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公开(公告)号:CN110220907A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910573613.7
申请日:2019-06-28
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N21/84 , G01N21/78 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种基于硅光电池的便携式金标检测仪的检测系统,包括电源装置、信号采集处理装置、报警装置、人机交互装置、单片机、电机控制装置和数据存储装置,所述电源装置为所述信号采集处理装置、报警装置、人机交互装置、单片机及电机控制装置供电,所述信号采集处理装置采用传感器采集信号,通过信号放大装置,经A/D转换装置将信号传输至所述单片机,所述报警装置、人机交互装置及数据存储装置均与所述单片机连接。该检测系统通过硅光电池采集信号,经信号放大和转换,将信号传至单片机处理,将处理结果显示在显示屏上,具有灵敏度高、反应迅速等优点,可以快速实时的对被检测对象进行定量检测,重复检测的稳定性较高。
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公开(公告)号:CN110129339A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910391634.7
申请日:2019-05-10
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明提供了龙葵曲顶病毒全基因组序列及其检测方法,龙葵曲顶病毒全基因组序列全长2867bp,包含7个ORF,编码V1-V3、C1-C4七个蛋白,龙葵曲顶病毒全基因组序列、ORF序列及编码蛋白氨基酸序列如SEQ NO:1-NO:15所示;根据龙葵曲顶病毒全基因组序列设计了两对检测引物,用于检测植物龙葵曲顶病毒;本发明鉴定了引起龙葵曲顶症状的病毒病原为一种新的双生病毒,并获取了该病毒的全基因组序列,ORF序列及编码氨基酸序列,另外设计了两对特异性强、稳定可靠的检测引物,能够高效可靠检测该病毒,为龙葵曲顶病毒的研究及病害防治打下基础。
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公开(公告)号:CN109593772A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811549204.5
申请日:2018-12-18
Applicant: 中国计量大学
CPC classification number: C12N15/80 , A01G7/06 , C07K14/37 , C12N15/902
Abstract: CRISPR/Cas9质粒及其构建方法、使用方法,属于生物技术领域。CRISPR/Cas9质粒的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明使用CRISPR/Cas9技术构建了用于茭白人工育种的CRISPR/Cas9质粒,通过该质粒转化菰黑粉菌,可得到基因敲除菌株,有利于更加便捷高效地用于茭白的人工育种等。
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公开(公告)号:CN109370922A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811550172.0
申请日:2018-12-18
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 一对成功实现茭白正常茭人工选育的菰黑粉菌及其应用,属于生物技术领域。该对菰黑粉菌包括菰黑粉菌单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌单倍体菌株UET2△Itd1,所述的菰黑粉菌单倍体菌株UET1△Itd1保藏号为CGMCC No.16723,所述的菰黑粉菌单倍体菌株UET2△Itd1保藏号为CGMCC No.16724。本发明通过人工选育的方法得到了性亲和的菰黑粉菌单倍体菌株UET1△Itd1和菰黑粉菌单倍体菌株UET2△Itd1,利用该对菰黑粉菌接种于野茭中,能够成功孕出正常茭白,为茭白的人工接种提供了一种新思路。
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公开(公告)号:CN109022290A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810825581.0
申请日:2018-07-25
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 一种菰黑粉菌单倍体菌株UeMTSP及其应用,属于生物技术领域。本发明一方面提供了一种新的菰黑粉菌单倍体菌株UeMTSP,另一方面提供了菰黑粉菌单倍体菌株UeMTSP在孕茭中的用途。本发明的有益效果:本发明的菰黑粉菌(Ustilago esculenta)单倍体菌株UeMTSP能够直接侵染茭白植株,使茭白孕茭,而不产生冬孢子,即不形成灰角这种不利的表型,为茭白人工孕茭提供了一种新思路。
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公开(公告)号:CN108950015A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810886061.0
申请日:2018-08-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。包括由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物序列组成的引物对1,以及由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物序列组成的引物对2。首先提取小管福寿螺或斑点福寿螺的基因组DNA,以此为模板,使用两组特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应,通过凝胶电泳检测,确定福寿螺的杂交型。本方法快速而准确,只需一个PCR反应,便可以鉴别多种不同的杂交型,具有较强的可重复性和稳定性。与酶切和序列分析方法相比,该方法简易而经济,无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂,一般技术人员均可操作,是鉴别福寿螺杂交型的理想方法。
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公开(公告)号:CN106560702A
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201610915275.7
申请日:2016-10-20
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明涉及联合电子舌和色谱分离技术的武夷岩茶产地鉴别方法,属于地理标志产品真实性识别技术领域,其目的在于解决单种检测数据无法代表产地溯源全部关键信息和不同类型检测数据在计量学方法中联合使用的数据匹配等问题。本发明基于最小二乘支持向量机判别模型,将不同产地岩茶(包括地理标志产地内和产地外岩茶)电子舌数据和色谱分离数据(包括氨基酸和儿茶素等)融合在一起,建立LS‑SVM分析模型,提取试样后利用模型客观、准确的判定岩茶产地,融合数据组成的模型其识别率最高,达100.0%,高于单种数据LS‑SVM结果,且对盲样的识别率达100%,具有较好应用前景,可作为武夷岩茶产地溯源识别技术方法。
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公开(公告)号:CN106560701A
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201610915353.3
申请日:2016-10-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563 , G01N27/62 , G01N21/31 , G01N30/02 , G01N27/00
CPC classification number: G01N21/359 , G01N21/3103 , G01N21/3563 , G01N27/00 , G01N27/62 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及基于五隐藏层的武夷岩茶产地深度学习系统,属于地理标志产品真实性识别技术领域,其目的在于解决单种检测数据无法代表产地溯源的全部关键信息以及不同类型检测数据在计量学方法中联合使用的数据匹配等问题。本发明基于神经网络ELM模型,将不同产地岩茶(包括地理标志产地内和产地外岩茶)近红外特征光谱、稳定同位素、微量元素、儿茶素和电子舌的数据融合在一起,建立分析模型,提取试样后利用模型客观、准确的判定岩茶产地,其识别率最高,达100.0%,高于单种数据ELM结果,且盲样检测识别率均达100.0%,具有较好应用前景,本发明方法可作为武夷岩茶产地溯源识别技术方法。
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