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公开(公告)号：CN104237359A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410478864.4
申请日：2014-09-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N27/42
Abstract: 本发明公开了一种防渗漏电泳滴定电极液流动排气装置及其使用方法，用于测定蛋白质总浓度，主要包括阳极流通室、阴极流通室、电泳管、流通室底座、三通阀、输液泵、阳极冲洗泵、阴极冲洗泵、软管、阳极储液瓶、阴极储液瓶、废液回收瓶和相机，阳极储液瓶、阴极储液瓶通过软管分别与阳极流通室、阴极流通室相连通。阳极流通室和阴极流通室的流道设计可方便有效的将液体与凝胶交界处的气泡排除。本装置和方法既能保证电极液有良好的流动通路不渗漏，又能快速可靠的排除电极液与凝胶之间的气泡保证了电路通畅，为电泳滴定实验的进行提供简便、安全可靠的实验环境。
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公开(公告)号：CN112143781B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202010960975.4
申请日：2020-09-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及一种基于移动反应界面的核酸扩增‑芯片电泳滴定传感的核酸检测方法，该方法为：设计核酸扩增‑芯片电泳滴定传感，并进行核酸扩增以形成双链DNA，对双链DNA进行芯片电泳滴定传感，使双链DNA进入电泳通道进行反应形成移动反应界面；先测定一系列已知浓度的核酸扩增后的双链DNA界面迁移距离，建立起界面迁移距离与核酸浓度的标准曲线；再对待测核酸进行扩增‑电泳滴定传感，得到待测核酸的界面迁移距离，根据建立的标准曲线，得到待测核酸的浓度。本发明具有定量可视、操作简便、灵敏度高、特异性好和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN110361440B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201810309736.5
申请日：2018-04-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N31/16
Abstract: 一种碱性磷酸酶活性便携式电泳滴定检测方法及装置，通过在碱性磷酸酶催化‑电泳滴定系统中进行电泳滴定碱性磷酸酶标准品，获得不同活性碱性磷酸酶与对应的界面速度之间的标准曲线；然后在相同条件通过ALP‑ET电泳滴定测定未知碱性磷酸酶活性的样品界面速度，通过对比ALP‑ET标准曲线获得样品中ALP活性。本发明无需复杂的检测仪，简便易携带，能够在10分钟内通过少量样品分析直接用肉眼读出ALP活性。
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公开(公告)号：CN111812091A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010596037.0
申请日：2020-06-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/84 , G01N27/447
Abstract: 一种芯片凝胶电泳及其在线UV-VIS成像检测装置，包括：由上而下依次设置的上电极室、具有UV-VIS通透的凝胶电泳芯片和下电极室、设置于凝胶电泳芯片一侧的光源和依次设置于凝胶电泳芯片另一侧的滤光片、CCD成像检测器，下电极室设置于电控移动平台上，CCD成像检测器输出采集图像至控制分析模块进行在线成像分析。本发明基于集成化凝胶电泳芯片和UV-VIS检测装置，实现了凝胶快速制备、样品电泳分离、UV-VIS成像和结果分析的一体化，各步骤可自动化完成，避免现有电泳时制胶、电泳、扫描过程中多次转移凝胶的手工操作，提高分离效率和检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN111077256A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010055249.8
申请日：2020-01-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种结合双向凝胶电泳和质谱鉴定糖蛋白糖链结构的方法。所述方法包括以下步骤：S1、对生物样本中的糖蛋白进行特异性富集并通过双向凝胶电泳进行分离，根据目标糖蛋白的分子量和等电点选定目标糖蛋白异构体凝胶斑点；S2、使用双向凝胶电泳蛋白印迹和质谱对选定的目标糖蛋白异构体凝胶斑点进行确认；S3、对步骤S2中确认了的目标糖蛋白异构体凝胶斑点进行胶内酶解和质谱分析，鉴定其肽段序列和糖链结构。本发明适用于各种蛋白翻译后修饰(糖基化，泛素化和乙酰化等)生物标志物异构体和修饰体的分离以及结构鉴定，可以显著提高翻译后修饰蛋白作为诊断标志物的灵敏度和特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110361440A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201810309736.5
申请日：2018-04-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N31/16
Abstract: 一种碱性磷酸酶活性便携式电泳滴定检测方法及装置，通过在碱性磷酸酶催化-电泳滴定系统中进行电泳滴定碱性磷酸酶标准品，获得不同活性碱性磷酸酶与对应的界面速度之间的标准曲线；然后在相同条件通过ALP-ET电泳滴定测定未知碱性磷酸酶活性的样品界面速度，通过对比ALP-ET标准曲线获得样品中ALP活性。本发明无需复杂的检测仪，简便易携带，能够在10分钟内通过少量样品分析直接用肉眼读出ALP活性。
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公开(公告)号：CN106970132B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610021350.5
申请日：2016-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种测定过氧化物酶活性的电泳滴定方法，所述方法包括：将芯片的通道部分灌满凝胶，阳极池中注入盐酸溶液与背景电解质溶液的混合溶液a，阴极池中注入化学发光底液与背景电解质溶液的混合溶液b；将过氧化物酶溶液注入阴极池中，使之催化化学发光底液反应生成激发态鲁米诺阴离子L*；酶催化反应稳定后，施加电场，使阴极池中生成的激发态鲁米诺阴离子L*与阳极池中的氢离子H+形成MRB,生成的MRB移向阳极；根据MRB移动速率与过氧化物酶活性存在的函数关系，测得过氧化物酶活性指标。本发明的方法能够有效地对过氧化物酶的各项酶学指标进行快速测定，并且无需复杂光学检测设备。
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公开(公告)号：CN105510294B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201610054792.X
申请日：2016-01-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种定量检测糖基化蛋白的荧光速度传感方法，以糖基化蛋白标准品进行FSS‑CSE测试，获得不同浓度糖基化蛋白与荧光传感硼酸探针F1@Rp3结合后释放出的荧光素在电场下的对应不同迁移速率，构建出已知浓度糖基化蛋白与荧光素迁移速率之间的线性关系；然后采用相同的FSS‑CSE测试未知浓度糖基化蛋白，获得对应的荧光素在电场下的迁移速率，带入线性关系获得该糖基化蛋白的浓度。本发明能够有效地检测糖蛋白的浓度的同时能对血液中的糖化血红蛋白(HbA1c)进行快速定量的测定，此外，本发明检测速度快，测定糖蛋白的浓度只需半小时。
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公开(公告)号：CN104237359B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201410478864.4
申请日：2014-09-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N27/42
Abstract: 本发明公开了一种防渗漏电泳滴定电极液流动排气装置及其使用方法，用于测定蛋白质总浓度，主要包括阳极流通室、阴极流通室、电泳管、流通室底座、三通阀、输液泵、阳极冲洗泵、阴极冲洗泵、软管、阳极储液瓶、阴极储液瓶、废液回收瓶和相机，阳极储液瓶、阴极储液瓶通过软管分别与阳极流通室、阴极流通室相连通。阳极流通室和阴极流通室的流道设计可方便有效的将液体与凝胶交界处的气泡排除。本装置和方法既能保证电极液有良好的流动通路不渗漏，又能快速可靠的排除电极液与凝胶之间的气泡保证了电路通畅，为电泳滴定实验的进行提供简便、安全可靠的实验环境。
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公开(公告)号：CN104307367B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410582214.4
申请日：2014-10-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: B01D57/02
Abstract: 本发明公开一种往复式自由流等电聚焦电泳装置及方法，主要由分离室、储液管、气液缓冲室、收集管以及位于收集管下方与收集管一一对应的回收管、介质驱动泵组成，其中，分离室的分离室出液口通过开关分别与收集管和回收管连接，储液管连接气液缓冲室出液口，气液缓冲室出液口又与分离室进液口连接，介质驱动泵驱动介质由气液缓冲室进液口流入或流出气液缓冲室。本发明装置及方法，采用一台单道驱动泵取代多道驱动泵，采用CA缓冲液和样品快速往复经过分离室替代现有技术中单向循环，达到了已有RFFIEF技术同样效果，且整个ReFFIEF的技术、设备和方法大大简化，降低了成本。
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