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公开(公告)号:CN100376162C
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200510060752.8
申请日:2005-09-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米抗菌粉体及其制备方法。其组分及其重量百分比含量为:电气石粉70~96%,二氧化硅0~22%,硝酸银1~5%,亚硫酸钠1.2~6%。制备方法:按比例取各组分,将二氧化硅粉和电气石粉,或电气石粉在水溶液中搅拌制成悬浮液,将硝酸银和亚硫酸钠分别制备成水溶液加入到悬浮液中,使之发生化学共沉,经过滤、洗涤、干燥即可。本发明制备工艺简单,把银与电气石的抗菌性有效的结合起来,制得的纳米抗菌粉体性能优异,具有快速、高效、持久抗菌杀菌效果。
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公开(公告)号:CN1328417C
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610049547.6
申请日:2006-02-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种合成碳包覆锗纳米线的方法,其步骤如下:以水解四氯化锗形成的氧化锗为催化剂,将催化剂放入温度为700~1000℃的固定床气体连续流动反应炉中,通入乙炔、氩气或氮气,乙炔与氩气或氮气的气体流量比为1∶5~1∶20,反应10~60分钟,收集产物即可。本发明的合成碳包覆锗纳米线的方法简单,产量高,成本低,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1318135C
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200510049901.0
申请日:2005-06-01
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J23/881 , C01B31/02
Abstract: 本发明涉及制备单壁纳米碳管的金属氧化物催化剂及其制备方法。催化剂是以氧化镁为载体,以铁形成的氧化物为主催化成分,以钼为助催化成分形成的Fe/Mo/MgO三相金属氧化物催化剂,催化剂中铁∶钼∶镁的摩尔比为0.5~5∶0.01~0.5∶10~30。制备方法如下:按摩尔比取铁的金属盐、钼的金属盐或钼的氧化物和镁的金属盐,均匀混合于去离子水或乙醇溶液中,于-100~-40℃下将上述溶液冷冻,然后于-40~-10℃将冷冻形成的固体进行12~48h的一次干燥处理,再在20~60℃下进行6~12h的二次干燥处理。本发明的催化剂活性强,利用率较高,其制备工艺简单,用该催化剂制备的单壁纳米碳管直径均一。
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公开(公告)号:CN1958888A
公开(公告)日:2007-05-09
申请号:CN200610053752.X
申请日:2006-09-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开的制备硫化铅纳米树枝晶的方法,其步骤是:室温下将十二烷基磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸铅和硫代乙酰胺在水中搅拌混合形成白色胶体状混合液,将该溶液置于80-100℃的水浴中搅拌反应得到黑色沉淀,该沉淀经过滤、干燥,得到树枝状硫化铅纳米晶。本发明制备方法简单,反应温度低,产量高,能耗少,成本低,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1739355A
公开(公告)日:2006-03-01
申请号:CN200510060752.8
申请日:2005-09-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米抗菌粉体及其制备方法。其组分及其重量百分比含量为:电气石粉70~96%,二氧化硅0~22%,硝酸银1~5%,亚硫酸钠1.2~6%。制备方法:按比例取各组分,将二氧化硅粉和电气石粉,或电气石粉在水溶液中搅拌制成悬浮液,将硝酸银和亚硫酸钠分别制备成水溶液加入到悬浮液中,使之发生化学共沉,经过滤、洗涤、干燥即可。本发明制备工艺简单,把银与电气石的抗菌性有效的结合起来,制得的纳米抗菌粉体性能优异,具有快速、高效、持久抗菌杀菌效果。
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公开(公告)号:CN1721064A
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:CN200510050168.4
申请日:2005-06-20
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/00
Abstract: 本发明公开了一种以锰结核、富钴结壳为载体的镍基催化剂及其制备方法。它附载有镍离子及镍金属微粒,按重量百分比计,镍元素在催化剂中的含量为2~15%。方法步骤:1)将锰结核、富钴结壳破碎,在清水中浸泡;2)浸泡过的矿石移入镍盐溶液反应,然后在混合物中加入尿素,加热;3)矿石过滤或离心脱水,清洗,晾干或烘干;4)所得产物在氮气流中处理,然后在氮气流中加入氢气,继续处理,在氮气流中冷却到室温,所得产物即为镍基催化剂。本发明采用天然锰结核、富钴结壳作为镍基催化剂的载体,它具有来源广泛、价格低廉的优点;催化剂在载体上分布均匀,与载体结合十分牢固,它的使用寿命和催化活性都将高于传统上以氧化物为载体的镍基催化剂。
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公开(公告)号:CN1225310C
公开(公告)日:2005-11-02
申请号:CN03141574.1
申请日:2003-07-08
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J23/883
Abstract: 本发明的催化剂是以镁和钼形成的氧化物为主催化剂,以铁或钴或镍为助催化剂形成的Fe/Mo/MgO、Co/Mo/MgO、Ni/Mo/MgO三相金属氧化物催化剂。其制备步骤如下:先按铁或钴或镍∶钼∶镁的摩尔比为0.1~1∶0.5~2∶0.8~3,取铁或钴或镍的醇盐、钼的醇盐和镁的醇盐,均匀混合,然后在600~700℃下燃烧后保温10~40分钟,将形成的固体冷却研细,或在80~150℃下烘干后,在600~700℃下保温10~40分钟,再将形成的固体冷却研细,即成。该催化剂用于制备成束多壁纳米碳管在固定床气体连续流反应炉上进行。本发明的催化剂活性强,利用率高,用其制备的纳米碳管绝大部分都自组装成束,管径均匀,稳定性好,产量很高(20~80倍于催化剂),纯度高(95%以上),石墨化程度好。
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公开(公告)号:CN1217737C
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN03116522.2
申请日:2003-04-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及金属氧化物催化剂及用该金属氧化物催化剂催化裂解甲烷制备成束多壁纳米碳管的方法。金属氧化物催化剂是含有镁及钼的氧化物,镁/钼的摩尔比为(0.5~2.0)∶(0.5~3.0)。成束多壁纳米碳管的制备在固定床气体连续流反应炉上进行。将炉温升至500~1100℃,再将催化剂放入炉中段恒温区,通入流速为50~1500sccm甲烷与流速为50~500sccm氢气或氮气或惰性气体,反应5~120分钟制得成束多壁纳米碳管。用本发明提供的催化剂制备成束多壁纳米碳管,全部是自组装成束,过程操作简单,重复性好,催化剂的活性与利用率高,成束多壁纳米碳管产量大,纯度高,管径小且均匀,石墨化程度高。
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