基－4H－苯并吡喃－4－酮。该化合物外观为棕红色，具有很强的α－葡萄糖苷酶抑制活性和降血糖作用，可作为治疗糖尿病药物的组成成分。
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