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公开(公告)号：CN116421625A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310439270.1
申请日：2023-04-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/14 , A61K35/16 , A61P17/18 , A61P17/02 , C12N5/078 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61L15/40 , A61L15/44 , A61K31/7105 , A61L15/20
Abstract: 本发明提供了一种用于促进毛发再生的生物制品，所述生物制品的有效成分中，包含有提取自哺乳动物血液中的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是：本发明提供的用于促进毛发再生的生物制品及其制备方法和应用，所述生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号：CN116327980A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310330642.7
申请日：2023-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P19/06 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了利用anti‑miR‑29a改善母亲肥胖引起的胎儿疾病的应用。由于现有的母胎给药模式受限于胎盘屏障作用，递送药物主要是类固醇药物和免疫球蛋白药物，治疗的疾病有限、对母体有副作用。我们以母亲肥胖的病理模型进行阐述，前期研究发现miR‑29a是母亲肥胖导致后代疾病的重要原因之一，针对该靶点我们设计了anti‑miR‑29a，通过合成生物学的设计原理，将外源性的anti‑miR‑29a与内源性的细胞外囊泡整合，解决了anti‑miR‑29a药物体内传输的障碍。将anti‑miR‑29a基因环路经尾静脉注射至肥胖孕鼠体内，有效递送至胎儿体内，改善胎儿血糖稳态、成年后葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性。与其他方法相比，具有成本低，安全、高效、无免疫原性、无毒副作用的优势。
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公开(公告)号：CN115770302A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210974945.8
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06
Abstract: 本申请提供一种RNA递送系统及其应用。其中，RNA系统包括递送载体，所述递送载体携带有所需递送的RNA片段和靶向基因，所述靶向基因插入编码CD63蛋白基因序列中，所述递送载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够进入并结合目标组织，以将所述RNA片段送入目标组织，所述递送载体包括质粒和/或病毒。
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公开(公告)号：CN115708871A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202210975450.7
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K39/385 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K39/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种新型的合成生物学自组装疫苗产生系统以及产生疫苗的方法，所述系统包括能够表达抗原的碱基序列组件和能够使抗原锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体的CD63的碱基序列片段，该系统为能够在生物体/宿主组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，该系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号：CN115137739A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210328724.3
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N15/864 , C12N15/113
Abstract: 本申请提供一种用于治疗肺癌的RNA递送系统。本申请提供的用于治疗肺癌的RNA递送系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗肺癌的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA的复合结构，所述复合结构能够将所述RNA片段送入肺部，实现肺癌的治疗。本申请提供的用于治疗肺癌的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114908123A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110170707.7
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种介导非编码小RNA进入细胞的方法，其中，将细胞与裸露的非编码小RNA在含有血清的细胞培养液中进行孵育。本发明的方法能够避免现有方法中转染试剂带来的副作用，且对细胞的饲养没有任何影响。
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公开(公告)号：CN114891875A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210486514.7
申请日：2022-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了miRNA标志物检测试剂在制备用于预测子代精神状况的产品中的应用，所述miRNA标志物为miR‑9‑5p和/或miR‑9‑3p。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提供的miRNA标志物检测试剂在制备用于预测子代精神状况的产品中的应用，公开了“代际表观遗传因子”，即生殖细胞内的miR‑9‑5p和miR‑9‑3p，二者介导了雄性高龄生育致子代焦虑和社交障碍易感的表观遗传现象。miR‑9‑5p和miR‑9‑3p对子代焦虑和社交障碍易感检测的特异性和灵敏度较高，通过检测上述标志物，可以使高龄人群的“优生优育”理念有效提升，也能够用于子代精神异常易感的辅助早期诊断。
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公开(公告)号：CN114686518A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011595791.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/65 , C12N15/55 , A01K67/027 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种用于外泌体示踪的转基因小鼠模型的构建方法及应用，具体实施过程主要包括：构建表达stop‑EGFP‑tracrRNA和表达crRNA或sgRNA的质粒；供体细胞的构建和外泌体的验证；转基因小鼠的构建，繁育和鉴定；示踪外泌体转基因小鼠模型验证五个部分，最终成功获得用于外泌体示踪的转基因小鼠模型；该模型的成功构建，为外泌体作为一种基因药物载体的研究奠定了基础，科学家们更容易和明确的观察到病理或者生理情况下外泌体在体内的分布。
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公开(公告)号：CN114681428A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011637605.3
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本申请提供一种靶向抑制EGFR的递送系统及其应用。其中，所述递送系统包括：能够抑制EGFR基因表达的RNA、靶向元件和递送载体，携带能够抑制EGFR基因表达的RNA的递送载体与靶向元件在哺乳动物的器官组织中自组装形成复合结构，所述复合结构通过所述靶向元件寻找并将所需递送RNA送入目标组织，抑制目标组织中EGFR的表达。本申请提供的靶向抑制EGFR的递送系统，能够精准的对特定疾病进行治疗，治疗效果好，效率高。
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公开(公告)号：CN112972702A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911304337.0
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗耐药菌感染的外泌体制剂，具体地，本发明提供一种负载抑制剂的外泌体，所述外泌体包括抑制耐药基因表达和/或其蛋白活性的物质，本发明还提供了一种外泌体制剂，本发明的外泌体可显著提高耐药菌对抗生素的敏感性，本发明的外泌体制剂可显著治疗耐药菌的感染。
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