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公开(公告)号:CN105031723A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510350217.X
申请日:2015-06-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L27/22 , A61L27/52 , C12N15/70 , C07K14/435
Abstract: 一种生物技术领域的基于蜘蛛丝蛋白的温敏性水凝胶,通过将人工设计蜘蛛丝蛋白的羧基端结构域(CTD)及其衍生肽段的核苷酸序列,再将其无缝连接到pET‐19b质粒载体上,经由大肠杆菌表达后分离纯化,最后通过对应的温度控制形成水凝胶。本发明利用蜘蛛丝蛋白的CTD及其衍生肽段制备得到孔径致密且弹性模量高达105Pa的水凝胶,具体可用于组织工程等医学领域。
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公开(公告)号:CN118986939A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411120464.6
申请日:2024-08-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K47/42 , A61K31/4436 , A61K31/4375 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种协同抗炎和促进皮肤再生的丝素蛋白微针贴片的制备方法及应用,制备方法包含:将蚕茧煮沸用于制备丝素蛋白溶液;将丝素蛋白溶液进行浓缩,得到浓缩后的丝素蛋白溶液;将浓缩后的丝素蛋白溶液进行稀释,得到丝素蛋白纳米纤维溶液;在丝素蛋白溶液中加入甘油,充分混合后加入药物dBRD9,得到外层溶液,将外层溶液转移到微针模具中,离心去除上清液;在丝素蛋白纳米纤维溶液中加入药物SAG,将加入药物SAG后的丝素蛋白纳米纤维溶液与丝素蛋白溶液混合,得到内层溶液,将内层溶液转移到微针模具中,离心去除上清液;在微针模具中加入20%的聚乙烯醇,得到丝素蛋白微针贴片。该微针贴片可协同抗炎和促进皮肤再生,有效加速糖尿病伤口愈合。
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公开(公告)号:CN118581038A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410858068.7
申请日:2024-06-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12N5/0775 , C12N13/00
Abstract: 本发明公开了一种磁场诱导牙源性干细胞产生具有成血管诱导功能性细胞外囊泡的方法,该方法包括以下步骤:步骤S1,牙源性干细胞与磁性纳米颗粒共孵育:取牙源性干细胞,将所述牙源性干细胞置于含有磁性纳米颗粒的第一培养液中共孵育,得到胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞;步骤S2,磁场培养:将所述胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞置于第二培养液中,于磁场中进行培养;所述第二培养液不含有磁性纳米颗粒,以及培养液血清源性细胞外囊泡;步骤S3,细胞外囊泡提取:收集所述第二培养液的上清液,离心后得到所述磁场诱导牙源性干细胞分泌的外囊泡。本发明提供的方法能提高牙源性干细胞产生的细胞外囊泡的产量,同时产生的细胞外囊泡具有成血管诱导功能性。
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公开(公告)号:CN116983269A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310921448.6
申请日:2023-07-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及一种PLGA多孔微球,具体涉及一种载细胞多孔微球及其制备方法和应用所述的载细胞多孔微球为PLGA/PDA/CGRP多孔微球,所述的PLGA/PDA/CGRP多孔微球为负载有CGRP的PLGA/PDA多孔微球,所述的PLGA/PDA多孔微球为通过PDA表面修饰的PLGA多孔微球。与现有技术相比,本发明解决炎症微环境中干细胞活性不足、功能性下降、组织再生效果差,而现有技术中多孔微球无法调控微环境的问题,本发明通过缓释多肽实现了形成有利于移植骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活的微环境。
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公开(公告)号:CN112137768A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011145678.0
申请日:2020-10-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种分层仿生孔道‑多孔复合支架,包括外层和内层;所述外层为仿照密质骨的致密多孔结构,所述内层为仿照松质骨的疏松多孔结构并负载骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2);所述分层仿生孔道‑多孔复合支架上有若干贯穿所述外层和内层的孔道,用于诱导血管的快速长入。本发明在分层结构、孔道设计、BMP‑2的负载方式等方面具有明显优势。通过外层相对致密的结构模拟皮质骨,满足支架的力学性能,内层疏松多孔结构保证组织血管的长入,同时孔道结构可以诱导血管的快速长入,而负载在内层多孔区的BMP‑2可诱导沿孔道长入的细胞成骨分化,避免因BMP‑2扩散导致的过度成骨,综合实现支架整体快速血管化骨再生。
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公开(公告)号:CN213552649U
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202022381745.0
申请日:2020-10-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本实用新型公开了一种分层仿生孔道‑多孔复合支架,包括外层和内层;所述外层为仿照密质骨的致密多孔结构,所述内层为仿照松质骨的疏松多孔结构并负载骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2);所述分层仿生孔道‑多孔复合支架上有若干贯穿所述外层和内层的孔道,用于诱导血管的快速长入。本实用新型在分层结构、孔道设计、BMP‑2的负载方式等方面具有明显优势。通过外层相对致密的结构模拟皮质骨,满足支架的力学性能,内层疏松多孔结构保证组织血管的长入,同时孔道结构可以诱导血管的快速长入,而负载在内层多孔区的BMP‑2可诱导沿孔道长入的细胞成骨分化,避免因BMP‑2扩散导致的过度成骨,综合实现支架整体快速血管化骨再生。
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