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公开(公告)号:CN101830800A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010102810.X
申请日:2010-01-29
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C69/30 , C07C69/003 , C07C67/10
Abstract: 一种13C标记混合羧酸甘油酯的合成方法,其特征是,该法以13C标记羧酸与羧酸甘油酯为原料,在缩合试剂作用下,通过在极性溶剂中反应生成13C标记混合羧酸甘油酯。采用该法,混合羧酸甘油酯产率90~95%,13C丰度99atm%,化学纯度99%。13C标记混合羧酸甘油酯是一种医学13C呼吸试剂,可用于胰腺疾病的诊断等。
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公开(公告)号:CN101760414A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN201010022787.3
申请日:2010-01-14
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种制造低醇黄酒的方法及装置,该法采用高真空、低温、多塔连续精馏的工艺,将传统黄酒分离成酒液、甲醇、纯净乙醇和低沸点芳香物质等部分,然后根据需要重新勾兑成低醇黄酒、无醇黄酒、纯净酒或伏特加酒;该装置包括脱气塔、脱醛塔、酒精塔及脱甲醇塔,工艺过程稳定,操作控制简便。与现有技术相比,本发明不仅有效去除了乙醛、甲醇等有害物质,所制得的黄酒最大限度地保留了原黄酒的风味物质,还副产出黄酒的蒸馏酒,为黄酒生产企业增加经济效益提供了一条有效可行的新途径。
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公开(公告)号:CN100513384C
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200610024941.4
申请日:2006-03-22
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C231/10 , C07C237/06
Abstract: 本发明涉及一种同位素标记15N-L-谷氨酰胺的合成方法,该发明利用有机合成的方法,得到含有酰胺基标记15N的L-谷氨酰胺。该方法克服了常规化学合成15N-DL-谷氨酰胺,再经拆分得到双标记15N-L-谷氨酰胺的缺陷,使得15N-无机原料和15N标记L-谷氨酸的利用率大幅提高;最终15N-无机原料的利用率在70%以上,提纯得到的产品纯度在99%以上,丰度在98%以上。本发明适用于γ-15N标记或α-、γ-双15N标记的L-谷氨酰胺的合成。
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公开(公告)号:CN101041630A
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200610024939.7
申请日:2006-03-22
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C319/02 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及同位素15N标记的L-半胱氨酸的制备方法。该发明利用有机合成的方法,采用含有同位素标记15N的无机原料,合成得到标记15N的D,L-半胱氨酸前体,再经拆分得到标记15N-L-半胱氨酸。本发明具有15N原料利用率高的特点,提纯得到的产品纯度在99%以上,同位素15N丰度在98%以上。该方法同样也适用于各种D-、D,L-型15N标记L-半胱氨酸和L-胱氨酸的合成。
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公开(公告)号:CN118221632A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410294787.0
申请日:2024-03-15
Applicant: 上海化工研究院有限公司 , 上海华谊三爱富新材料有限公司
IPC: C07D317/40
Abstract: 本发明涉及一种采用低沸点溶剂加压合成碳酸亚乙烯酯的制备方法,使用一氯代碳酸乙烯酯和三乙胺,采用低沸点溶剂,在一定加压条件加热反应,反应结束后将反应液进行分离提纯,得到碳酸亚乙烯酯。与现有技术相比,本发明可以在保证原技术反应效果的前提下,使得粗产品体系中重组分转化为轻组分,有利于后续碳酸亚乙烯酯精馏提纯时轻组分的脱除,减少了在精馏过程中由于温度过高而导致的副反应,有利于提高终产品收率。
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公开(公告)号:CN107064331B
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201710025869.5
申请日:2017-01-13
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种聚甲氧基二甲醚产品体系的分析检测方法,利用气相色谱‑氢火焰离子检测技术,采用内标法,采用通过FID检测器中待测物与内标物相对响应与其分子结构的关系中存在的规律推导得到的相对响应因子,测得产品体系中甲醇及聚甲氧基二甲醚DMMn的含量。与现有技术相比,本发明无需高纯度的检测用标样,无需在检测样品前校准工作曲线,分析的经济与时间成本低;同时方法所依据的相对响应因子来源于理论计算,不受实验测定的误差影响,分析准确性高,结果可靠。
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公开(公告)号:CN104876884B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201410682721.5
申请日:2014-11-24
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07D251/70 , C07B59/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法,采用2,4‑二R基‑1,3,5‑三嗪‑13Cj,15Nm与烷氧基‑环丙烷半缩酮‑13Cp,Dn进行胺化‑还原反应,制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2,4‑二R基‑6‑环丙基‑1,3,5‑三嗪‑13Ci+p,15Nm,Dn。与现有技术相比,本发明技术,可以合成多种不同标记的产品,反应条件温和,原料利用率高,产品同位素丰度达99%,化学纯度达99%,可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。
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公开(公告)号:CN104672110B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201510081217.4
申请日:2015-02-15
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C279/28 , C07C277/08 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记双氰胺的合成方法,更具体的本发明利用有机化学合成方法,以稳定同位素标记氮气或尿素为同位素标记前体,在催化剂作用下,与碳化钙或氧化钙反应得到氰胺化钙,再经水解、脱钙、聚合后得到稳定同位素标记双氰胺。与现有技术相比,本发明得到的稳定同位素标记双氰胺,同位素标记位置稳定,避免了同位素丰度的稀释,同位素丰度在99.0%atom15N以上,产品提纯后化学纯度达99.0%以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN104447442B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201410734026.9
申请日:2014-12-04
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C315/04 , C07C317/36 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法,以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料,经亲核取代反应生成稳定同位素标记4,4’‑二硝基二苯硫醚,氧化后得到稳定同位素标记4,4’‑二硝基二苯砜,最后与还原剂反应,得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
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