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公开(公告)号：CN112852847A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110201843.8
申请日：2021-02-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组酿酒酵母菌株及其构建方法与应用，属于生物发酵技术领域。其中，α‑法尼烯合成酶FSCS的氨基酸序列用SEQ ID No.1所示。本发明构建了含有该基因的重组表达载体，建立了生物合成法尼烯的方法。本发明对一种此前未明确报道过的萜类合成酶进行了功能表征，并进行了酶学性质的初步研究，在酶学性质的指导下改变发酵条件，实现了法尼烯在酿酒酵母中的生物合成，相较于已报道的苹果来源法尼烯合成酶有更好的表达效果，有利于指导法尼烯在微生物中的高效生产。
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公开(公告)号：CN112062821A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011015122.X
申请日：2020-09-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种碳分解代谢调控蛋白CcpA突变体K31A，属于蛋白质工程技术领域。本发明对从地衣芽孢杆菌基因组中克隆的CcpA基因进行突变，得到一种碳分解代谢调控蛋白CcpA突变体K31A，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码其的基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了包含编码上述CcpA突变体K31A基因的重组表达载体，并将构建的表达载体转化到地衣芽孢杆菌CcpA基因缺陷株中获得重组地衣芽孢杆菌。所获得的重组地衣芽孢杆菌能够明显改变由于葡萄糖存在而产生的碳分解代谢阻遏现象，能够降低地衣芽孢杆菌对木糖的偏好性。
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公开(公告)号：CN108641983B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201810478143.1
申请日：2018-05-18
Applicant: 江苏大有生物科技发展有限公司 , 江南大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/16 , C12R1/07 , C12R1/01 , C12R1/125 , C12R1/10 , C12R1/25 , C12R1/23 , C12R1/225 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 一种多效粉状复合EM菌剂和预混合固体发酵培养基及其简易扩培方法，包括以下步骤：(1)复合EM菌剂和预混合固体发酵培养基分别包装；(2)在农田、塘口、河道、圈舍等需要使用EM菌液的地方，预混合固体发酵培养基用水充分溶解、氢氧化钠调节pH 5‑8后，将复合EM菌剂按0.01‰‑1‰的比例加入、搅拌均匀并用盖子将容器盖好密封；(3)在合适温度的环境中(25‑40℃)，放置5‑7天后，即可使用；(4)发酵终点pH3.5‑4.0。本发明精选了高效的微生物，使其协同作用，达到环境保护、改良水质、绿色养殖的目的。
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公开(公告)号：CN109456908A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811358233.3
申请日：2018-11-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产D-泛解酸内酯水解酶的基因工程菌，所述工程菌的构建方法为：将D-泛解酸内酯水解酶的编码基因转入宿主乳酸克鲁维酵母细胞中，制得所述工程菌；所述工程菌内含有重组载体pZL505-DL的核苷酸片段，所述的DL序列如SEQ ID NO:1所示。本发明解决了现有技术中存在的D-泛解酸内酯水解酶表达量低的问题。
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公开(公告)号：CN108410776A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810424457.3
申请日：2018-05-07
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/18 , C12N1/16 , C12R1/07 , C12R1/125 , C12R1/10 , C12R1/25 , C12R1/23 , C12R1/01 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 本发明提供了一种用纯天然来源的植物源原料组成的培养基，利用该培养基培养由乳酸菌、酵母菌、光合细菌、放线菌、芽孢杆菌等组合而成的EM菌剂，获得可溶性原菌液，用于土壤改良、促进植物生长、提高农作物产量，综合了传统农法与现代生物技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108410003A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810133195.5
申请日：2018-02-09
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C08J9/36 , C08J2201/0422 , C08J2333/20 , C12N11/08 , C12N11/10
Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯腈改性膜的制备及其应用于固定酶的方法，以聚丙烯腈为原料、聚乙二醇为致孔剂、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，采用L-S相转化法制备中空膜载体；并采用化学法在聚丙烯腈中空膜载体表面交联多胺类物质聚乙烯亚胺，酸化后利用静电吸附作用固定酶；同时在酶的固定过程中加入具有生物亲和性的海藻酸钠提高酶的固定量和固定化酶稳定性；最后，使用不同的化学试剂来增加固定化酶与固定化载体之间的刚性。本发明的固定化载体由相转化法制备的聚丙烯腈中空膜表面改性得到，在固定过程中将静电吸附固定法和包埋/交联法联用，得到重复利用性优良的固定化酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，具有良好的科研和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104789616B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510224774.7
申请日：2015-05-05
Applicant: 江南大学 , 江苏国信协联能源有限公司
Abstract: 一种制备分子量窄分布糊精的方法，包括以下步骤：淀粉与水混合均匀，调节pH至5.8～6.0，加入高温α‑淀粉酶；置于99℃水浴槽中搅拌均匀，碘试为浅棕色即合格；灭酶；配置成浓度为1.5～10％(w/w)糊精溶液；在糊精溶液中添加乙醇至乙醇20％(v/v)，协同添加聚乙二醇与氯化钠，静置，离心，沉淀，洗涤，干燥获得组分1；上清液中，添加乙醇至终浓度为30％(v/v)，协同添加聚乙二醇与氯化钠，静置，离心，沉淀，洗涤，干燥获得组分2；重复上述过程，至乙醇浓度为90％(v/v)；组分1、2等即为所述各级分子量窄分布糊精。凡提及经有机溶剂逐级或协调聚乙二醇与盐沉淀分离淀粉或糊精方法，均适用本发明技术。
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公开(公告)号：CN108103122A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810102026.5
申请日：2018-02-01
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种添加苯丙氨酸提高食药用真菌胞外多糖产量的方法，属于微生物发酵领域。本发明方法为在食药用真菌液体发酵培养过程中外源添加一定量的苯丙氨酸，提高食药用真菌胞外多糖产量40％，且可以高效、稳定地合成食药用真菌多糖，为提高食药用真菌多糖的研究提供了新的方向，也更利于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN107746805A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711147462.6
申请日：2017-11-17
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12M21/02 , C12M23/14 , C12M23/34 , C12M23/48 , C12M25/02 , C12M27/16 , C12M31/10 , C12M37/04 , C12M41/14 , C12M41/34 , C12N1/14
Abstract: 本发明公开了一种液体静置培养食药用真菌的方法，属于生物发酵技术领域。本发明采用可多次重复利用的无菌液体发酵装置进行食药用真菌液体静置培养，可以实现其低成本、高营养价值、高活性的食药用真菌产品需求，为其在食品、医药、化妆品等领域广泛应用提供基础。
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公开(公告)号：CN107400677A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710590555.X
申请日：2017-07-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR-Cas9系统的地衣芽孢杆菌基因组编辑载体，所述地衣芽孢杆菌基因组编辑载体的制备方法为：将Cas9蛋白表达框和sgRNA scaffold表达框整合在出发载体pHY xyl中，获得pHY-Cas9-sgRNA scaffold，然后将以amyL为靶位点设计合成的多条sgRNA片段中的任意一条整合到所述的pHY-Cas9-sgRNA scaffold中，制得所述地衣芽孢杆菌基因组编辑载体。本发明可以大幅改善当前地衣芽孢杆菌基因编辑困难的现状，显著提高基因编辑的效率。
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