一种分层仿生孔道-多孔复合支架

    公开(公告)号:CN112137768B

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202011145678.0

    申请日:2020-10-23

    Abstract: 本发明公开了一种分层仿生孔道‑多孔复合支架,包括外层和内层;所述外层为仿照密质骨的致密多孔结构,所述内层为仿照松质骨的疏松多孔结构并负载骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2);所述分层仿生孔道‑多孔复合支架上有若干贯穿所述外层和内层的孔道,用于诱导血管的快速长入。本发明在分层结构、孔道设计、BMP‑2的负载方式等方面具有明显优势。通过外层相对致密的结构模拟皮质骨,满足支架的力学性能,内层疏松多孔结构保证组织血管的长入,同时孔道结构可以诱导血管的快速长入,而负载在内层多孔区的BMP‑2可诱导沿孔道长入的细胞成骨分化,避免因BMP‑2扩散导致的过度成骨,综合实现支架整体快速血管化骨再生。

    高镁微环境骨髓干细胞微球载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111195370B

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN201811366500.1

    申请日:2018-11-16

    Abstract: 本发明提供高镁微环境骨髓干细胞微球载体及其制备方法和应用,将镁离子复合入微球载体中形成局部高镁环境,所述微球载体尺寸在500μm以内,所述镁离子浓度为2.5mM‑10mM。本发明提出了构建局部高镁微环境干细胞微球载体的概念和制备方法,一方面,筛选出镁离子浓度在2.5mM‑5mM时,成骨诱导作用最佳;其次,制备的干细胞微球载体直径在500μm以内,有效提高了干细胞的负载率和存活率,同时利用局部高镁环境促负载的干细胞成骨向分化,降低使用蛋白因子带来的成本昂贵、缓释难控等弊端;最后,制备的高镁微环境干细胞微球载体用于骨缺损再生修复时,缺损区新生骨明显增多,修复效果显著提升。

    一种用于骨再生的BMP-2协同诱导体系及其构建方法

    公开(公告)号:CN114377212A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210064791.9

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于骨再生的BMP‑2协同诱导体系及其构建方法,所述的协同诱导体系包含载体,及负载于所述的载体上的协同体系成分,所述的协同体系成分包含骨形成蛋白BMP‑2、生物活性离子Mg2+;所述的Mg2+浓度是2.5~20mmol/L;所述的载体包含但不限于明胶、甲基丙烯酸改性明胶、聚己内酯、磷酸钙、钛合金等天然高分子材料及其衍生物、合成高分子材料及其衍生物、无机材料、金属材料等中的任意一种或者任意两种以上的组合;所述的协同诱导体系的载体形式能够是微球、支架、微球复合支架中的任意一种。本发明提供的BMP‑2协同诱导体系,借助Mg2+辅助BMP‑2成骨以降低BMP‑2的使用剂量,同时提高低剂量BMP‑2的治疗效果,从而达到高效、安全、精准骨再生的效果。

    磁场诱导牙源性干细胞产生功能性细胞外囊泡的方法

    公开(公告)号:CN118581038A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410858068.7

    申请日:2024-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种磁场诱导牙源性干细胞产生具有成血管诱导功能性细胞外囊泡的方法,该方法包括以下步骤:步骤S1,牙源性干细胞与磁性纳米颗粒共孵育:取牙源性干细胞,将所述牙源性干细胞置于含有磁性纳米颗粒的第一培养液中共孵育,得到胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞;步骤S2,磁场培养:将所述胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞置于第二培养液中,于磁场中进行培养;所述第二培养液不含有磁性纳米颗粒,以及培养液血清源性细胞外囊泡;步骤S3,细胞外囊泡提取:收集所述第二培养液的上清液,离心后得到所述磁场诱导牙源性干细胞分泌的外囊泡。本发明提供的方法能提高牙源性干细胞产生的细胞外囊泡的产量,同时产生的细胞外囊泡具有成血管诱导功能性。

    一种分层仿生孔道-多孔复合支架

    公开(公告)号:CN112137768A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN202011145678.0

    申请日:2020-10-23

    Abstract: 本发明公开了一种分层仿生孔道‑多孔复合支架,包括外层和内层;所述外层为仿照密质骨的致密多孔结构,所述内层为仿照松质骨的疏松多孔结构并负载骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2);所述分层仿生孔道‑多孔复合支架上有若干贯穿所述外层和内层的孔道,用于诱导血管的快速长入。本发明在分层结构、孔道设计、BMP‑2的负载方式等方面具有明显优势。通过外层相对致密的结构模拟皮质骨,满足支架的力学性能,内层疏松多孔结构保证组织血管的长入,同时孔道结构可以诱导血管的快速长入,而负载在内层多孔区的BMP‑2可诱导沿孔道长入的细胞成骨分化,避免因BMP‑2扩散导致的过度成骨,综合实现支架整体快速血管化骨再生。

Patent Agency Ranking