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公开(公告)号：CN112972702A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911304337.0
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗耐药菌感染的外泌体制剂，具体地，本发明提供一种负载抑制剂的外泌体，所述外泌体包括抑制耐药基因表达和/或其蛋白活性的物质，本发明还提供了一种外泌体制剂，本发明的外泌体可显著提高耐药菌对抗生素的敏感性，本发明的外泌体制剂可显著治疗耐药菌的感染。
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公开(公告)号：CN116693597B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310231118.4
申请日：2023-03-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于有机合成和应用领域，具体涉及对蛋白质、多肽或苯酚衍生物进行硝基化的方法。本发明提供了一种光催化硝基化方法，借助钌(Ru)催化剂在可见光(460‑465nm)下实现蛋白质、多肽或苯酚衍生物的硝基化。该方法通过激发的光催化剂来引发DNIm介导的硝基化反应，该反应发生在催化剂周围的局部空间中。由于该反应有很好的空间分辨率，可利用与靶蛋白配体结合的Ru催化剂，在混合蛋白质样品和细胞裂解物中实现了选择性蛋白质硝基化修饰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116790698A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310749088.6
申请日：2023-06-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化脱羧酶的硫醛合成方法及其应用，属于基于化学酶法的生物偶联技术领域。本发明合成方法是利用氧化脱羧酶将底物C末端的半胱氨酸转化为烯硫醇结构，再用缓冲液调pH，实现硫醛结构的合成，得到C末端含硫醛结构的产物。所述合成方法得到的硫醛结构可进一步用于肟键类耦联产物、有机膦亲核加成耦联产物或烷氧基胺耦联环肽的合成。本发明解决了醛基引入策略中C末端修饰策略的缺失问题，同时具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116790698B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310749088.6
申请日：2023-06-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化脱羧酶的硫醛合成方法及其应用，属于基于化学酶法的生物偶联技术领域。本发明合成方法是利用氧化脱羧酶将底物C末端的半胱氨酸转化为烯硫醇结构，再用缓冲液调pH，实现硫醛结构的合成，得到C末端含硫醛结构的产物。所述合成方法得到的硫醛结构可进一步用于肟键类耦联产物、有机膦亲核加成耦联产物或烷氧基胺耦联环肽的合成。本发明解决了醛基引入策略中C末端修饰策略的缺失问题，同时具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113683590B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110966324.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07D311/76 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K47/54 , A61K38/08 , A61K38/47 , A61K38/46 , A61K38/10
Abstract: 本发明属于有机合成及蛋白质修饰技术领域，特别涉及具有阿扎菲酮结构的偶联试剂及其在制备多肽、蛋白质偶联物中的应用，本发明的具有阿扎菲酮结构的多肽、蛋白质偶联试剂在水溶液中稳定性好，对蛋白质的修饰操作简单方便，结构新颖，与目前已知的修饰试剂结构都不一样，偶联产物的连接稳定性好，为多肽、蛋白质的各种功能化修饰提供了一种新技术和新方式。
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公开(公告)号：CN113683590A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110966324.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07D311/76 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K47/54 , A61K38/08 , A61K38/47 , A61K38/46 , A61K38/10
Abstract: 本发明属于有机合成及蛋白质修饰技术领域，特别涉及具有阿扎菲酮结构的偶联试剂及其在制备多肽、蛋白质偶联物中的应用，本发明的具有阿扎菲酮结构的多肽、蛋白质偶联试剂在水溶液中稳定性好，对蛋白质的修饰操作简单方便，结构新颖，与目前已知的修饰试剂结构都不一样，偶联产物的连接稳定性好，为多肽、蛋白质的各种功能化修饰提供了一种新技术和新方式。
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公开(公告)号：CN116693597A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310231118.4
申请日：2023-03-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于有机合成和应用领域，具体涉及对蛋白质、多肽或苯酚衍生物进行硝基化的方法。本发明提供了一种光催化硝基化方法，借助钌(Ru)催化剂在可见光(460‑465nm)下实现蛋白质、多肽或苯酚衍生物的硝基化。该方法通过激发的光催化剂来引发DNIm介导的硝基化反应，该反应发生在催化剂周围的局部空间中。由于该反应有很好的空间分辨率，可利用与靶蛋白配体结合的Ru催化剂，在混合蛋白质样品和细胞裂解物中实现了选择性蛋白质硝基化修饰。
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