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公开(公告)号:CN119331965A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202310879282.6
申请日:2023-07-17
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/24 , A01K67/0276
Abstract: 本发明提供了CX3CR1作为靶点在开发/筛选用于缓解抑郁症的药物或构建抑郁症模型动物中的应用。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:基于CX3CR1高表达或过表达可导致抑郁症发生的发现,本发明提供了CX3CR1作为靶点在开发/筛选用于缓解抑郁症的药物中的应用,利用B6/JGpt‑Cx3cr1em1Cflox/Gpt和B6/JGpt‑Cx3cr1em1Cin(iCre)/Gpt小鼠杂交,同时用泰莫西芬诱导其在脑内小胶质细胞特异性敲除CX3CR1可抵抗抑郁症的发生,表明CX3CR1可能成为抑郁症的潜在治疗靶点,对抑郁症的临床治疗具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114891875A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210486514.7
申请日:2022-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了miRNA标志物检测试剂在制备用于预测子代精神状况的产品中的应用,所述miRNA标志物为miR‑9‑5p和/或miR‑9‑3p。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:本发明提供的miRNA标志物检测试剂在制备用于预测子代精神状况的产品中的应用,公开了“代际表观遗传因子”,即生殖细胞内的miR‑9‑5p和miR‑9‑3p,二者介导了雄性高龄生育致子代焦虑和社交障碍易感的表观遗传现象。miR‑9‑5p和miR‑9‑3p对子代焦虑和社交障碍易感检测的特异性和灵敏度较高,通过检测上述标志物,可以使高龄人群的“优生优育”理念有效提升,也能够用于子代精神异常易感的辅助早期诊断。
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公开(公告)号:CN119318658A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202310879558.0
申请日:2023-07-17
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/519 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了一种小分子抑制剂在制备用于治疗/缓解抑郁症的药物中的应用,小分子抑制剂为AZD8797,小分子抑制剂的作用靶点为CX3CR1。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:本发明提供的小分子抑制剂在制备用于治疗/缓解抑郁症的药物中的应用,此种小分子抑制剂能够有效地抑制小胶质细胞过度激活导致的神经突触和树突棘损伤,对抑郁症临床治疗具有重大意义。同时,还具有安全性好、稳定性好、成药性能良好、给药方式高效且无不良影响的技术优势。
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公开(公告)号:CN119318662A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202310876284.X
申请日:2023-07-17
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/713 , A61K48/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了CX3CR1基因抑制剂在制备用于治疗抑郁症药物中的应用,抑制剂中包括有以下两条siRNA中的至少一条:siRNA‑1和siRNA‑2;并给出含有其的基因线路、核酸递送系统以及应用。本发明具有以下优点:在发现抑郁症新靶点CX3CR1的基础上,设计出两种siRNA,并证明了其抑制效果;此两种siRNA装载到自主设计发明的自组装核酸药物递送系统中,形成了新型基因抑制剂,靶向治疗抑郁症,获得了非常好的治疗效果;基因抑制剂能够有效地抑制小胶质细胞过度激活导致的神经突触和树突棘损伤,对抑郁症临床治疗具有重大意义。
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