一种心脏靶向的纳米脂质体递送载体、治疗心血管疾病的环状RNA药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119770672A

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202411975148.7

    申请日:2024-12-30

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提供了一种心脏靶向的纳米脂质体递送载体、治疗心血管疾病的环状RNA药物及其制备方法和应用,属于生物医学技术领域。一种心脏靶向的纳米脂质体递送载体,包括囊状的纳米脂质体颗粒和修饰在所述纳米脂质体颗粒表面的心脏靶向肽CMP;所述心脏靶向肽CMP的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。所述心脏靶向的纳米脂质体递送载体具有良好的靶向心脏的作用,所述纳米脂质体递送载体作为递送工具将环状RNA药物精准递送至心脏部位,从而大大提高治疗心血管疾病(如心肌肥厚)的效果,为临床治疗心血管疾病提供了一项新的治疗方式,达到高效防治心脏疾病的目的。

    一种工程化环状RNA circmiR-29b及其在制备治疗肌萎缩的药物中的应用

    公开(公告)号:CN115216473B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202110685115.9

    申请日:2021-06-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提供了工程化环状RNAcircmiR‑29b在制备治疗肌萎缩的药物中的应用,属于生物医学技术领域。本发明提供了一种环状RNAcircmiR‑29b,包括起效序列和随机序列;所述起效序列通过6~13次重复串联的方式连接,所述起效序列之间插入所述随机序列;所述起效序列的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明通过AAV8将circmiR‑29b递送至骨骼肌中,能够在骨骼肌中稳定表达circmiR‑29b,通过该手段能够有效抑制多种类型的肌肉萎缩。因此,本发明还提供了一种基因疗法,基于AAV8病毒载体递送工程化环状RNAcircmiR‑29b达到治疗肌肉萎缩的目的。

    一种治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物及应用

    公开(公告)号:CN114504658B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202210175379.4

    申请日:2022-02-25

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提供了一种治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物及应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供了干扰心肌组织中环状RNAcirc‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物中的应用,所述试剂或所述药物,能够基于AAV病毒能够将人工设计的circ‑ZNF609shRNA的基因序列递送至心肌组织中,并在心肌组织中干扰环状RNAcirc‑ZNF609的表达,从而从抑制心肌细胞凋亡、改善心脏收缩功能、抵抗阿霉素诱导心脏毒性损伤的作用。

    一种氨基吡啶衍生物在制备肌肉萎缩抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN114533731A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210175272.X

    申请日:2022-02-25

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶衍生物在制备肌肉萎缩抑制剂中的应用,属于药物化学技术领域。在本发明中,所述氨基吡啶衍生物记为化合物SHU00066,化学名称为2‑(4‑氯苯基)‑N‑(吡啶‑2‑基)‑乙酰胺,其含有2‑氨基吡啶骨架,对于肌肉萎缩具有显著的防治效果。实施例的结果显示,所述化合物SHU00066对于血管紧张素II、地塞米松或肿瘤坏死因子‑α诱导的肌肉萎缩具有显著的抑制作用,尤其是对于血管紧张素II诱导的肌肉萎缩具有优异的抑制作用。

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