-
公开(公告)号:CN111916187A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN202010695480.3
申请日:2020-07-17
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种医学图像细胞位置辅助用户定位方法、系统和装置,属于图像处理领域。本发明细胞位置标记过程中,用户仅需在任一二维平面点击某细胞的任一位置,即可获得当前细胞完整的三维形状定位。该细胞占据的空间位置在二维图像序列中将以一系列半径变化的红色空心圆标识。用户不需要反复浏览二维图像序列,寻找当前细胞的半径最大处标记。所有用户标记的细胞位置在二维图像序列中将由系列半径变化的红色空心圆标识。未标记过的细胞没有标识。这一操作能防止用户在序列图像中重复标记同一细胞,将有效提升细胞标记的效率。本发明帮助用户在不同维度检查细胞标记的结果,通过同时显示二维和三维可视化界面,提升用户标记细胞的准确率和效率。
-
公开(公告)号:CN109948793B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201910094482.4
申请日:2019-01-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种神经元骨架分叉点的校正方法及神经元形态重建方法,包括:对于每一个分叉点po,获得与其直接相连的组合骨架和分立骨架;对组合骨架进行平滑处理以得到平滑骨架,并通过卷积生成仿真图像;将平滑骨架上距离分叉点po最近的骨架点作为优化分叉点,并作为分立骨架的新头节点,调整优化分叉点的位置,使其位于平滑骨架上,且分立骨架主方向与其原主方向具有最高的一致性;将平滑骨架上由优化分叉点分成的骨架S11和骨架S12分别与分立骨架组合得到第一组合骨架和第二组合骨架;利用第一组合骨架和骨架S12以及第二组合骨架和骨架S11得到另外两个优化分叉点;对三个优化分叉点的位置进行加权平均。本发明能够准确定位神经元骨架分叉点的位置。
-
公开(公告)号:CN108053391B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201711186185.X
申请日:2017-11-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: G06T7/00
Abstract: 本发明公开了一种识别神经元重建错误的方法,包括根据原始图像进行神经元重建,得到神经元重建结果和神经图像;对神经元重建结果进行标记,得到神经图像中每个神经纤维的层序号和分支序号,指定神经元重建结果中任意分支作为目标分支,获取目标分支的层序号和分支序号;利用目标分支的层序号和分支序号,从神经元重建结果中获取目标分支范围内的重建结果,神经图像中以目标分支为中心,半径大于R的像素点灰度值设为0,神经图像中以目标分支为中心,半径小于等于R的部分为目标分支范围内神经图像;当目标分支范围内的重建结果与目标分支范围内神经图像不匹配,目标分支范围内神经元重建错误。本发明能快速且有效识别复杂神经图像的重建错误。
-
公开(公告)号:CN110807754A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201810866455.X
申请日:2018-08-01
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于深度语义分割的真菌显微图像分割检测方法及系统,所述方法包括:采集N幅真菌显微图像,剔除在所述N幅真菌显微图像中整幅全是黑色背景的图像得到剩余图像,并标注出所述剩余图像中的阳性区域得到标注图像;依据所述标注图像的信息对所述剩余图像和所述标注图像进行切片,生成所需的训练数据集;以残差网络和空洞卷积模块为网络的主体骨架构建深度卷积神经网络模型,读取所述训练数据集训练生成用于分割检测的目标模型,以使用所述目标模型对待检测真菌显微图像进行识别得到所述待检测真菌显微图像的真菌致病相的分割结果。通过本发明能够将致病相的菌丝结构从图像中分割并精准定位。
-
公开(公告)号:CN110738637A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201910886249.X
申请日:2019-09-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌病理切片的自动分类方法及系统,方法包括构建深度语义分割网络对病理组织切片进行语义分割,得到病变区域;根据得到病变区域,构建形态特征集;构建基于形态特征集的病理组织切片分类模型;对病人的n张病理组织切片应用上述分类模型进行分类,根据n张切片的分类结果计算病人的pN分期。本发明提供了的乳腺癌病理切片的自动分类方法能自动预测病人淋巴转移的pN分期,这相比现有方法仅仅只是分割切片内病变区域更加切合医生对智能诊断系统的需求,推进了现有智能诊断方法和系统的研究与落地。
-
公开(公告)号:CN106645045B
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201610812435.5
申请日:2016-09-09
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种荧光光学显微成像中基于TDI‑CCD的双向扫描成像方法,包括:S1设置触发窗口信息;S2通过给TDI‑CCD施加第一电平控制信号,使得TDI‑CCD实现正向扫描;S3根据触发窗口信息控制三维精密移动控制平台沿X轴正向移动,并根据三维精密移动控制平台的移动位置给出触发信号控制TDI‑CCD沿正向扫描方向实现曝光成像;S4通过给TDI‑CCD施加与第一电平控制信号的方向相反的第二电平控制信号,使得TDI‑CCD能够实现反向扫描;S5根据触发窗口信息控制三维精密移动控制平台沿X轴反向移动;并根据三维精密移动控制平台的移动位置给出触发信号控制TDI‑CCD沿反向扫描方向实现曝光成像。本发明不仅能够较好的探测荧光弱信号,还能提高整体成像速度,缩短整个荧光光学成像的周期。
-
公开(公告)号:CN108680542B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201810251974.5
申请日:2018-03-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种阵列式线扫描荧光显微成像装置,包括:三维平移台以及两个成像结构;三维平移台用于使得样本沿X方向、Y方向以及Z方向移动;两个成像结构中,每一个成像结构用于在一次扫描中通过斜探测的方式对样品表面的一个成像条带进行线扫描成像,从而以阵列的形式实现同一平面的多线同时扫描成像;成像结构包括激发光模块和探测模块;激发光模块用于产生一条由激光束整形得到指定宽度的激发线光斑,激光束的发散角和倾斜角均可调节;探测模块用于将激发线光斑汇聚到样品表面,激发样品产生荧光信号,并对样品产生荧光信号进行探测成像。本发明可有效提高线扫描成像的成像速度,并降低系统的调节难度。
-
公开(公告)号:CN106442075B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201610789141.5
申请日:2016-08-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种全自动配液换液装置,包括储液装置、配液装置、换液浸泡装置、废液废气回收装置和控制器;配液装置的输入端与储液装置的输出端连接,换液浸泡装置的输入端与配液装置的输出端连接,换液浸泡装置的输出端连接废液废气回收装置的输入端;控制器分别连接储液装置、配液装置、换液浸泡装置和废液废气回收装置;储液装置用于存放原液;配液装置用于将不同的原液按比例定量混合;换液浸泡装置用于存放需要进行处理的生物样本;废液废气回收装置用于收集浸泡生物样本后的各种溶液;控制器用于控制储液装置、配液装置、换液浸泡装置和废液废气回收装置按照设定时间和设定比例来模拟人工实现配液、排液和换液的操作。
-
公开(公告)号:CN106568753B
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201610964922.3
申请日:2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种有机荧光染料分子标记生物组织的荧光控制方法,利用金属离子与有机荧光染料分子结合形成六元环,淬灭有机荧光染料分子的荧光;利用金属离子螯合剂与金属离子形成配位键,破坏金属离子与有机荧光染料分子的结合,重激活有机荧光染料分子的荧光。本发明提供的荧光控制方法荧光淬灭彻底,重激活方便可控,本发明提供的有机荧光染料分子标记生物组织的荧光控制方法结合宽场成像系统能够对荧光染料分子标记的样品进行化学层析成像,实现有机荧光分子标记的大体积生物组织的快速化学层析成像。
-
公开(公告)号:CN106525791B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201610967343.4
申请日:2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种红色荧光蛋白DsRed标记生物组织的荧光控制方法,采用含有过渡金属离子的淬灭化学试剂将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭,得到荧光淬灭的生物组织;采用含有金属离子螯合剂的重激活化学试剂将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活,本发明利用过渡态金属离子和氢离子的协同作用将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭,利用金属离子螯合剂和氢氧根离子的协同作用将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活,实现DsRed标记的生物组织的荧光的精确控制,淬灭彻底完全,激活方便,效果好,对比度高;该方法可以应用于生物组织的层析成像,荧光淬灭完全,成像时不存在背景荧光干扰的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-