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公开(公告)号：CN110551688A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910916253.6
申请日：2019-09-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明涉及一种诱导体细胞重编程为造血干/祖细胞和/或促进造血干/祖细胞体外扩增的小分子化合物组合，所述的小分子化合物组合包含HDACs抑制剂、GSK-3抑制剂和TGF-β信号通路抑制剂。本发明还涉及上述小分子化合物组合的应用及诱导体细胞重编程为造血干/祖细胞和/或促进造血干/祖细胞体外扩增的方法。本发明将HDACs抑制剂、GSK-3抑制剂、TGF-β信号通路抑制剂这三类化合物联合应用于体细胞，使体细胞进入重编程并转分化为与造血干/祖细胞外形、性能特征极其相似的造血干/祖细胞。使用小分子化合物诱导成体细胞不经过多能干细胞阶段直接变成造血干/祖细胞，可以为本领域的临床应用带来良好的前景。
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公开(公告)号：CN108239645B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201711098538.0
申请日：2017-11-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61P7/04
CPC classification number: A61K48/0058 , C12N15/113 , C12N15/86 , C12N2310/10 , C12N2750/14143 , C12N2800/107
Abstract: 本发明涉及一种肝脏特异性转录调控序列。具体地，本发明提供了一种可以驱动增强下游基因在肝脏细胞中的特异性表达的调控序列，该调控序列包含白蛋白和转甲状腺素蛋白的调控序列，可以用于在肝脏细胞中特异性的表达治疗性基因，如凝血因子IX基因，对于经肝细胞表达的基因治疗策略都具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN104515852A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310455927.X
申请日：2013-09-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/50 , G01N33/577 , C12Q1/26 , C12Q1/48
CPC classification number: G01N33/57484 , C12Q1/26 , C12Q1/32 , G01N33/57426
Abstract: 本发明提供了一种二羟基戊二酸(2-HG)或其检测试剂的用途。具体地，本发明通过筛选大量血液系统肿瘤和健康体检者的AML相关突变基因以及癌症小分子代谢物，确定了2-HG可作为有效的判断血液系统恶性肿瘤尤其是AML、ALL、NHL患者预后的标志物。此外，通过对2-HG的异常升高的界定与划分，能够相对精确地判断这一类患者的预后情况，能够为临床诊疗进行有利的指导。
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公开(公告)号：CN102648921B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210158747.0
申请日：2012-05-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/5377 , A61K33/36 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗非小细胞肺癌的组合药物，所述的组合药物由三氧化二砷和吉非替尼组成。本发明还涉及一种组合药物在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。本发明优点在于：本发明研究非小细胞肺癌的联合靶向治疗方法，首次提出了三氧化二砷和吉非替尼的组合药物，及其在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用，砷剂和吉非替尼联合应用于治疗非小细胞肺癌将是一个很有前景的策略，将使更多的非小细胞肺癌患者获益。
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公开(公告)号：CN102512436B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110402338.6
申请日：2011-12-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/7076 , A61K31/203 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种具有协同作用的治疗t(11;17)急性早幼粒细胞白血病的组合药物，所述的组合药物由ATRA和8-CPT-cAMP组成。本发明还提供一种组合药物在制备治疗t(11;17)急性早幼粒细胞白血病药物中的应用。本发明优点在于：通过使用本发明的组合药物，发挥两种药的协同作用，逆转t(11;17)白血病细胞对ATRA的耐药性，显著抑制白血病细胞生长，促进其分化成熟；两药组合在显著提高疗效的同时对正常的骨髓干细胞无明显毒副作用；使用本发明的组合药物可以克服现有技术中单独使用一种药物引起耐药的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102191244B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201010127886.8
申请日：2010-03-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1 β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN101890042A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200910051409.5
申请日：2009-05-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K33/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/404 , A61K31/58
Abstract: 本发明涉及一种中药复方制剂砷靛参及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其中该中药复方制剂中的活性组分四硫化四砷、靛玉红和丹参酮IIA的重量比为1～10∶1∶1。本发明的中药复方制剂砷靛参可以在制备抗肿瘤的药物中应用。药理实验结果显示，中药复方制剂砷靛参可治疗多种肿瘤疾病。
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公开(公告)号：CN1824307A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510112147.0
申请日：2005-12-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/15
Abstract: 本发明涉及一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物，该药物由利妥昔(Rituximab，Rituxan，美罗华)和SAHA(suberoylanilide hydroxamicacid，辛二酰苯胺氧肟酸)组成，该药物有明显协同作用，较单用可显著抑制B淋巴瘤细胞生长增殖，协同诱导凋亡，协同抑制NF－κB活性和下调BCL－XL表达。两药组合在提高疗效的同时可大幅降低治疗费用。
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公开(公告)号：CN108159433B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810044543.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K35/28 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P35/02 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种体内扩增造血干细胞的方法，包括如下步骤：将转录因子MLL‑AF4体外转染到人的原代CD34+HSC中，进行体外Dox诱导，HSC移植，体内Dox诱导。本发明使得HSC体外扩增一直无法解决的技术瓶颈获得了突破，创新性地将HSC的体外扩增转为HSC的体内扩增，不仅高效而且作用持续，使体内的HSC造血能维持长达10个月以上，且保持正常状态。由于HSC的移植是目前治愈多种血液肿瘤、免疫缺陷疾病、血液遗传病和其他诸多疾病的唯一方法，本发明有望为HSC移植以及上述疾病的治疗带来新的思路，进而创造巨大的市场价值和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN108159433A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810044543.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K35/28 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P35/02 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种体内扩增造血干细胞的方法，包括如下步骤：将转录因子MLL‑AF4体外转染到人的原代CD34+HSC中，进行体外Dox诱导，HSC移植，体内Dox诱导。本发明使得HSC体外扩增一直无法解决的技术瓶颈获得了突破，创新性地将HSC的体外扩增转为HSC的体内扩增，不仅高效而且作用持续，使体内的HSC造血能维持长达10个月以上，且保持正常状态。由于HSC的移植是目前治愈多种血液肿瘤、免疫缺陷疾病、血液遗传病和其他诸多疾病的唯一方法，本发明有望为HSC移植以及上述疾病的治疗带来新的思路，进而创造巨大的市场价值和临床应用价值。
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