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公开(公告)号：CN112704731A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110044416.3
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明涉及蛋白酶S273R调节细胞焦亡的用途及方法，因此本发明提供一种细胞焦亡抑制剂，通过干扰Caspase‑1途径，抑制细胞焦亡的发生。同时，当机体感染能够编码蛋白酶S273R的病原体时，本发明还提供一种细胞焦亡促进剂，在病原体感染时，通过促进适度的细胞焦亡来清除致病微生物。
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公开(公告)号：CN109293747B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201811126936.3
申请日：2018-09-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/09 , C12N15/42 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了口蹄疫病毒非结构蛋白3B抗原表位肽及其应用。本发明通过细胞融合技术筛选获得一株杂交瘤细胞系2H1，其分泌的单抗广谱性好、保守性高、亲和力强，并且与检测血清有强竞争性。本发明准确鉴定了单抗2H1所识别的抗原表位，其序列为SEQ ID No.2所示；本发明对该抗原表位肽突变得到系列突变体。本发明提供的抗原表位肽及其突变体与口蹄疫感染猪、牛、羊的FMDV抗体阳性血清呈现良好反应能力，用其作为包被抗原建立的抗体ELISA试剂盒能准确区分FMDV感染血清与抗原免疫血清，并且用一种该检测试剂盒就能检测任何动物种属的血清，跨越了种间屏障，具有可靠性高、应用性宽、广谱性好、检测更为快捷方便等优点。
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公开(公告)号：CN112680421A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110136987.X
申请日：2021-02-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一株具有广谱性中和猪流行性腹泻病毒的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No.13840的杂交瘤细胞分泌产生。所述的单克隆抗体具有广谱性，能够有效中和PEDV‑LNCT2、PEDV‑LNSY和PEDV‑Hjms等G2基因亚型毒株，使其失去感染细胞的能力，也能够中和CV777毒株(G1基因亚型)。鉴于该单克隆抗体的生物学特性以及所具有的广谱性中和PEDV毒株的能力，该单克隆抗体可用于建立一系列包括阻断ELISA、捕获ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和胶体金试纸条等方法在内的PEDV诊断方法，具备广阔的应用价值和研究价值。
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公开(公告)号：CN112662814A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110091225.2
申请日：2021-01-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了鹅源星状病毒核酸CRISPR–Cas13a检测系统及RPA引物对和crRNA。本发明基于设计的RPA引物对和特异性的crRNA建立了一种基于SHERLOCK诊断平台可视、灵敏且特异的鹅星状病毒快速临床检测系统，该系统特异性识别鹅星状病毒RNA部分保守序列，同时LwCas13a的协同切割活性被激活以降解作为报告基因的非靶向RNA，以此为基础对临床样品中的RNA进行核酸检测。本发明检测系统在37℃下进行等温检测，可用于实时分析或视觉读数，检测系统的最低检出限为1.3×102copies/μL，且与其他水禽病毒没有交叉反应，增强的Cas13a检测还可直接在临床样品中发挥作用。
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公开(公告)号：CN112501273A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011488629.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 暨南大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/85 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及基因工程及抗体制备领域，具体而言，涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56％左右，进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法，并制备高通量马源抗体。该方法保留了轻链重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效价高、抗体亲和力好、特异性强、实验周期短等优势，为研制传染性疾病及自身免疫性疾病的单克隆抗体的预防与治疗性药物或诊断性抗体提供了一条广阔的途径，同时也为生命科学基础研究获得外源性蛋白的抗体提供了一个更加高效、简单、快速的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111849875A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010760981.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N1/10 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12R1/91 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了鸭瘟病毒易感型MHC单倍体无特定病原体鸭源胚肝间充质干细胞系及其应用。本发明利用四个单倍型鸭生产的11日龄鸭胚在添加碱性成纤维细胞生长因子、白血病抑制因子和干细胞因子同时培养的基础上成功构建得到具有干细胞分化能力、性能稳定的胚肝源的间充质干细胞系。针对细胞系的特征性病变观察表明，所构建的干细胞系能支持DEV复制。本发明进一步将DEV分别接种于所获得的细胞系最终筛选得到更适合DEV增殖的细胞系，其微生物保藏编号是CGMCC No.18304。本发明所构建的鸭胚肝间充质干细胞系本身无病原学潜在污染、遗传背景清晰、性能稳定，适合DEV的增殖和培养，能应用于商业化的鸭瘟病毒的增殖和培养。
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公开(公告)号：CN111647568A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010312138.0
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病病毒新型变异株反向遗传疫苗株及其应用。所述的鸡传染性法氏囊病病毒新型变异株反向遗传疫苗株，命名为rGtVarVP2，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.19383，保藏时间为2020年3月12日。rGtVarVP2是一株以弱毒株Gt为骨架，其主要保护性抗原基因VP2被新型变异株SHG19相应区段替换的重组IBDV，且SHG19的VP2被引入了双点突变Q253H/A284T。双点突变Q253H/A284T的引入使原本不能够适应体外细胞系的重组毒株能够在DF1细胞上增殖。将重组病毒rGtVarVP2在DF1细胞上扩繁，然后制备成IBDV新型变异株反向遗传疫苗(rGtVarVP2株)，动物试验表明，IBDV新型变异株反向遗传疫苗(rGtVarVP2株)安全、有效。
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公开(公告)号：CN111117970A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010066795.1
申请日：2020-01-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种识别N6亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC No.18900的杂交瘤细胞株3H7分泌产生。实验证明，本发明得到的单克隆抗体3H7能够与N6亚型禽流感病毒发生特异性结合，且能够与15株不同进化分支的N6亚型禽流感病毒结合，表明3H7具有良好的广谱性。本发明利用该单克隆抗体较好的广谱性及特异性建立了一种用于N6亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白抗体阻断ELISA检测试剂盒及其检测方法。实验证明，该方法敏感性高，重复性好，可以用于临床血清样品中N6亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白抗体水平的检测，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN111088379A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010046938.2
申请日：2020-01-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于检测马流产沙门氏菌的特异性引物组及其用途。所述的引物组由上游引物以及下游引物组成，其中所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。特异性实验结果表明该引物组只与马流产沙门氏菌反应，而与其他马、驴常见传染病病原均无交叉反应，具有良好的特异性。灵敏度实验表明，该引物组检测马流产沙门氏菌的最低限度为4.7×103CFU/ml，具有良好的敏感性。本发明的提出为马流产沙门氏菌的检测或诊断提供了一种有效技术手段，通过本发明的方法，使马流产沙门氏菌的检出率极大提高，诊断更精确，对于马流产沙门氏菌病的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110981944A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911096168.6
申请日：2019-11-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明通过筛选ASFV四种重要结构蛋白p30、p54、p72以及CD2v细胞免疫抗原优势表位，并建立相应酶联免疫斑点试验方法。所筛选得到的多肽具有很高的氨基酸序列保守性，可有效诱导ASFV特异性细胞免疫反应，可作为ASFV表位载体疫苗的候选免疫原。本发明筛选得到的ASFV结构蛋白T细胞表位多肽，并建立了相应的ELISPOT检测方法，为ASFV候选疫苗的效力评价提供了有力工具，也为ASFV多肽载体疫苗的研发奠定了基础。
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