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公开(公告)号：CN108802989B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810937498.2
申请日：2018-08-17
Applicant: 华中科技大学
IPC: G02B21/00
Abstract: 本发明公开了一种并行多区域成像装置，应用于成像领域，所述装置包括：多焦点生成模块、空间解调模块及探测模块；所述多焦点生成模块，用于对照明光进行调制，以在物方产生多个焦点，形成多个不同的照明区域，进而通过待成像样品产生多路信号光；所述空间解调模块，用于使各路信号光在空间上的能量分布不再重叠或重叠区域小于目标要求；所述探测模块，用于对经所述空间解调模块后的各路信号光进行独立探测，以实现并行多区域成像。本发明可以解决现有并行多区域成像探测技术存在的难以进行弱光探测、信号无法解调及容易出现误判等的技术问题。
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公开(公告)号：CN111091527A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201811241626.6
申请日：2018-10-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种组织病理切片图像中病变区域的自动检测方法及系统，其中，方法的实现包括：对组织病理切片图像进行前景分割，提取细胞组织区域得到前景图像；使用基于深度残差网络结构和多尺度空洞卷积结构的语义分割网络模型检测所述前景图像中的不同类型的病变区域；对检测到的不同类型的病变区域进行形态学后处理，以去除不同类型病变区域之间细的连接，并填充空洞，从而得到各不同类型的病变区域的轮廓；利用结合全局形状信息建立的形变模型优化各不同类型的病变区域的轮廓，以完成整个病理组织切片图像中病变区域的自动检测。本发明提出的深度语义分割网络和形变模型结合的方式，可以整合先验知识和全局信息，提高语义分割的准确性。
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公开(公告)号：CN110163925A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910271433.3
申请日：2019-04-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种长程投射神经元的可视化方法及装置，方法包括将人工追踪的神经元骨架树进行拆分得到多根子段纤维；提取所述子段纤维的邻域三维图像信号并作投影；合并所述子段纤维的投影图像得到神经元的完整图像信号。装置包括第一获取模块，用于基于人工追踪的神经元骨架树获取神经元子段纤维的投影图像；第二获取模块，用于合并所有神经元子段纤维投影图像得到神经元完整图像信号。本发明能根据全脑神经元形态数据集和人工追踪的神经元骨架文件快速提取单个神经元的完整图像信息，方便神经科学研究者快速可视化整个神经元的原始图像数据。
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公开(公告)号：CN110006862A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910246600.9
申请日：2019-03-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64 , C08J3/075 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种膨胀切削显微成像方法及适用于该方法的超吸水水凝胶，其中方法是将向待成像的生物组织施加膨胀物质，在该膨胀物质的作用下使生物组织膨胀成硬度不低于15KPa的膨胀组织，然后结合机械切削对该膨胀组织进行切削和成像，从而实现生物组织的三维膨胀切削显微成像，实现三维超分辨成像。本发明通过对关键的膨胀物质作用，尤其是对生物组织在这些膨胀物质作用下硬度值要求等进行控制，与后续重复切削-成像过程相配合，能够有效解决超分辨成像对组织厚度的限制以及组织样本较软、难以切削、且易滑动导致图像漂移等问题，可以实现现有技术难以达到的对于较厚的生物组织三维超分辨成像。
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公开(公告)号：CN106525792B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610967351.9
申请日：2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品的荧光控制方法，用激活光激活样品表层的光控荧光蛋白，用激发光激发所述表层的光控荧光蛋白进而发出荧光。通过选择合适的激活光和激发光的波长范围，同时控制合适的激活方向和样品上表面的夹角，实现光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品表层荧光的精确控制，激活方便，激活表层厚度薄；本发明的荧光控制方法激活时只激活生物组织包埋样品表层的荧光，应用于生物组织包埋样品的荧光层析成像时，激发光激发被激活表层而进行荧光成像，样品被激活表层的厚度即为荧光成像的轴向分辨率，轴向分辨率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109948793A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910094482.4
申请日：2019-01-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种神经元骨架分叉点的校正方法及神经元形态重建方法，包括：对于每一个分叉点po，获得与其直接相连的组合骨架和分立骨架；对组合骨架进行平滑处理以得到平滑骨架，并通过卷积生成仿真图像；将平滑骨架上距离分叉点po最近的骨架点作为优化分叉点，并作为分立骨架的新头节点，调整优化分叉点的位置，使其位于平滑骨架上，且分立骨架主方向与其原主方向具有最高的一致性；将平滑骨架上由优化分叉点分成的骨架S11和骨架S12分别与分立骨架组合得到第一组合骨架和第二组合骨架；利用第一组合骨架和骨架S12以及第二组合骨架和骨架S11得到另外两个优化分叉点；对三个优化分叉点的位置进行加权平均。本发明能够准确定位神经元骨架分叉点的位置。
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公开(公告)号：CN104865687B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201510220640.8
申请日：2015-05-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种自聚焦物镜及微型荧光显微成像装置。所述自聚焦物镜，包括自聚焦透镜和端面抛光的玻璃棒，所述端面抛光的玻璃棒的一端面与所述自聚焦透镜的像方端面连接。所述荧光显微成像装置，包括激发光源、聚焦透镜、二向色镜、所述自聚焦物镜、结像透镜、以及面阵光电探测器；所述激发光源发出激发光经聚焦透镜聚焦，透射在所述二向色镜上；所述二向色镜将经聚焦的激发光反射，通过所述加长物镜透射在样品上；样品激发出的荧光，被所述加长物镜收集，经所述二向色镜上透射，然后经所述结像透镜聚焦，透射在所述面阵光电探测器上成像。本发明提供的自聚焦物镜及微型荧光成像装置体积小、自重轻，适合活体成像。
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公开(公告)号：CN106525792A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610967351.9
申请日：2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品的荧光控制方法，用激活光激活样品表层的光控荧光蛋白，用激发光激发所述表层的光控荧光蛋白进而发出荧光。通过选择合适的激活光和激发光的波长范围，同时控制合适的激活方向和样品上表面的夹角，实现光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品表层荧光的精确控制，激活方便，激活表层厚度薄；本发明的荧光控制方法激活时只激活生物组织包埋样品表层的荧光，应用于生物组织包埋样品的荧光层析成像时，激发光激发被激活表层而进行荧光成像，样品被激活表层的厚度即为荧光成像的轴向分辨率，轴向分辨率高。
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公开(公告)号：CN106525780A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610815634.1
申请日：2016-09-09
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: G01N21/6458 , G06T2207/10061
Abstract: 本发明公开了一种高速显微成像系统中自动处理图像丢失故障的方法，包括下述步骤：(1)在高速显微成像系统中，实时获取图像的间隔时间；(2)判断间隔时间是否大于等于设定的时间阈值T0，若是，则进入步骤(3)，若否，则返回至步骤(1)；(3)获得出现故障位置的高速显微成像系统中三维精密移动控制平台的状态参数；(4)根据状态参数计算高速显微成像系统当前成像冠状面的初始点信息，并根据初始点信息控制高速显微成像系统中三维精密移动控制平台移动到当前冠状面的初始点坐标位置，开始重新对该冠状面进行成像。本发明可实现自动化的处理高速显微成像系统中的图像丢失故障，能够减少人为干预，提高高速显微成像系统的成像效率。
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公开(公告)号：CN106442075A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610789141.5
申请日：2016-08-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种全自动配液换液装置，包括储液装置、配液装置、换液浸泡装置、废液废气回收装置和控制器；配液装置的输入端与储液装置的输出端连接，换液浸泡装置的输入端与配液装置的输出端连接，换液浸泡装置的输出端连接废液废气回收装置的输入端；控制器分别连接储液装置、配液装置、换液浸泡装置和废液废气回收装置；储液装置用于存放原液；配液装置用于将不同的原液按比例定量混合；换液浸泡装置用于存放需要进行处理的生物样本；废液废气回收装置用于收集浸泡生物样本后的各种溶液；控制器用于控制储液装置、配液装置、换液浸泡装置和废液废气回收装置按照设定时间和设定比例来模拟人工实现配液、排液和换液的操作。
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