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公开(公告)号:CN112137768B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202011145678.0
申请日:2020-10-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种分层仿生孔道‑多孔复合支架,包括外层和内层;所述外层为仿照密质骨的致密多孔结构,所述内层为仿照松质骨的疏松多孔结构并负载骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2);所述分层仿生孔道‑多孔复合支架上有若干贯穿所述外层和内层的孔道,用于诱导血管的快速长入。本发明在分层结构、孔道设计、BMP‑2的负载方式等方面具有明显优势。通过外层相对致密的结构模拟皮质骨,满足支架的力学性能,内层疏松多孔结构保证组织血管的长入,同时孔道结构可以诱导血管的快速长入,而负载在内层多孔区的BMP‑2可诱导沿孔道长入的细胞成骨分化,避免因BMP‑2扩散导致的过度成骨,综合实现支架整体快速血管化骨再生。
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公开(公告)号:CN111195370B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN201811366500.1
申请日:2018-11-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明提供高镁微环境骨髓干细胞微球载体及其制备方法和应用,将镁离子复合入微球载体中形成局部高镁环境,所述微球载体尺寸在500μm以内,所述镁离子浓度为2.5mM‑10mM。本发明提出了构建局部高镁微环境干细胞微球载体的概念和制备方法,一方面,筛选出镁离子浓度在2.5mM‑5mM时,成骨诱导作用最佳;其次,制备的干细胞微球载体直径在500μm以内,有效提高了干细胞的负载率和存活率,同时利用局部高镁环境促负载的干细胞成骨向分化,降低使用蛋白因子带来的成本昂贵、缓释难控等弊端;最后,制备的高镁微环境干细胞微球载体用于骨缺损再生修复时,缺损区新生骨明显增多,修复效果显著提升。
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公开(公告)号:CN110478532A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910780496.1
申请日:2019-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61L27/38 , A61L27/04 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/56 , A61L27/52 , A61L27/50 , C08J9/26 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08L5/04
Abstract: 本发明提供一种可注射原位生孔水凝胶体系及其制备方法和用途,所述可注射原位生孔水凝胶体系以可注射水凝胶作为连续基底相,分离的活细胞和镁金属颗粒分布于连续基底相中,所述可注射水凝胶为水凝胶的前驱体或者预聚物,通过交联后可形成水凝胶。本发明中可注射原位生孔水凝胶体系可在凝胶包载活细胞同时制孔,将水凝胶的可注射性和多孔结构良好结合,对于腔隙性、手术难操作、不规则缺损组织的修复有重要意义;同时镁金属颗粒产气降解后生成镁离子,可提高凝胶的生物活性,促进组织修复。
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公开(公告)号:CN118021710A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410074704.7
申请日:2024-01-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及水凝胶技术领域,尤其是涉及一种用于外泌体递送的水凝胶及其制备与应用。本发明制备的用于外泌体递送的水凝胶集多重功能为一体,生物相容性良好,具有可注射、自愈合、组织粘附和外泌体结合特性,有利于水凝胶支架完整性的维持,有利于水凝胶与宿主组织的整合;进一步制备得到的外泌体‑水凝胶体系有利于外泌体在患处的保留和长期缓控释,有利于治疗作用的持续发挥,提高组织再生质量与效率。
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公开(公告)号:CN110368521B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN201910767504.9
申请日:2019-08-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 一种三维成型的复合骨再生材料及其制备方法和应用。所述复合骨再生材料是以一钛网包覆碳酸钙骨水泥颗粒而形成;其中,所述碳酸钙骨水泥颗粒负载至少一种生长因子。利用三维成型技术结合电子计算机断层扫描数据(CT数据),从而可以获得一与缺损区域完美匹配的钛网结构,同时利用负载至少一种生长因子的碳酸钙骨水泥颗粒填充于钛网结构内,以获得一种与缺损区域完美匹配且效果好的复合骨再生材料。
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公开(公告)号:CN114377212A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202210064791.9
申请日:2022-01-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于骨再生的BMP‑2协同诱导体系及其构建方法,所述的协同诱导体系包含载体,及负载于所述的载体上的协同体系成分,所述的协同体系成分包含骨形成蛋白BMP‑2、生物活性离子Mg2+;所述的Mg2+浓度是2.5~20mmol/L;所述的载体包含但不限于明胶、甲基丙烯酸改性明胶、聚己内酯、磷酸钙、钛合金等天然高分子材料及其衍生物、合成高分子材料及其衍生物、无机材料、金属材料等中的任意一种或者任意两种以上的组合;所述的协同诱导体系的载体形式能够是微球、支架、微球复合支架中的任意一种。本发明提供的BMP‑2协同诱导体系,借助Mg2+辅助BMP‑2成骨以降低BMP‑2的使用剂量,同时提高低剂量BMP‑2的治疗效果,从而达到高效、安全、精准骨再生的效果。
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公开(公告)号:CN118581038A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410858068.7
申请日:2024-06-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12N5/0775 , C12N13/00
Abstract: 本发明公开了一种磁场诱导牙源性干细胞产生具有成血管诱导功能性细胞外囊泡的方法,该方法包括以下步骤:步骤S1,牙源性干细胞与磁性纳米颗粒共孵育:取牙源性干细胞,将所述牙源性干细胞置于含有磁性纳米颗粒的第一培养液中共孵育,得到胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞;步骤S2,磁场培养:将所述胞内含有磁性纳米颗粒的牙源性干细胞置于第二培养液中,于磁场中进行培养;所述第二培养液不含有磁性纳米颗粒,以及培养液血清源性细胞外囊泡;步骤S3,细胞外囊泡提取:收集所述第二培养液的上清液,离心后得到所述磁场诱导牙源性干细胞分泌的外囊泡。本发明提供的方法能提高牙源性干细胞产生的细胞外囊泡的产量,同时产生的细胞外囊泡具有成血管诱导功能性。
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公开(公告)号:CN116983269A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310921448.6
申请日:2023-07-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及一种PLGA多孔微球,具体涉及一种载细胞多孔微球及其制备方法和应用所述的载细胞多孔微球为PLGA/PDA/CGRP多孔微球,所述的PLGA/PDA/CGRP多孔微球为负载有CGRP的PLGA/PDA多孔微球,所述的PLGA/PDA多孔微球为通过PDA表面修饰的PLGA多孔微球。与现有技术相比,本发明解决炎症微环境中干细胞活性不足、功能性下降、组织再生效果差,而现有技术中多孔微球无法调控微环境的问题,本发明通过缓释多肽实现了形成有利于移植骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活的微环境。
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公开(公告)号:CN110478532B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201910780496.1
申请日:2019-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61L27/38 , A61L27/04 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/56 , A61L27/52 , A61L27/50 , C08J9/26 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08L5/04
Abstract: 本发明提供一种可注射原位生孔水凝胶体系及其制备方法和用途,所述可注射原位生孔水凝胶体系以可注射水凝胶作为连续基底相,分离的活细胞和镁金属颗粒分布于连续基底相中,所述可注射水凝胶为水凝胶的前驱体或者预聚物,通过交联后可形成水凝胶。本发明中可注射原位生孔水凝胶体系可在凝胶包载活细胞同时制孔,将水凝胶的可注射性和多孔结构良好结合,对于腔隙性、手术难操作、不规则缺损组织的修复有重要意义;同时镁金属颗粒产气降解后生成镁离子,可提高凝胶的生物活性,促进组织修复。
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公开(公告)号:CN112137768A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011145678.0
申请日:2020-10-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种分层仿生孔道‑多孔复合支架,包括外层和内层;所述外层为仿照密质骨的致密多孔结构,所述内层为仿照松质骨的疏松多孔结构并负载骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2);所述分层仿生孔道‑多孔复合支架上有若干贯穿所述外层和内层的孔道,用于诱导血管的快速长入。本发明在分层结构、孔道设计、BMP‑2的负载方式等方面具有明显优势。通过外层相对致密的结构模拟皮质骨,满足支架的力学性能,内层疏松多孔结构保证组织血管的长入,同时孔道结构可以诱导血管的快速长入,而负载在内层多孔区的BMP‑2可诱导沿孔道长入的细胞成骨分化,避免因BMP‑2扩散导致的过度成骨,综合实现支架整体快速血管化骨再生。
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