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公开(公告)号:CN111662929A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010322751.0
申请日:2020-04-22
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本公开提供一种含有Hdac3突变的载体及其在基因治疗肿瘤中的应用。具体来说,本公开涉及一种表达盒,含有所述表达盒的重组载体和重组腺相关病毒。与此同时,本公开还涉及含有上述成分的药物组合物、载体及其应用,并且进一步提供了缓慢持续杀伤细胞的方法。本公开提供的载体具有良好地抑制肿瘤的效果。
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公开(公告)号:CN111514298A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010313830.5
申请日:2020-04-20
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/4439 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药技术领域,涉及质子泵抑制剂与PD‑1轴结合拮抗剂的组合及其用途。该组合中的质子泵抑制剂不仅具有选择性抑制肿瘤细胞的作用,可以选择性抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞转移和趋化,并提高肿瘤细胞PD‑L1表达,还可以增强PD‑1轴结合拮抗剂的疗效,抑制皮下移植瘤的生长和肺转移。另外,该组合还可以提高PD‑1轴结合拮抗剂的临床疗效,改善耐药现象,拓宽适用范围,降低临床用量,从而降低毒副作用,提高用药的安全性。
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公开(公告)号:CN109200056A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811383421.1
申请日:2018-11-20
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/713 , A61K45/06 , A61P1/18 , A23L33/13 , A23K20/153
Abstract: 本申请提供了聚肌胞在防治胰腺炎及其相关病症中的用途。本申请具体提供了聚肌胞(即聚肌苷酸-聚胞苷酸,poly I:C)活性物质在制备预防、缓解、辅助治疗和/或治疗胰腺炎及其相关病症的产品中的应用;在制备降低血清胰脂肪酶、降低胰腺组织中髓过氧化物酶水平、降低胰腺组织中促炎因子(如IL-1β和/或CXCL1和/或CXCL2)转录表达水平和/或防止或减轻胰腺细胞损伤的产品中的应用;以及相关产品和方法。
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公开(公告)号:CN107998133A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711250276.5
申请日:2017-12-01
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/4709 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了式Ⅰ所示的化合物作为NF-κB抑制剂、肿瘤疾病治疗药物或肿瘤细胞抑制剂的应用,其中,式Ⅰ如下: 其中,R1和R2独立地选自氢、三氟甲基、三氟乙基、卤素、甲氧基或乙氧基;R3选自氢、甲基或羟基。本发明还提供了一种抗肿瘤疾病药物,包括式Ⅰ所示的化合物以及药学上可接受的辅料。本发明公开了抗疟药甲氟喹及其衍生物的新应用,其能够显著抑制肿瘤细胞中NF-κB信号通路,激活肿瘤细胞中与细胞凋亡相关的因子,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN107151659A
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201710115724.4
申请日:2017-03-01
Applicant: 苏州系统医学研究所
Inventor: 程根宏
IPC: C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K16/1018 , C12N2760/16121 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明涉及一种流感病毒株,其保藏号为CGMCC No.13784。所述流感病毒株在野生型流感病毒株的M2基因编码区的第78nt后面插入了15nt的序列,如SEQ ID No.2所示。所述流感病毒株的M基因序列,如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及上述流感病毒株在制备用于预防和/或治疗流感的疫苗中的应用。本发明的目的在于得到一种流感病毒株,并将其应用于疫苗的生产。
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公开(公告)号:CN106562982A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610852283.1
申请日:2016-09-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了强心苷类药物在抗埃博拉病毒感染中的应用,所述感染阶段包括入侵和转录及复制,所述强心苷类药物包括但不限于地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷C和毒毛旋花苷G。该四个代表性的强心苷药物可有效地阻断埃博拉病毒感染宿主细胞,为开发以强心苷类为主要成分的抗病毒组合药物提供理论基础,并对病毒新发传染病的防控提供科技技术支撑。
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公开(公告)号:CN105950560A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610347749.2
申请日:2016-05-24
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/705 , A01K67/027 , A01K2227/105 , A01K2227/107 , A01K2267/0331 , A61K49/0008 , A61K2039/505
Abstract: 本发明提供了一种人源化PD‑L1肿瘤细胞系,所述细胞系为MC‑38‑hPD‑L1,并建立具有人源化PD‑L1肿瘤细胞系的动物肿瘤模型,同时揭示了一种人源化PD‑L1肿瘤细胞系的构建方法,具体通过CRISPR‑CAS9敲除动物源的PD‑L1,扩大培养获得敲除细胞库,提取DNA进行PCR扩增,回收扩增产物并进行克隆,最后通过慢病毒体系将人源PD‑L1在mPD‑L1 KO的MC‑38细胞系中过表达,随后进行慢病毒的包装及Puromycin筛选获得人源化的PD‑L1的MC‑38细胞系。结果显示抗体治疗后的肿瘤浸润CD8 T淋巴细胞明显表现出更强的杀伤和增殖能力,此外我们也发现抗体治疗后肿瘤浸润的Treg细胞明显被抑制。这从分子机理上进一步证明该方法有效可行。
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公开(公告)号:CN120040586A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510526715.9
申请日:2025-04-25
Applicant: 苏州方科生物科技有限公司 , 苏州系统医学研究所 , 江西省人民医院
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物医药领域,提供了一种识别TIF1‑γ的抗体及其应用,所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;所述重链可变区包括如SEQ ID NO:2所示的CDR1,如SEQ ID NO:3所示的CDR2,如SEQ ID NO:4所示的CDR3;所述轻链可变区包括如SEQ ID NO:6所示的CDR1,CDR2为DVN,如SEQ ID NO:7所示的CDR3。本发明的抗体具有特异性好、亲和力强的特点,能够用于定量检测DM患者中抗TIF1‑γ自身抗体水平,从而监测病情活动度,可用于DM患者的临床诊断。
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公开(公告)号:CN119783681A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510273222.9
申请日:2025-03-10
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: G06F40/30 , G06F40/279 , G06F40/16 , G06N5/04 , G06N5/025 , G06F18/214 , G06F18/21
Abstract: 本发明提供一种医学文本中语义结构单元的智能标注方法及系统,涉及数据处理技术领域,该方法包括S1:获取预训练大语言模型,收集含标注信息的医学文本数据并处理成适配格式,经指令微调构建语义结构单元自动识别模型。S2:集成自动识别模型与文本标注工具形成人机交互标注工具,自动标注医学文本数据,网页展示标注信息,组织专家人工校对。S3:收集校对后数据,新数据达预设数量阈值或模型评估指标满足预设条件时,重新训练模型生成新识别模型,并返回执行S2。本发明具有数据驱动、自我进化和人机协同的优点,借助大语言模型降低维护成本,通过自我学习机制增强模型性能,利用人机协同策略解决大模型算法问题并提升标注效率。
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公开(公告)号:CN119700974A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202311235301.8
申请日:2023-09-22
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K9/127 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本文涉及RNA聚合酶II亚单位C作为胃癌治疗靶标的应用。具体而言,本文提供了RNA聚合酶II亚单位C(POLR2C)的抑制剂在制备抑制胃癌细胞增殖、转移和/或侵袭的产品中的应用,具体为用于胃癌治疗药物中的应用。本文还提供了抑制胃癌细胞增殖、转移和/或侵袭的产品。
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