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公开(公告)号:CN119770672A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411975148.7
申请日:2024-12-30
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/7088 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了一种心脏靶向的纳米脂质体递送载体、治疗心血管疾病的环状RNA药物及其制备方法和应用,属于生物医学技术领域。一种心脏靶向的纳米脂质体递送载体,包括囊状的纳米脂质体颗粒和修饰在所述纳米脂质体颗粒表面的心脏靶向肽CMP;所述心脏靶向肽CMP的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。所述心脏靶向的纳米脂质体递送载体具有良好的靶向心脏的作用,所述纳米脂质体递送载体作为递送工具将环状RNA药物精准递送至心脏部位,从而大大提高治疗心血管疾病(如心肌肥厚)的效果,为临床治疗心血管疾病提供了一项新的治疗方式,达到高效防治心脏疾病的目的。
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公开(公告)号:CN115216473B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202110685115.9
申请日:2021-06-21
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , A61K31/7088 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了工程化环状RNAcircmiR‑29b在制备治疗肌萎缩的药物中的应用,属于生物医学技术领域。本发明提供了一种环状RNAcircmiR‑29b,包括起效序列和随机序列;所述起效序列通过6~13次重复串联的方式连接,所述起效序列之间插入所述随机序列;所述起效序列的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明通过AAV8将circmiR‑29b递送至骨骼肌中,能够在骨骼肌中稳定表达circmiR‑29b,通过该手段能够有效抑制多种类型的肌肉萎缩。因此,本发明还提供了一种基因疗法,基于AAV8病毒载体递送工程化环状RNAcircmiR‑29b达到治疗肌肉萎缩的目的。
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公开(公告)号:CN118975977A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411105636.2
申请日:2024-08-12
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/42 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61K35/28 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54
Abstract: 本发明涉及一种靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶及其制备方法和应用,属于生物医学工程。本发明提供了一种靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶,所述靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶为缺血靶向miR222工程化细胞外囊泡负载的GelMA水凝胶;所述缺血靶向miR222工程化细胞外囊泡过表达miR222,表面修饰靶向多肽。本发明所述靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶能够通过微创方式注入心包腔形成心脏补片并改善心脏缺血再灌注损伤。
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公开(公告)号:CN117379565A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311316422.5
申请日:2023-10-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种植物来源的细胞外囊泡及其内容物改造方法和应用,属于生物工程技术领域。本发明选用植物的细胞外囊泡作为药物递送载体,通过进行内容物改造,相比牛奶和人血来源的细胞外囊泡,能够更有效地抑制PM2.5诱导的细胞凋亡,并具有很强的抗氧化和抗炎症反应能力,从而改善PM2.5引发的心肺损伤。本发明将所述细胞外囊泡制备为冻干粉剂,延长细胞外囊泡的储存时间,增加了葡萄来源的细胞外囊泡的医药用途,为临床治疗提供药物和手段。
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公开(公告)号:CN117045583A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311042662.0
申请日:2023-08-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了一种基于Zn‑MOF纳米递送载体的miRNA微针贴片及其制备方法和应用,属于生物药物技术领域。一种基于Zn‑MOF纳米递送载体的miRNA微针贴片,包括微针形态的基质和包埋在所述基质中微针的针头部分的负载miRNA的Zn‑MOF纳米递送载体;miRNA包括miR‑30d或miR‑30d的模拟物或激动剂。本发明首次以Zn‑MOF纳米粒子作为基因递送载体,能有效提高miRNA在心肌缺血再灌注损伤中的疗效,且制备的微针贴片原位持续给药,同时还具有良好的生物相容性,能有效治疗心肌缺血再灌注损伤。并且miRNA微针贴片还负载导电性良好的金纳米粒子,对改善因心肌缺血造成的心律失常具有重要疗效。
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公开(公告)号:CN114504658B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210175379.4
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/704 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物及应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供了干扰心肌组织中环状RNAcirc‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物中的应用,所述试剂或所述药物,能够基于AAV病毒能够将人工设计的circ‑ZNF609shRNA的基因序列递送至心肌组织中,并在心肌组织中干扰环状RNAcirc‑ZNF609的表达,从而从抑制心肌细胞凋亡、改善心脏收缩功能、抵抗阿霉素诱导心脏毒性损伤的作用。
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公开(公告)号:CN114432453B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210175338.5
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及敲低或抑制CLEC4D的试剂在制备心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。本发明通过敲低CLEC4D能够抑制CLEC4D蛋白表达,改善心肌缺血再灌注后心功能,降低心肌缺血再灌注后心脏纤维化,改善心肌缺血再灌注后心肌细胞肥大。
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公开(公告)号:CN114533731A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210175272.X
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/4402 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶衍生物在制备肌肉萎缩抑制剂中的应用,属于药物化学技术领域。在本发明中,所述氨基吡啶衍生物记为化合物SHU00066,化学名称为2‑(4‑氯苯基)‑N‑(吡啶‑2‑基)‑乙酰胺,其含有2‑氨基吡啶骨架,对于肌肉萎缩具有显著的防治效果。实施例的结果显示,所述化合物SHU00066对于血管紧张素II、地塞米松或肿瘤坏死因子‑α诱导的肌肉萎缩具有显著的抑制作用,尤其是对于血管紧张素II诱导的肌肉萎缩具有优异的抑制作用。
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公开(公告)号:CN114306305A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210175347.4
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及原儿茶酸在制备改善心肌梗死后的心室重构和/或心力衰竭药物中的应用。原儿茶酸能够促进PI3K(p110α和p85α)蛋白的表达,改善心肌梗死后心室的病理性重构并部分恢复心脏功能,降低心脏纤维化程度,抑制心肌细胞的病理性肥大。
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公开(公告)号:CN111514124A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010284844.9
申请日:2020-04-13
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了3‑羟基苯乙酸在制备改善心肌梗死后的心室病理性重构和/或心力衰竭的药物中的应用,属于生物医药技术领域。3‑羟基苯乙酸能够改善心肌梗死后心功能,降低心肌梗死后心脏纤维化,改善心肌梗死后心肌细胞大小。小鼠动物模型实验显示:3‑羟基苯乙酸能够改善心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后小鼠心功能,降低心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心脏纤维化,抑制心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心肌肥厚。
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