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公开(公告)号：CN119552956A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411649734.2
申请日：2024-11-19
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16H50/30 , G16B20/30
Abstract: 一种妊娠期糖尿病患者铁营养缺乏或过载风险评估方法，涉及分子生物学。提供用于评估妊娠期糖尿病患者铁营养缺乏或过载风险的引物组，其用于扩增铁调素编码基因单核苷酸多态性位点，引物长度为18～30 bp。单核苷酸多态性位点包括rs10416533、rs7251432、rs8101606、rs55863037、rs2293689。引物组如SEQ ID NO：1～15。提供包括所述引物组的检测试剂盒，采用该检测试剂盒的妊娠期糖尿病患者铁营养缺乏或过载风险评估方法。超高灵活性，全自动分析数据，高PCR重数与转化成功率。有效检测插入缺失INDEL和转位融合基因，准确率>99.7%。高样本通量、高性价比。
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公开(公告)号：CN113502325B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202110748981.8
申请日：2021-07-02
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6872 , C12N15/11
Abstract: 用于孕期铁营养缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法，涉及分子生物学。经过多重PCR扩增后的产物，加入SNP序列特异延伸引物，在SNP位点上，延伸1个碱基,不同基因型延伸不同碱基，而后用瞬时纳秒(10～9s)强激光激发，在一非电场漂移区内按照其质荷比率得以分离，根据延伸碱基的质量不同在真空小管中飞行到达检测器时间不同来区分不同基因型。具有超高灵敏度、超高灵活性、高质量数据、高PCR重数与转化成功率、高准确度、高样本通量和高性价比提供了用于检测铁营养代谢基因突变的引物组、试剂盒及方法，能够检测铁营养代谢基因多态性。
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公开(公告)号：CN118360378A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202311839548.0
申请日：2023-12-28
Inventor： 沙艳伟
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了DNAH3基因突变作为检测靶标在制备诊断精子鞭毛多发形态异常的试剂盒中的应用，所述DNAH3基因突变包括c.5143G＞A：p.Gly1715Ser+c.7477G＞A：p.Asp2493Asn的双等位基因突变、c.6973T＞C：p.Phe2325Leu+c.8971C＞T：p.Arg2991Cys的双等位基因突变和c.10260G＞A：p.Trp3420X+c.10439G＞A：p.Arg3480Gln的双等位基因突变中的至少之一。本发明中的DNAH3基因突变导致精子鞭毛产生多种形态异常，包括中央微管对丢失、线粒体鞘和纤维鞘脱位以及内部动力蛋白臂部分缺失，进而引起精子鞭毛多发形态异常，因此，DNAH3基因突变能够作为诊断和治疗精子鞭毛多发形态异常的靶标。
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公开(公告)号：CN118258673A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410548132.1
申请日：2024-05-06
Abstract: 本发明公开了全自动制冷脱模机，属于制冷脱模技术领域，包括固定条，所述固定条的底部设置有支架收纳盒，所述支架收纳盒的侧壁上设置有制冷发生器，所述制冷发生器的顶部设置有固定板，所述固定板呈长方体状，所述固定条的顶部设置有脱模组件，所述脱模组件包括固定架，所述固定架的底端与固定条的顶面上固定连接，所述固定架的顶部设置有连接孔，通过该设计，在使用时通过手动将底膜固定住，利用电动推杆与真空吸附模组便于将支架容器进行自动脱模，避免了传统的手动脱模容易导致将凹槽内的样本连同石蜡一起被掰坏，造成损失，同时通过固定条提高脱模的工作效率，并在脱模后利用支架收纳盒便于进行收纳。
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公开(公告)号：CN117965700A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410127326.4
申请日：2024-01-30
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6804 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 一种单核苷酸变异的即时检测方法，涉及生物检测技术领域。制备5’端荧光素标记的链置换引物和5’端生物素标记的反向扩增引物；向重组酶聚合酶扩增体系中加入链置换引物、靶单核苷酸变异DNA、反向扩增引物，反应得到5’端分别标记荧光素和生物素的扩增产物，配制重组酶聚合酶扩增体系，将引物与重组酶聚合酶扩增体系混合，使得链置换引物识别单核苷酸变异后选择性诱发链置换反应，链置换反应后的引物链转而激发对靶DNA的重组酶聚合酶扩增，得反应液；测定反应液的侧流试纸层析结果。将SDR与LF‑RPA相结合，通过单碱基差异对链置换反应效率的影响，实现对单核苷酸变异的有效甄别，提高检测方法的特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115017338A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210651622.5
申请日：2022-06-09
IPC: G06F16/383 , G06F40/242 , G16H10/60 , G16H50/70
Abstract: 本发明公开了一种基于内容包含度的数据字典检索系统，该系统包括输入模块、字典检索模块、标准字典库和输出模块；并公开了基于该系统的检索方法，包括步骤：S1、输入检索条件字典Q；S2、提取检索条件字典Q的项值，并生成检索项值集合Q1；S3、依次读取标准字典库中的标准字典D，提取所述标准字典D的项值，并生成标准项值集合D1；S4、计算检索项值Q1和标准项值D1之间的包含度p；S5、根据包含度p，对所述标准字典D进行排序，并输出包含度p的绝对值大于0的标准字典D作为检索结果。本发明能大大提高数据字典检索的精确度和效率，从而更好地满足数据字典治理过程中基于字典内容的检索需求。
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公开(公告)号：CN119432999A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411430961.6
申请日：2024-10-14
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种FGFR3突变影响骨骺生长板软骨干祖细胞亚群的鉴定方法及其应用，该方法包括同时提取野生型小鼠、软骨发育不良杂合小鼠、软骨发育不良纯合小鼠的骨骺生长板软骨组织样品，分别制备为单细胞悬液；使用单细胞处理系统获取单个细胞的mRNA，进行cDNA合成和片段化后，与测序适配器连接进行读数测序，构建scRNA‑seq文库；对测序结果进行数据分析，识别出软骨干祖细胞亚群；对软骨细胞亚群进行拟时序分析，揭示软骨发育不良背景下，软骨干祖细胞的病变。如此从软骨发育的起点‑骨骼干细胞来认识FGFR3相关骨软骨发育不良，对于扩宽这类疾病的致病机制以及靶向骨骼干细胞来治疗疾病具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119086904A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411196438.1
申请日：2024-08-29
Applicant: 厦门市妇幼保健院(厦门市优生优育服务中心、厦门大学附属妇女儿童医院、厦门市林巧稚妇女儿童医院) , 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/569 , G01N21/64 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/531 , C12Q1/04 , C12Q1/14 , C09K11/02 , C09K11/85 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , C12R1/46
Abstract: 一种快速增菌结合可视化上转换技术快速检测B族链球菌的试剂盒及其检测方法，属于微生物技术领域。试剂盒包括：外壳、一次性无菌塑料管、B族链球菌检测卡和增菌培养瓶；步骤包括临床样本增菌和B族链球菌检测。所述增菌方式为用液体增菌培养基震荡4h完成增菌；所述B族链球菌检测卡，双模态纳米探针标记的GBS单克隆抗体和兔IgG抗体，纳米探针荧光强度通过银的等离子体增强效果显著增强，兼具纳米银的高吸光度可视比色效果和上转换发光的低背景噪声、高灵敏度的优点。与传统的检测方法相比，本发明大大缩短检测时间且操作简单，无需昂贵的仪器和专业操作，对于急产产妇，可及时指导临床医生进行抗生素预防性用药，降低新生儿感染概率。
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公开(公告)号：CN113502324B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202110748965.9
申请日：2021-07-02
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6872 , C12N15/11
Abstract: 用于孕期维生素D缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法，涉及分子生物学。经过多重PCR扩增后的产物，加入SNP序列特异延伸引物，在SNP位点上，延伸1个碱基，不同基因型延伸不同碱基，而后用瞬时纳秒强激光激发，在一非电场漂移区内按照其质荷比率得以分离，根据延伸碱基的质量不同在真空小管中飞行到达检测器时间不同来区分不同基因型。具有超高灵敏度、超高灵活性、高质量数据、高PCR重数与转化成功率、高准确度、高样本通量、高性价比。
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公开(公告)号：CN118028425A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410344252.X
申请日：2024-03-25
Abstract: 一种恶性胸腔积液的端粒酶活性检测方法，涉及分子检测技术领域。检测系统包括3'端为端粒酶延伸引物的茎环核酸HP与CHA触发核酸T的复合物HPT；CHA反应底物H1和H2；探针RQ和RF；10×TRAP缓冲液；dNTPs溶液；DEPC水。检测方法：提取胸腔积液中端粒酶，将端粒酶提取产物引入检测体系中，端粒酶作用于端粒酶引物序列，将寡核苷酸链T置换下来，T启动CHA反应产生大量茎环核酸复合物，茎环核酸复合物与探针结合释放荧光信号。方法体系简单、操作简便、灵敏度高、结果一致性好；能够有效对胸腔积液中端粒酶活性进行检测，且检测结果与传统的TRAP法结果一致。
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