基于大模型和提示词优化的肿瘤知识库构建系统及方法

    公开(公告)号:CN119168040B

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411660159.6

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明涉及人工智能中的医疗大数据技术领域,特别涉及基于大模型和提示词优化的肿瘤知识库构建系统及方法,该系统包括:数据采集模块、提示词生成与优化模块、实体识别与关系提取模块、知识图谱构建模块、临床决策支持模块和知识库更新与维护模块。本发明通过初始设计并持续优化的提示词,以便确保后续大型语言模型LLM准确高效地提取所需信息,利用大型语言模型LLM从目标文本信息中快速、准确地提取相关实体和相关实体之间的关联关系,以便构建准确的层次化肿瘤知识图谱数据库,在后续应用该层次化肿瘤知识图谱数据库时,可通过输入目标患者的临床数据,生成个性化的推荐治疗方案临床报告,从而为医务人员提供更好的决策支持。

    一种基于消息监听的动态医疗数据匿名化处理系统及方法

    公开(公告)号:CN119475438A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202510051014.4

    申请日:2025-01-13

    Abstract: 本发明涉及医疗数据隐私保护和信息安全技术领域,特别涉及一种基于消息监听的动态医疗数据匿名化处理系统及方法,该系统包括配置管理模块、消息监听模块、缓存管理模块、刷新缓存模块、动态数据调用模块、匿名化规则执行模块以及验证与审计模块。本发明采用消息监听机制,实时捕捉与医疗数据相关的变更事件,及时调整匿名化规则;通过采用多类型注解定义的匿名化策略,能够满足医疗数据的复杂性和多样化的隐私保护需求;结合延时加载和函数式编程模式,优化匿名化处理的性能,确保数据处理的效率和合规性;通过对匿名化处理后的数据进行验证,确保处理后的数据能够符合法律法规的要求,在保护患者隐私的同时,维持数据的完整性和分析价值。

    一种罕见病医疗数据的处理系统及方法

    公开(公告)号:CN119150367B

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411649562.9

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本申请提供一种罕见病医疗数据的处理系统及方法,涉及数据处理技术领域,其中,服务端根据目标客户端发起的医疗数据分析请求,生成全局模型参数和初始分析模型,并发送至多个客户端;每个客户端基于该客户端的本地医疗数据对所述初始分析模型进行训练,并将局部分析模型的局部模型参数和损失函数值发送至服务端;服务端将本轮接收到的多个局部模型参数和损失函数值输入至粒子群优化模型,以获得粒子群优化模型输出的优化模型参数;服务端确定优化模型参数是否满足预设条件,若否,则将优化模型参数发送至每个客户端以使所述多个客户端更新局部分析模型;目标客户端获取所述优化分析模型输出的罕见病病种的分析结果。

    基于图像配准与分割的肺部多功能区的识别方法及系统

    公开(公告)号:CN119380031A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411947966.6

    申请日:2024-12-27

    Abstract: 本发明涉及医学图像处理技术领域,具体涉及一种基于图像配准与分割的肺部多功能区的识别方法及系统;本方法包括:对肺部CT/MRI图像进行肺段分割标注,采用脊柱分割模型对具有肺段分割标注的肺部CT/MRI图像进行脊柱检测,得到脊柱序列标记,截取对应图层的图像,作为具有肺段分割标注的肺部区域图像,生成标准坐标体系Template,并将肺部区域图像配准至坐标体系模板中,得到配准后的图像训练集,形成肺部多功能区分割模型,对图像进行分割,并将分割结果反向配准至原始坐标系中,得到最终的分割结果;通过检测脊椎以及只针对肺部区域的图像进行配准、模型训练与识别,可以有效提高肺部多功能区识别的准确性。

    一种肺癌高危人群提示筛查管理方法及系统

    公开(公告)号:CN115035971B

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202210648821.0

    申请日:2022-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种肺癌高危人群提示筛查管理方法及系统包括以下步骤:获取初始肺癌医学数据,构建初始肺癌知识图谱;根据初始肺癌知识图谱构建第一类肺癌筛查问卷,根据第一类肺癌筛查问卷筛选出第一类疑似人员;设定数据更新周期,获取对应时间节点的当前肺癌医学数据,根据当前肺癌医学数据构建当前肺癌知识图谱;将当前肺癌知识图谱与初始肺癌知识图谱进行比对,判断是否对第一类肺癌筛查问卷进行更新,根据更新结果筛选出第二类疑似人员;对疑似人员发送提示筛查信息,为其制定随访计划;本发明克服了由肺癌高危人群的筛选准确率无法动态提升的问题,降低了医务工作者的筛查负担。

    一种罕见病医疗数据的处理系统及方法

    公开(公告)号:CN119150367A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411649562.9

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本申请提供一种罕见病医疗数据的处理系统及方法,涉及数据处理技术领域,其中,服务端根据目标客户端发起的医疗数据分析请求,生成全局模型参数和初始分析模型,并发送至多个客户端;每个客户端基于该客户端的本地医疗数据对所述初始分析模型进行训练,并将局部分析模型的局部模型参数和损失函数值发送至服务端;服务端将本轮接收到的多个局部模型参数和损失函数值输入至粒子群优化模型,以获得粒子群优化模型输出的优化模型参数;服务端确定优化模型参数是否满足预设条件,若否,则将优化模型参数发送至每个客户端以使所述多个客户端更新局部分析模型;目标客户端获取所述优化分析模型输出的罕见病病种的分析结果。

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