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公开(公告)号：CN106047895B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201610680529.1
申请日：2016-08-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿AabZIP6基因编码序列的克隆及其应用。具体包括基因AabZIP6的克隆、含有该基因的植物表达载体的构建、该基因对青蒿素生物合成途径特有基因启动子的激活作用。上述青蒿AabZIP6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其所编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了AabZIP6基因具有能够激活青蒿素生物合成途径特异基因ADS和ALDH1表达的特性。本发明中AabZIP6基因可应用于青蒿品质改良，可提高青蒿中青蒿素的含量。
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公开(公告)号：CN108070596A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810094836.0
申请日：2018-01-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种青蒿腺毛优势表达AaTCP14基因启动子包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或者与SEQ ID NO：1互补的核苷酸序列。该启动子能够调控目的基因在植物各组织中表达，尤其是分泌型和非分泌型腺毛中优势表达。同时本发明还涉及该启动子的获得方法和在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。由于利用植物腺毛优势表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作时，不会对植物的生长发育造成危害。因此，本发明对利用植物组织尤其是腺毛中表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109112093B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811031518.6
申请日：2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法，包括：1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮，得到除下表皮的青蒿叶片；2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解，得到酶解混合液；3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀，重悬后获得原生质体；4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法，得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW，活力为96％，绿色荧光蛋白的转化效率为80％，获得的原生质体产量大，活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化，绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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公开(公告)号：CN106755060B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201611012726.2
申请日：2016-11-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，将法尼基焦磷酸合酶FPS基因和青蒿醛Δ11(13)双键还原酶DBR2基因共转化青蒿。通过高效液相色谱‑蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的3.36倍。
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公开(公告)号：CN105585624B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610141719.6
申请日：2016-03-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种青蒿PDR亚家族转运蛋白，该蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，或者如SEQ ID NO:2所示；或者该蛋白由在高严谨条件与编码氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示的蛋白质的核酸的互补链杂交的核酸编码。进一步地，发明人将该蛋白命名为AaPDR1，为青蒿分泌型腺毛特异表达的转运蛋白，酵母转运实验和青蒿中干扰该转运蛋白证明AaPDR1参与青蒿中青蒿素合成途径中间产物二氢青蒿酸的转运。该发明对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109112093A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811031518.6
申请日：2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法，包括：1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮，得到除下表皮的青蒿叶片；2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解，得到酶解混合液；3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀，重悬后获得原生质体；4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法，得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW，活力为96％，绿色荧光蛋白的转化效率为80％，获得的原生质体产量大，活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化，绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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公开(公告)号：CN107937424A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711082638.4
申请日：2017-11-07
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N9/00 , C12N9/14 , C12N15/8286
Abstract: 一种双基因融合增强植物抗蚜性的方法，通过从桃蚜(Myzus×persicae)的V-ATPase subunit E基因和COO2基因片段中构建得到上述具有抗蚜虫功能的基因，通过构建表达载体并将该载体转入农杆菌，以该农杆菌侵染小麦幼胚，在小麦中表达产生V-ATPase subunit E和COO2双基因的dsRNA，从而达到趋避蚜虫的目的。此外，实验证明通过转化双基因融合载体的转基因小麦抗虫效果高于分别转化单基因的转基因小麦。本发明利用基因工程手段获得的抗虫转基因植物具有只对目标害虫有效，而对非危害生物没有影响的优点，植物表达产生的抗虫物质存在于植物体内，不会对环境造成污染，且成本低，利于推广。
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公开(公告)号：CN106755060A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611012726.2
申请日：2016-11-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，将法尼基焦磷酸合酶FPS基因和青蒿醛Δ11(13)双键还原酶DBR2基因共转化青蒿。通过高效液相色谱‑蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的3.36倍。
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公开(公告)号：CN106148357A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610727791.7
申请日：2016-08-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种青蒿WRKY类转录因子编码序列，该编码序列记为AaGSW2，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的编码WRKY类转录因子AaGSW2，通过调控青蒿素合成关键酶基因的表达，从而提高青蒿素的含量。在非转基因普通青蒿的叶片中青蒿素含量为9mg/g DW，超表达AaGSW2基因表达的转基因青蒿的叶片青蒿素含量提高到21mg/g DW。该发明对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106047895A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610680529.1
申请日：2016-08-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿AabZIP6基因编码序列的克隆及其应用。具体包括基因AabZIP6的克隆、含有该基因的植物表达载体的构建、该基因对青蒿素生物合成途径特有基因启动子的激活作用。上述青蒿AabZIP6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其所编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了AabZIP6基因具有能够激活青蒿素生物合成途径特异基因ADS和ALDH1表达的特性。本发明中AabZIP6基因可应用于青蒿品质改良，可提高青蒿中青蒿素的含量。
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