一种分层仿生孔道-多孔复合支架

    公开(公告)号:CN112137768B

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202011145678.0

    申请日:2020-10-23

    Abstract: 本发明公开了一种分层仿生孔道‑多孔复合支架,包括外层和内层;所述外层为仿照密质骨的致密多孔结构,所述内层为仿照松质骨的疏松多孔结构并负载骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2);所述分层仿生孔道‑多孔复合支架上有若干贯穿所述外层和内层的孔道,用于诱导血管的快速长入。本发明在分层结构、孔道设计、BMP‑2的负载方式等方面具有明显优势。通过外层相对致密的结构模拟皮质骨,满足支架的力学性能,内层疏松多孔结构保证组织血管的长入,同时孔道结构可以诱导血管的快速长入,而负载在内层多孔区的BMP‑2可诱导沿孔道长入的细胞成骨分化,避免因BMP‑2扩散导致的过度成骨,综合实现支架整体快速血管化骨再生。

    一种用于骨再生的BMP-2协同诱导体系及其构建方法

    公开(公告)号:CN114377212B

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202210064791.9

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于骨再生的BMP‑2协同诱导体系及其构建方法,所述的协同诱导体系包含载体,及负载于所述的载体上的协同体系成分,所述的协同体系成分包含骨形成蛋白BMP‑2、生物活性离子Mg2+;所述的Mg2+浓度是2.5~20mmol/L;所述的载体包含但不限于明胶、甲基丙烯酸改性明胶、聚己内酯、磷酸钙、钛合金等天然高分子材料及其衍生物、合成高分子材料及其衍生物、无机材料、金属材料等中的任意一种或者任意两种以上的组合;所述的协同诱导体系的载体形式能够是微球、支架、微球复合支架中的任意一种。本发明提供的BMP‑2协同诱导体系,借助Mg2+辅助BMP‑2成骨以降低BMP‑2的使用剂量,同时提高低剂量BMP‑2的治疗效果,从而达到高效、安全、精准骨再生的效果。

    一种用于骨再生的BMP-2协同诱导体系及其构建方法

    公开(公告)号:CN114377212A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210064791.9

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于骨再生的BMP‑2协同诱导体系及其构建方法,所述的协同诱导体系包含载体,及负载于所述的载体上的协同体系成分,所述的协同体系成分包含骨形成蛋白BMP‑2、生物活性离子Mg2+;所述的Mg2+浓度是2.5~20mmol/L;所述的载体包含但不限于明胶、甲基丙烯酸改性明胶、聚己内酯、磷酸钙、钛合金等天然高分子材料及其衍生物、合成高分子材料及其衍生物、无机材料、金属材料等中的任意一种或者任意两种以上的组合;所述的协同诱导体系的载体形式能够是微球、支架、微球复合支架中的任意一种。本发明提供的BMP‑2协同诱导体系,借助Mg2+辅助BMP‑2成骨以降低BMP‑2的使用剂量,同时提高低剂量BMP‑2的治疗效果,从而达到高效、安全、精准骨再生的效果。

    一种工程化外泌体及其制备与应用

    公开(公告)号:CN118028224A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410074705.1

    申请日:2024-01-18

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及一种工程化外泌体及其制备与应用。本发明通过间歇式超声技术将间充质干细胞源性外泌体与具有内质网稳态维护作用的小分子Sephin1相结合构建了一种工程化外泌体。本发明制备的工程化外泌体解决了糖尿病高糖微环境中内质网稳态失调、干细胞功能受损、骨组织愈合效果差的问题,本发明通过间歇式超声技术将具有内质网稳态维护作用的小分子Sephin1导入间充质干细胞源性外泌体,有效减少了高糖环境下干细胞内质网失调相关基因蛋白的表达,促进了高糖环境下干细胞增殖,下调了干细胞凋亡水平,促进了干细胞成骨向分化,有效优化了间充质干细胞源性外泌体的治疗效率。

    磁场诱导牙源性干细胞产生功能性细胞外囊泡的方法

    公开(公告)号:CN118581038A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410858068.7

    申请日:2024-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种磁场诱导牙源性干细胞产生具有成血管诱导功能性细胞外囊泡的方法,该方法包括以下步骤:步骤S1,牙源性干细胞与磁性纳米颗粒共孵育:取牙源性干细胞,将所述牙源性干细胞置于含有磁性纳米颗粒的第一培养液中共孵育,得到胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞;步骤S2,磁场培养:将所述胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞置于第二培养液中,于磁场中进行培养;所述第二培养液不含有磁性纳米颗粒,以及培养液血清源性细胞外囊泡;步骤S3,细胞外囊泡提取:收集所述第二培养液的上清液,离心后得到所述磁场诱导牙源性干细胞分泌的外囊泡。本发明提供的方法能提高牙源性干细胞产生的细胞外囊泡的产量,同时产生的细胞外囊泡具有成血管诱导功能性。

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