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公开(公告)号：CN119438604B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510033404.9
申请日：2025-01-09
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/68 , G16B40/20 , G16B40/30 , G16B25/10 , G16B50/10 , G06F18/2135 , G06F18/243 , G06N5/01 , G06N20/20 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及生物诊断技术领域，尤其涉及一种基于血小板RNA、蛋白及血浆细胞因子的三阴性血小板增多症的诊断试剂盒，包括分类联合模块，该分类联合模块通过整合血小板转录组、血小板蛋白质组和血浆细胞因子组的特征标志物构建而成，其中，所述特征标志物选自于所述血小板转录组、所述血小板蛋白质组和所述血浆细胞因子组在生物标志物检测数据中SHAP值大于0.01的生物标志物。本发明提供的诊断试剂盒可以有效识别与三阴性ET相关的特征标志物，为精准医学和临床诊断提供了有力支持。同时，该诊断试剂盒通过单一血液样本对血小板RNA、蛋白和血浆细胞因子进行多项检测，降低了患者的经济负担，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119438604A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510033404.9
申请日：2025-01-09
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/68 , G16B40/20 , G16B40/30 , G16B25/10 , G16B50/10 , G06F18/2135 , G06F18/243 , G06N5/01 , G06N20/20 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及生物诊断技术领域，尤其涉及一种基于血小板RNA、蛋白及血浆细胞因子的三阴性血小板增多症的诊断试剂盒，包括分类联合模块，该分类联合模块通过整合血小板转录组、血小板蛋白质组和血浆细胞因子组的特征标志物构建而成，其中，所述特征标志物选自于所述血小板转录组、所述血小板蛋白质组和所述血浆细胞因子组在生物标志物检测数据中SHAP值大于0.01的生物标志物。本发明提供的诊断试剂盒可以有效识别与三阴性ET相关的特征标志物，为精准医学和临床诊断提供了有力支持。同时，该诊断试剂盒通过单一血液样本对血小板RNA、蛋白和血浆细胞因子进行多项检测，降低了患者的经济负担，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119274805A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411793149.X
申请日：2024-12-09
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 血源生物科技(天津)有限公司
Abstract: 本发明公开了血小板轨迹计算器或血小板轨迹模型在构建急性移植物抗宿主病（aGVHD）风险评估模型中的用途。本发明利用two‑stage GBTM模型发现在移植后的血小板模式存在三种不同的变化轨迹，发现血小板轨迹是预测aGVHD发生，特别是重度aGVHD发生的独立危险因素，低血小板轨迹组患者有更高的重度aGVHD累计发生率，为临床预测aGVHD的发生提供了更早的时间窗口以及更简便的临床指标，并为aGVHD等疾病的预测提供了新的思路。同时，基于本发明的研究成果，开发了血小板轨迹计算器，构建了独特的aGVHD风险评估模型，使本发明技术方案更加具有临床实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118352086A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410311603.7
申请日：2024-03-19
Applicant: 天津深析智能科技发展有限公司 , 天津千寻知药科技有限公司 , 细胞生态海河实验室
Abstract: 基于细胞形态学的儿童急性淋巴白血病预后模型构建方法：构建受试者的实验数据集；将受试者的实验数据划分为训练集、验证集和测试集；建立多个预后模型；采用预后模型的预测状态准确率作为评估指标；采用均方差MSE作为预后模型预测生存期准确性的评估指标；使用统一的模型评估值作为预后模型的评估指标；利用验证集对各预后模型进行验证，挑选出在验证集中预后模型评估值最小的做为最终预后模型，并将最终预后模型在测试集上的预后模型评估值作为最终报告结果。本发明使用方便，成本低廉，可以快速帮助医生根据患者外周血及骨髓细胞的信息得到患者预后状态及大致的生存期，为医生确定下一步最佳的诊疗方案提供辅助信息。
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公开(公告)号：CN118028474B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410444502.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N5/09 , C12N5/078 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了去除患者脾脏内的有核红细胞的物质在制备治疗急性髓系白血病（AML）的药物中的用途，所述有核红细胞的表面标志物CD81为阳性。本公开内容揭示了AML的新进展机制，首次发现有核红细胞可作为AML疾病的重要微环境成员并加速疾病进展，提示了髓外造血过程中大量新生的有核红细胞是疾病微环境中的重要组成部分并促进AML发生、发展，明确改善或修复微环境对抑制或延缓AML发展的意义；筛选AML治疗潜在靶细胞群，并精准定位功能亚群及其表面标志物，为靶向去除患者脾脏中该有核红细胞亚群奠定理论基础；解析该亚群的作用机制，发现功能分子MIF，与新亚群一同可作为AML治疗新靶点，有望据此开发治疗新药物，新产品。
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公开(公告)号：CN118109512B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410524937.2
申请日：2024-04-29
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及tpi1a基因缺失斑马鱼突变体的制备方法及磷酸丙糖异构酶缺乏症斑马鱼疾病模型的构建方法，上述tpi1a基因缺失斑马鱼突变体的制备方法中tpi1a基因利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除，本发明利用CRISPR/Cas9技术首次实现在斑马鱼中特异性敲除tpi1a基因，获得可以稳定遗传的tpi1a基因缺失突变体。上述磷酸丙糖异构酶缺乏症斑马鱼疾病模型的构建方法，包括以下步骤：S100、制备斑马鱼tpi1a基因缺失突变体；S200、针对斑马鱼tpi1b基因的吗啉代寡核苷酸注射至一细胞期所述斑马鱼tpi1a基因缺失突变体胚胎中，得到磷酸丙糖异构酶缺乏症斑马鱼疾病模型，构建得到的磷酸丙糖异构酶缺乏症疾病模型不仅可用于疾病的分子机制研究，亦可以用于高通量药物筛选。
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公开(公告)号：CN117243967B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311532944.9
申请日：2023-11-17
Applicant: 细胞生态海河实验室
IPC: A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及Met‑tRNAiMet或tRNAiMet在制备治疗心肌肥大及心衰药物方面的应用。通过外源性补充Met‑tRNAiMet，可以有效增加小鼠心脏Met‑tRNAiMet的数量，明显改善心衰模型小鼠的心脏射血分数，减少心肌细胞肥大并缓解心肌细胞由于缺血、缺氧导致的整合应激反应，从而实现增强心脏功能。本发明的抗心肌肥大及心衰药物可显著改变心衰动物的心脏功能，起到有效的抗心肌肥大及心衰作用。
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公开(公告)号：CN117045799B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311316710.0
申请日：2023-10-12
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P7/06 , A61P7/02 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了激动或抑制Toll样受体8的物质在制备影响人红细胞发育的药物或试剂中的用途。本发明人通过研究找到了红细胞发育的新调控蛋白TLR8，证明了激活TLR8能够显著抑制红细胞发育，而抑制TLR8可以显著促进健康供者和带有红细胞异常减少症状的患者的红细胞分化，为临床红细胞发育异常相关疾病提供了新的治疗靶点，其抑制剂可以作为DBA等疾病的潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN116930512B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311203658.8
申请日：2023-09-19
Applicant: 细胞生态海河实验室
Abstract: 本发明属于生物标志物技术领域，具体地说，涉及一种用于脑卒中再发风险分析的生物标志物及其应用。所述的生物标志物为Notch1配体。所述的Notch1配体包括DLL1和Jagged1中的一种或两种。本发明提供了用于脑卒中再发风险分析的生物标志物及其应用。凭借这些生物标志物，可制备脑卒中再发风险分析试剂或试剂盒，以预测受试者患急性缺血性脑卒中再发的风险，或监测患者或受试者急性缺血性脑卒中再发的发生。本发明提供的生物标志物，有助于更好地了解脑卒中再发的病理生理，将为诊断和预后提供新的机会，从而改善脑卒中患者的临床服务。
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公开(公告)号：CN117250353A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311523907.1
申请日：2023-11-16
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/573 , A61K45/00 , A61K35/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及调控程序性坏死手段在制备诊断或延缓血液系统衰老试剂盒中的应用。控程序性坏死手段可以有效增强造血干细胞自我更新能力，进而延缓造血液系统衰老。
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