公开(公告)号：CN102191244A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201010127886.8

申请日：2010-03-18

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 赵维莅 ,  陈赛娟 ,  张群岭 ,  杨帆

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/704

Abstract: 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。

公开(公告)号：CN102191244B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201010127886.8

申请日：2010-03-18

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 赵维莅 ,  陈赛娟 ,  张群岭 ,  杨帆

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/704

Abstract: 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1 β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。