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公开(公告)号：CN103588419B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310568763.1
申请日：2013-11-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B26/02
Abstract: 本发明公开了一种花色可变石英石板材的制备方法。甲基丙酸型热塑性树脂:70~1000目石英粉料:感温变色颜料组分:颜料润湿分散剂:KH570偶联剂:促进剂:固化剂（质量比）=5~20:50~90:0.2~3:0.1~1:0.05~0.5:0.05~0.5:0.05~0.5，甲基丙酸型热塑性树脂作为胶黏剂，70~1000目石英粉料为填料，通过加入基本变色温度在0~35℃范围内的感温变色颜料组分，不同颜色及不同基本变色温度的颜料合理搭配，在颜料润湿分散剂、偶联剂、促进剂和固化剂的作用下，混合压制成花色随着室内温度的变化来实现改变的石英石板材。本发明制备的石英石板材外观色彩随着温度的变化而变化。
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公开(公告)号：CN104151538A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410388706.X
申请日：2014-08-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种端羟基苝酰亚胺超支化聚酯的制备方法及其应用。在三口烧瓶中加入苝酐和乙醇，搅拌下滴加乙醇胺，升温反应8~10小时后用蒸馏水沉淀，过滤，滤渣用KOH水溶液洗涤，再置于真空干燥箱中干燥制得中间产物。将中间产物溶解于丙酮中，加入有机锡催化剂，升温反应15分钟后，滴加溶有甲苯-2,4-二异氰酸酯的丙酮溶液，反应1~3小时后制得中间体系。将超支化聚酯H20溶于丙酮中，滴加到中间体系中反应5~6小时后，将反应物倒入蒸馏水中沉淀，过滤，真空干燥后得到紫红色产物即为端羟基苝酰亚胺超支化聚酯。该方法制得的端羟基苝酰亚胺超支化聚酯应用于热塑性及热固性树脂的增韧改性，能显著提高材料的力学性能和热性能。
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公开(公告)号：CN104046134A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410297898.3
申请日：2014-06-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09D13/00
Abstract: 本发明公开了一种用桃胶制作微尘粉笔的方法。将6~9克原桃胶进行清洗、除杂，然后在400毫升去离子水中浸泡24~48小时，使其充分溶胀后得到桃胶分散液；再用1摩尔/升的碱溶液调整其pH值为9~11，在温度为90℃下水解搅拌反应10~12小时，待桃胶溶液充分水解后进行抽滤，制得桃胶水解液；将熟石膏粉和滑石粉按照质量比为1:0.10~0.35混合均匀制得混合粉料；取60~90克混合粉料，向其中加入10~20克桃胶水解液、5~7克甘油和60~80克50~60℃的热水，搅拌均匀后，倒入表面涂有脱模剂的粉笔模具中，冷却5~10分钟后脱模，取出晾干，即制得微尘粉笔。本发明方法具有生产工艺简单，制作成本低，所制得的微尘粉笔书写和擦拭时粉尘少，表面光滑不沾手等优点。
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公开(公告)号：CN103951814A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410221360.4
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种以苹果酸为主要原料制备端羧基超支化聚酯的方法。将苹果酸加入到有机溶剂中，搅拌使其充分溶解，制得苹果酸溶液；将催化剂溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，在N2保护下逐步滴加到苹果酸溶液中，常温搅拌反应12小时后，过滤，除去灰白色沉淀物，滤液经蒸馏除去溶剂后得到淡黄色油状粘稠液体，即为端羧基超支化聚酯；所述有机溶剂为四氢呋喃、丙酮、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中的一种或多种；所述催化剂为N,N-二环己基碳二亚胺和N,N-二异丙基碳二亚胺中的一种或两种。本发明方法原料来源广泛，价格低，污染小，工艺简单，所得产物性能优良，能显著提高复合材料力学性能，且促进固化反应。
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公开(公告)号：CN102775560B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210274778.2
申请日：2012-08-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F212/08 , C08L23/06 , C08L97/02 , C08L51/08
Abstract: 本发明公开了一种木塑复合材料用偶联剂的制备方法。在氮气保护下，将丙烯酸、聚乙二醇和催化剂氯化亚锡一起溶于甲苯中，恒温在100~140℃反应3~7小时，制得中间产物；将松香加入中间产物中，恒定反应条件反应2~5小时，将温度降至50~100℃，向反应容器中逐渐加入苯乙烯，并缓慢滴加引发剂过氧化苯甲酰，在50~100℃下恒温反应2~5小时，然后减压蒸馏得到浅棕色的脂状物，即为本发明制得的木塑复合材料用偶联剂；所述松香为工业一级，其他化学试剂均为化学纯以上纯度。本发明成本低，反应简单，且所得偶联剂能够提高木粉与热塑性树脂之间相容性，从而使复合材料的力学性能提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102618094B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210062490.9
申请日：2012-03-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种联苯型热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法。将氢氧化钠溶于无水乙醇，加入4，4′-对羟基联苯二酚，反应，加氯乙醇，继续反应，得4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯(BP2)；将氢氧化钠溶于去离子水，BP2溶于N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，70～120℃反应1～5小时，加入环氧氯丙烷，四丁基溴化铵，继续反应，得联苯型液晶化合物；超声波分散形成的氧化石墨烯混合液中滴加SOCl2，反应，联苯型液晶化合物溶于DMF中与其混合，继续反应，得联苯型液晶化合物接枝氧化石墨烯。本发明原料来源广，制备工艺简单，无污染，成本较低，利于工业大规模生产。
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公开(公告)号：CN102775560A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210274778.2
申请日：2012-08-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F212/08 , C08L23/06 , C08L97/02 , C08L51/08
Abstract: 本发明公开了一种木塑复合材料用偶联剂的制备方法。在氮气保护下，将丙烯酸、聚乙二醇和催化剂氯化亚锡一起溶于甲苯中，恒温在100~140℃反应3~7小时，制得中间产物；将松香加入中间产物中，恒定反应条件反应2~5小时，将温度降至50~100℃，向反应容器中逐渐加入苯乙烯，并缓慢滴加引发剂过氧化苯甲酰，在50~100℃下恒温反应2~5小时，然后减压蒸馏得到浅棕色的脂状物，即为本发明制得的木塑复合材料用偶联剂；所述松香为工业一级，其他化学试剂均为化学纯以上纯度。本发明成本低，反应简单，且所得偶联剂能够提高木粉与热塑性树脂之间相容性，从而使复合材料的力学性能提高。
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公开(公告)号：CN102766265A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210284185.4
申请日：2012-08-12
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法。以对苯二甲酰氯、对羟基苯甲酸、亚硫酰氯、一缩二乙二醇和环氧丙醇为原料，吡啶和二月桂酸丁基锡作为催化剂反应制得端基含环氧基团热致性液晶化合物；亚硫酰氯加入超声波分散形成的氧化石墨烯混合液中反应制得酰氯化氧化石墨烯；酰氯化氧化石墨烯与端基含环氧基团热致性液晶化合物为原料，以吡啶作催化剂，反应制得端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯。所述氧化石墨是以化学纯鳞片石墨为原料，采用Hummers氧化法制得；其他化学试剂纯度均为分析纯。本发明原料来源广，制备工艺简单，无污染，成本较低，利于工业大规模生产。
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公开(公告)号：CN102618094A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210062490.9
申请日：2012-03-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种联苯型热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法。将氢氧化钠溶于无水乙醇，加入4，4′-对羟基联苯二酚，反应，加氯乙醇，继续反应，得4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯(BP2)；将氢氧化钠溶于去离子水，BP2溶于N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，70～120℃反应1～5小时，加入环氧氯丙烷，四丁基溴化铵，继续反应，得联苯型液晶化合物；超声波分散形成的氧化石墨烯混合液中滴加SOCl2，反应，联苯型液晶化合物溶于DMF中与其混合，继续反应，得联苯型液晶化合物接枝氧化石墨烯。本发明原料来源广，制备工艺简单，无污染，成本较低，利于工业大规模生产。
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公开(公告)号：CN102174180A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110049224.8
申请日：2011-02-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G63/668 , C08G63/78 , C09K19/38 , C08L63/00 , C08L67/00
Abstract: 本发明公开了一种含有联苯基低支化聚酯液晶的制备方法。在250ml三口烧瓶中，加入3～30g氢氧化钠和20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇；将3～30g联苯二酚溶于20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇，缓慢滴加到三口烧瓶中，升温至30～100℃；再滴加6～60ml摩尔浓度为1mol/L的氯乙醇，加热回流反应8～16h，加水沉淀，减压过滤，烘干即得4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯；将3～30g 4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯、3～30g偏苯三酸酐、0.05～1g对甲苯磺酸和50～150ml摩尔浓度为1mol/L的甲苯置于250ml三口烧瓶中，升温至80～150℃，反应4～8h；冷却至室温，沉淀过滤，用无水乙醇洗涤3次。本发明生产周期短、成本低、污染小，对热固性树脂具有显著的增韧改性作用。
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