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公开(公告)号：CN104356220A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410636317.4
申请日：2014-11-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/70 , C07K1/18 , C07K1/16 , A61P31/18
CPC classification number: C07K14/43563
Abstract: 本发明涉及一种具有血小板聚集抑制功能的抗HIV白纹伊蚊蛋白，该蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本发明所述的抗HIV白纹伊蚊蛋白是由白纹伊蚊唾液腺总RNA经纯化、扩增出总cDNA，然后，再以总cDNA为模板扩增其基因克隆到原核表达载体，经IPTG诱导表达、对表达的包涵体变性和复性折叠后凝胶过滤及离子交换色谱分离纯化得到。本发明的抗HIV白纹伊蚊蛋白具有能抑制HIV在细胞内的增殖和数种激动剂诱导的血小板聚集的活性，及无细胞毒性和抗HIV特异性强的优点，可用于制备抗艾滋病及其相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103736100A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310728195.7
申请日：2013-12-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K47/48 , A61K39/395 , A61K9/02 , A61P31/18
Abstract: 预防HIV性传播的新型杀微生物剂酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体，具有抗SEVI多克隆抗体，其中所述抗SEVI多克隆抗体通过合成SEVI多肽片段PAP248-286，使用常规方法免疫家兔或其他试验动物，收集抗SEVI抗血清，纯化抗体IgG后获得。上述抗体通过酸酐修饰后得到本发明酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体。该酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体对HIV-1假病毒株、实验室病毒株、临床分离株和抗HIV药物HIV-1耐药株均有良好的抗病毒活性，并且该酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体可以特异性结合SEVI，从而阻断精液中的SEVI对HIV病毒感染的增强作用。本发明有益效果在于，发明一种既拮抗SEVI对HIV感染的增强能力，其本身又具有高效抗HIV活性的双功能预防HIV性传播的候选杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN103411961A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310295311.0
申请日：2013-07-15
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开一种测定表面活性剂临界胶束浓度的方法。通过采用具有如式（Ⅰ）所示结构的聚集诱导发光有机物为荧光探针，并且根据该类有机物的特性，设计了一种新的测定表面活性剂临界胶束浓度的方法。所述方法通过探针荧光强度突变的最强点确定CMC，而其它报道的CMC荧光测定方法是通过探针荧光强度突变的最低点确定CMC。因此，本发明的CMC荧光测定方法比报道的CMC荧光测定方法具有更高的灵敏度。本发明所述的CMC荧光测定方法，在制备不同浓度表面活性剂检测液时，不需要将荧光探针的浓度维持在同一个水平上，大大简化了操作步骤，可以消除了由于多次量取荧光探针带来的误差。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN102391246B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110304057.7
申请日：2011-09-30
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/20 , A61K31/381 , A61P31/16
CPC classification number: A61K31/381 , C07D333/20
Abstract: 本发明属于有机化学领域，具体涉及苯甲酰胺类化合物，提供一种化学结构式为下式(I)所示的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺类化合物，该化合物具有抑制H1N1和H5N1流感病毒的活性，可用于制备抗流感病毒药物。本发明所述的抗流感病毒药物是由式(I)所示的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺类化合物和药学上可以接受的辅料组成，其中，式(I)所示的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺类化合物的含量为0.5～60w％。本发明所述的药物是片剂、胶囊、滴鼻剂或注射剂等制剂。
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公开(公告)号：CN102391246A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110304057.7
申请日：2011-09-30
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/20 , A61K31/381 , A61P31/16
CPC classification number: A61K31/381 , C07D333/20
Abstract: 本发明属于有机化学领域，具体涉及苯甲酰胺类化合物，提供一种化学结构式为下式(I)所示的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺类化合物，该化合物具有抑制H1N1和H5N1流感病毒的活性，可用于制备抗流感病毒药物。本发明所述的抗流感病毒药物是由式(I)所示的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺类化合物和药学上可以接受的辅料组成，其中，式(I)所示的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺类化合物的含量为0.5～60w％。本发明所述的药物是片剂、胶囊、滴鼻剂或注射剂等制剂。
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公开(公告)号：CN101475554B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910036806.5
申请日：2009-01-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/18 , A61K9/20 , A61K9/00
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″--四氢茶黄素-3，3’-双没食子酸酯，其化学结构式如(2)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素衍生物TF3经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比TF3强。
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公开(公告)号：CN101637471A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910042286.9
申请日：2009-08-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/4453 , A61P31/16 , A23K1/16 , A23K1/18
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了3-氟-5-(三氟甲基)-N-(2-(1-哌啶基)乙基)苯甲酰胺盐酸盐在制备抗H5N1型禽流感病毒药物和饲料中的应用，该化合物抗病毒活性高，作用位点明确，能在病毒感染的早期阶段打断复制的环节，降低血浆病毒载量，具有明显的优越性。用该化合物制备的抗H5N1型禽流感病毒药物，能抑制H5N1型禽流感病毒的感染，降低H5N1型禽流感病毒的基因突变率，将为H5N1型禽流感的治疗和预防提供新的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101475554A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910036806.5
申请日：2009-01-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/18 , A61K9/20 , A61K9/00
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″－四氢茶黄素－3，3＇－双没食子酸酯，其化学结构式如(2)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素衍生物TF3经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比TF3强。
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公开(公告)号：CN119606955A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411615014.4
申请日：2024-11-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/14 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及TXD‑174在制备治疗和/或预防黄病毒属病毒感染产品中的应用。本发明提供了TXD‑174或其衍生物在制备治疗和/或预防黄病毒属病毒感染药物中的新应用。本发明以登革热病毒2型为例，通过抑制实验证实了TXD‑174对DENV2具有良好的抑制作用，不仅在治疗方面具备突出的实质性特点，而且在提前给药处理1h后再感染2型登革热同样可以抑制病毒活性，说明TXD‑174对预防2型登革热病毒感染也有一定的效果。本发明从本质上证明了TXD‑174在治疗和/或预防DENV2感染疾病中具有广范的应用背景，为临床治疗由DENV2引起的疾病提供良好的候选药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118994291A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410914274.5
申请日：2024-07-09
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种C‑3取代的齐墩果酸苄酰胺衍生物及其制备方法与应用。本发明所述C‑3取代的齐墩果酸苄酰胺衍生物具有新颖的化学结构，对流感病毒尤其为甲型流感病毒H1N1在体内外均具有较好的抑制活性，表明该类化合物可制备成抗流感病毒制剂，在预防或/和治疗流感病毒感染中具有良好的应用前景，拓展了C‑3取代的齐墩果酸酰胺衍生物的应用价值。
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