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公开(公告)号：CN101559036A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810036216.8
申请日：2008-04-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61P15/02 , A61P15/00 , A61P15/18
Abstract: 本发明公开了一种阴道用凝胶组合物，其含有缓冲剂、生物粘附剂和水，其还含有相变温度调节剂和下述泊洛沙姆中的一种或多种：泊洛沙姆237、泊洛沙姆338和泊洛沙姆407；所述的泊洛沙姆的含量为15％～30％；所述的相变温度调节剂的含量为1.5％～6.75％；百分比为质量百分比；所述的泊洛沙姆与相变温度调节剂的质量比为20∶1～20∶9；其pH为3.0～5.5。本发明还公开了其制备方法以及在制备避孕制剂，阴道润滑剂，预防性传播疾病制剂或药物，或防治妇科疾病药物中的应用。本发明的阴道用凝胶组合物在室温下为液体，阴道内成半固体，制备和使用方便，且具有与阴道环境相似的pH值，具有较好的酸缓冲能力以及黏性作用，不损伤阴道。
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公开(公告)号：CN101116657A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200610029761.5
申请日：2006-08-04
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种外用避孕乳胶剂，其包括水相和油相，该水相中含有作为活性成分的生物黏附剂，其特征在于该生物黏附剂为聚羧乙烯类聚合物卡波姆(carbomer)，其在凝胶剂中的重量百分比为1～5％。本发明乳胶剂中聚合物品种简单，仅用一种聚羧乙烯类聚合物-卡波姆即可达到形成骨架、生物黏附、保持阴道自然屏障等作用；其中可以不含其它药物活性成分，既可用于固定精子、抑制、杀灭精子活性而达到避孕的目的，还可用于防治性传播疾病；而且本发明制剂的生产工艺简单，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN1582931A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024604.6
申请日：2004-05-24
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱或其盐口服缓释微丸及其制备方法。本发明的青藤碱或其盐由载有治疗有效量的活性成分以及药用辅料的惰性丸芯和包裹在其外的包衣构成，本发明采用流化工艺上药和包衣。丸芯上药采用盐酸青藤碱微粉及某些填充剂组成的水混悬液在流化状态下进行，缓释衣层的包衣首选乙基纤维素类水分散体在同一流化装置内进行。本工艺制得的青藤碱微丸，分别在水pH1.0盐酸，水溶液和pH6.8磷酸缓冲液三种介质中，采用中国药典2000年版第I法，进行释放试验，结果表明微丸释药都可持续达12小时。本工艺具有重现性好，缓释药物稳定可靠等特点。
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公开(公告)号：CN1562042A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017837.3
申请日：2004-04-22
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/56 , A61K31/565 , A61K9/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了以PLGA或PLA等生物可降解聚合物为骨架材料，以孕激素——孕三烯酮(R2323)为模型药物，经溶媒蒸发法，制备可注射微球。微球可经注射于皮下或肌肉，药物可缓释15天以上时间。微球骨架材料在体内可逐渐降解成机体固有的小分子物质而排出体外。孕三烯酮微球注射剂除可方便用药外，还可明显减少目前孕三烯酮常规剂型——片剂频繁口服导致的肝肾损害等不良反应。本新剂型经大鼠体内试验表明，可有效治疗子宫内膜异位等症。
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公开(公告)号：CN102793701B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110136319.3
申请日：2011-05-25
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/496 , A61K47/40 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开一种卢拉西酮组合物，其由卢拉西酮或其药用可接受的盐和环糊精组成，所述环糊精为羟丙基-β-环糊精或磺丁基醚-β-环糊精。本发明组合物提高了卢拉西酮及其药用可接受盐的水溶性，为卢拉西酮注射制剂提供了一种可行的制备方法。
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公开(公告)号：CN102793701A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110136319.3
申请日：2011-05-25
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/496 , A61K47/40 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开一种卢拉西酮组合物，其由卢拉西酮或其药用可接受的盐和环糊精组成，所述环糊精为羟丙基-β-环糊精或磺丁基醚-β-环糊精。本发明组合物提高了卢拉西酮及其药用可接受盐的水溶性，为卢拉西酮注射制剂提供了一种可行的制备方法。
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公开(公告)号：CN1965839B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200510110382.4
申请日：2005-11-15
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了非那雄胺及其类似物的注射用缓释微球，其制备方法及其应用。该注射用缓释微球包含占微球重量5～80％的非那雄胺及其类似物和占微球重量95～20％生物降解聚合物。制备方法可采用乳化分散法(油/水法或油/油法)-液中干燥法，也可采用喷雾干燥法制备。该新剂型延长了药物作用时间，减少了用药次数，提高了药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN100391458C
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610023760.X
申请日：2006-02-07
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/496 , A61K9/08 , A61K9/02 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/40 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了齐拉西酮或其盐包合物制备方法，它包括步骤：(a)提供一齐拉西酮或其盐的溶液，所述溶液含有齐拉西酮或其盐和溶媒，并且在78±1.5℃回流加热所述溶液，使得齐拉西酮或其盐溶解；(b)过滤去除溶液中的不溶性物质，然后挥干溶媒，制得齐拉西酮或其盐的水溶性包合物。所述的包合方法简易、快速，有利于药物的稳定，降低了染菌的几率，同时产物纯白，有利于降低成本及大规模的生产。
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公开(公告)号：CN1278685C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410024604.6
申请日：2004-05-24
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱或其盐口服缓释微丸及其制备方法。本发明的青藤碱或其盐由载有治疗有效量的活性成分以及药用辅料的惰性丸芯和包裹在其外的包衣构成，本发明采用流化工艺上药和包衣。丸芯上药采用盐酸青藤碱微粉及某些填充剂组成的水混悬液在流化状态下进行，缓释衣层的包衣首选乙基纤维素类水分散体在同一流化装置内进行。本工艺制得的青藤碱微丸，分别在水pH1.0盐酸，水溶液和pH6.8磷酸缓冲液三种介质中，采用中国药典2000年版第I法，进行释放试验，结果表明微丸释药都可持续达12小时。本工艺具有重现性好，缓释药物稳定可靠等特点。
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