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公开(公告)号：CN111087459B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010037470.0
申请日：2020-01-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 唐克轩 , 严欣 , 吴张宽玉 , 马亚男 , 付雪晴 , 黎凌 , 苗志奇 , 张耀杰 , 刘航 , 陈甜甜 , 李勇鹏 , 秦维 , 钱虹妹 , 孙小芬 , 谢利辉 , 王宇婷
Abstract: 本发明公开了一种青蒿TCP类转录因子AaTCP15及其应用，涉及基因工程技术领域，所述转录因子AaTCP15的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的青蒿TCP类转录因子AaTCP15，能够激活青蒿素生物合成关键酶基因DBR2和ALDH1的启动子，正向调控DBR2和ALDH1基因的表达，从而促进青蒿素的生物合成；并利用转基因技术将青蒿转录因子AaTCP15的过量表达载体或反义干扰载体转化青蒿，实现了对植株中青蒿素含量增高或降低的调控。本发明提供的转录因子AaTCP15及其应用对于青蒿中青蒿素含量的提高及青蒿的品质改良、培育高含量青蒿素新品种、青蒿素的规模化生产具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112662678A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011420244.7
申请日：2020-12-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H6/14 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及了一种植物生物技术领域的青蒿MYB类转录因子AaMYB15及其应用。所述转录因子AaMYB15的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明转录因子AaMYB15可用于抑制青蒿素生物合成途径中关键酶基因ADS、CYP71AV1、DBR2和ALDH1启动子的活性，负向调控对应基因的表达，从而抑制青蒿素的生物合成；既可显著降低转基因的青蒿素含量又可以显著提高转基因青蒿的青蒿素含量，且不会对植物生长发育造成危害。本发明中AaMYB15转录因子可通过反义干扰表达的方法应用于青蒿素产量的提高，对于青蒿的基因工程育种和青蒿素的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109112093B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811031518.6
申请日：2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法，包括：1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮，得到除下表皮的青蒿叶片；2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解，得到酶解混合液；3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀，重悬后获得原生质体；4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法，得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW，活力为96％，绿色荧光蛋白的转化效率为80％，获得的原生质体产量大，活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化，绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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公开(公告)号：CN109112093A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811031518.6
申请日：2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法，包括：1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮，得到除下表皮的青蒿叶片；2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解，得到酶解混合液；3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀，重悬后获得原生质体；4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法，得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW，活力为96％，绿色荧光蛋白的转化效率为80％，获得的原生质体产量大，活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化，绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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公开(公告)号：CN112662678B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202011420244.7
申请日：2020-12-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H6/14 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及了一种植物生物技术领域的青蒿MYB类转录因子AaMYB15及其应用。所述转录因子AaMYB15的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明转录因子AaMYB15可用于抑制青蒿素生物合成途径中关键酶基因ADS、CYP71AV1、DBR2和ALDH1启动子的活性，负向调控对应基因的表达，从而抑制青蒿素的生物合成；既可显著降低转基因的青蒿素含量又可以显著提高转基因青蒿的青蒿素含量，且不会对植物生长发育造成危害。本发明中AaMYB15转录因子可通过反义干扰表达的方法应用于青蒿素产量的提高，对于青蒿的基因工程育种和青蒿素的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111087459A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010037470.0
申请日：2020-01-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 唐克轩 , 严欣 , 吴张宽玉 , 马亚男 , 付雪晴 , 黎凌 , 苗志奇 , 张耀杰 , 刘航 , 陈甜甜 , 李勇鹏 , 秦维 , 钱虹妹 , 孙小芬 , 谢利辉 , 王宇婷
Abstract: 本发明公开了一种青蒿TCP类转录因子AaTCP15及其应用，涉及基因工程技术领域，所述转录因子AaTCP15的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的青蒿TCP类转录因子AaTCP15，能够激活青蒿素生物合成关键酶基因DBR2和ALDH1的启动子，正向调控DBR2和ALDH1基因的表达，从而促进青蒿素的生物合成；并利用转基因技术将青蒿转录因子AaTCP15的过量表达载体或反义干扰载体转化青蒿，实现了对植株中青蒿素含量增高或降低的调控。本发明提供的转录因子AaTCP15及其应用对于青蒿中青蒿素含量的提高及青蒿的品质改良、培育高含量青蒿素新品种、青蒿素的规模化生产具有重要意义。
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