公开(公告)号：CN110075314A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910420069.2

申请日：2019-05-20

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 屈文豪 ,  黄平 ,  黄卫 ,  颜德岳

IPC: A61K47/55 ,  A61K47/69 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供一种两亲性药药缀合物及其纳米颗粒制剂制备方法，所述药药缀合物由含羟基疏水性抗肿瘤药物羟甲基小白菊内酯与含羟基的亲水性抗肿瘤药物构成，其中一种药物的羟基活化后与另一种药物的羟基经偶联反应得到碳酸酯键连接的两亲性药药缀合物。此两亲性药药缀合物，可在水中自组装形成纳米颗粒，在血液循环系统中具有较长的停留时间，可利用肿瘤组织的高通透性与滞留(EPR)效应，有效地自输送进入肿瘤细胞。进入肿瘤细胞后，在肿瘤微酸性环境下，所述药药缀合物的碳酸酯键发生降解，释放出两种小分子抗肿瘤药，协同抗肿瘤活性高。

公开(公告)号：CN104725636A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201510053621.0

申请日：2015-02-02

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 伊朗 ,  李从严 ,  黄卫 ,  颜德岳

IPC: C08G73/10

Abstract: 本发明公开了一类含醚键和叔丁基的可溶性聚酰亚胺及其制备方法，所述聚酰亚胺是由含醚键和叔丁基的柔性二胺单体和芳香二酐单体，在酚类溶剂中，以异喹啉或者喹啉为催化剂，通过一步缩聚反应制备得到。所得聚酰亚胺不仅具有良好的耐热性能，同时还具备极好的溶解性，室温下可溶于氯仿等低沸点溶剂，可以在常温下加工成型。

公开(公告)号：CN101357990B

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN200810041930.6

申请日：2008-08-21

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 周园园 ,  郭哲 ,  张永文 ,  姚远 ,  黄卫

IPC: C08G69/20 ,  C08B37/16 ,  A61K47/40

Abstract: 本发明公开一种分子量可控且生物相容性好的蝌蚪形聚合物及其制备方法。本发明中利用单(6-(2-氨乙基)胺-6-脱氧)-β-环糊精作为大分子引发剂，在无水无氧的条件下，引发ε-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐聚合，得到基于β-环糊精和ε-苄氧羰基-L-赖氨酸的蝌蚪形聚合物，其组成重量百分含量为：单(6-(2-氨乙基)胺-6-脱氧)-β-环糊精4.3％-52.8％，ε-苄氧羰基-L-赖氨酸47.2％-95.7％。本发明蝌蚪形聚合物不仅具有能包载非水溶性药物的环糊精功能基团，而且聚ε-苄氧羰基-L-赖氨酸的分子量可控，具有良好的生物相容性，因此可以应用在药物的控制释放和靶向传递领域。

公开(公告)号：CN101250241B

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200810035208.1

申请日：2008-03-27

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 郭哲 ,  张永文 ,  周园园 ,  黄卫 ,  颜德岳

IPC: C08F20/54 ,  C08F8/00 ,  C08K5/3462 ,  C08K5/17

Abstract: 本发明涉及一种功能高分子材料技术领域的具有pH和温度双重响应性的超支化聚酰胺胺及其制备方法。本发明将双烯单体与多胺单体按摩尔比2∶1投料，在极性溶剂中聚合反应，得到端双键的超支化聚酰胺胺，然后在反应体系中加入过量的封端剂进行封端反应，用丙酮沉淀洗涤，真空干燥，得到具有pH和温度双重响应性的超支化聚酰胺胺，其成分为：金刚烷基团23.0％～26.0％，仲胺和叔胺基团7.9％～9.7％，亚甲基29.7％～38.1％，甲基0％～2.9％，酰胺基团29.2％～33.1％。本发明的超支化聚酰胺胺合成简便，对pH和温度响应的灵敏度高，且响应范围可调，可以用于智能传感和药物靶向控释等领域。

公开(公告)号：CN101220154A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200810033284.9

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张永文 ,  黄卫 ,  周永丰 ,  颜德岳

IPC: C08G73/06 ,  C08J5/18 ,  C02F1/00 ,  C02F1/70 ,  C02F101/20

Abstract: 本发明涉及了一种高分子材料技术领域的交联型聚合物膜主体材料及其制备方法和使用方法。本发明通过迈克尔加成聚合反应，得到含端双键超支化聚酰胺胺，通过对该类聚合物中叔胺单元质子化、阴离子配体引入和末端双键热引发自交联，制备得到交联型聚合物膜主体材料，该材料的组分及重量百分比含量为：酰胺基团12％－19％，亚甲基17％－29％，质子化叔胺2％－3％，三氟甲磺酸根52％－66％。本发明材料不仅能从水溶液中高效富集客体染料分子，还能从水溶液中有效富集贵重金属离子并将其原位还原生成内嵌的金属纳米颗粒，其使用简便，具备环境友好的特点，因此，可应用于含染料废水的处理、贵重金属的回收或金属催化等领域。

公开(公告)号：CN1226328C

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN200410015982.8

申请日：2004-01-19

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 卿胜波 ,  黄卫 ,  颜德岳

IPC: C08G73/18

Abstract: 本发明提供了一种磺化聚苯并咪唑及其制备方法。以磺化萘二甲酸或其衍生物作为磺化单体，与二元酸或其衍生物以及3，4-二氨基苯甲酸、芳香族四元胺或其盐酸盐在多聚磷酸中进行溶液缩聚反应，可以制得磺化度可控、分子量高、热稳定性好的磺化聚苯并咪唑。这类磺化聚苯并咪唑可作为电渗析膜、超滤膜、离子交换膜或质子交换膜等膜材料，有着广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN1137117C

公开(公告)日：2004-02-04

申请号：CN02111078.6

申请日：2002-03-19

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 黄卫 ,  颜德岳

IPC: C07D405/10

Abstract: 本发明提供了式(1)所示含萘结构的发光芳香四酸二酐及其制备方法。采用4-溴-1，8-萘二甲酸酐与三亚甲基二哌啶为原料，铜盐为催化剂，吡啶、三乙胺等为助催化剂，在乙二醇单甲醚类溶剂中，于回流温度下反应6-12小时，反应过程中逐渐有亮黄色粉末析出，冷却抽滤得含萘结构的发光芳香四酸二酐粗品，经重结晶，可得含萘结构发光芳香四酸二酐橙黄色针状晶体。该含萘结构发光芳香四酸二酐可作为合成可溶性发光聚酰亚胺的原料，应用前景广泛。

公开(公告)号：CN1316449A

公开(公告)日：2001-10-10

申请号：CN01112809.7

申请日：2001-04-30

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 黄卫 ,  颜德岳

IPC: C08G73/10

Abstract: 本发明提供了一类常规溶剂可溶的耐高温新型聚酰亚胺材料。该类聚酰亚胺材料采用含特丁基芳香二胺与各种四酸二酐为原料，喹啉为催化剂，在间甲酚溶剂中，通过高温一步法制得。此类聚酰亚胺材料可溶于四氢呋喃、氯仿等常规溶剂，强度高、韧性好、耐高温，适宜多种加工方式，应用前景广泛。

公开(公告)号：CN114869858B

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202210343708.1

申请日：2022-04-02

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 颜德岳 ,  朱利娟 ,  陈天保 ,  徐杰 ,  黄卫

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/46 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及纳米医药技术领域，特别地涉及寡核苷酸药物(反义核苷酸：ASO；小干扰核酸：siRNA)和化疗药物共组装的纳米粒子制备技术、同源性癌细胞膜包被及其在主动靶向肿瘤联合治疗和逆转肿瘤耐药性方面应用。本发明涉及的同源癌细胞膜包被的寡核苷酸和化疗药物共输送纳米药物体系是由寡核苷酸‑化疗药物复合物纳米粒子作为内核和同源性癌细胞膜作为外壳构成。与现有技术相比，该方法制备过程简单，且本发明采用正电性的化疗药物负载ASO或siRNA，既避免外源性载体带来的生物安全性问题，又减少化疗药物的毒副作用。

公开(公告)号：CN114869858A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210343708.1

申请日：2022-04-02

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 颜德岳 ,  朱利娟 ,  陈天保 ,  徐杰 ,  黄卫

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/46 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及纳米医药技术领域，特别地涉及寡核苷酸药物(反义核苷酸：ASO；小干扰核酸：siRNA)和化疗药物共组装的纳米粒子制备技术、同源性癌细胞膜包被及其在主动靶向肿瘤联合治疗和逆转肿瘤耐药性方面应用。本发明涉及的同源癌细胞膜包被的寡核苷酸和化疗药物共输送纳米药物体系是由寡核苷酸‑化疗药物复合物纳米粒子作为内核和同源性癌细胞膜作为外壳构成。与现有技术相比，该方法制备过程简单，且本发明采用正电性的化疗药物负载ASO或siRNA，既避免外源性载体带来的生物安全性问题，又减少化疗药物的毒副作用。