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公开(公告)号：CN109513011A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811593999.X
申请日：2018-12-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/353 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有靶向功能的自组装纳米粒的制备方法及其应用。本发明使用溶剂交换法制备自组装纳米复合物，构建UA和EGCG的自组装纳米载药体系，兼具pH响应和EpCAM受体靶向性，因此本发明涉及的纳米给药系统创新性地利用自组装技术将UA、EGCG和Aptamer共制，制备过程简单易行，为肿瘤治疗提供了一个新的研究方向。
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公开(公告)号：CN109045026A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810905307.4
申请日：2018-08-10
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4025 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4025 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于天然色素的无载体纳米药物的制备方法，具体做法为用疏水性药物灵菌红素制备成纳米药物。本发明的目的是基于疏水性药物灵菌红素，在水中自组装形成具有肿瘤靶向性的无载体纳米粒，从而达到抗肿瘤作用，更重要的是解决了纳米载体带来的诸多临床安全性问题。
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公开(公告)号：CN108853133A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810827456.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的PAMAM与CRISPR/Cas9系统重组质粒递送纳米粒的制备方法，先将Apt羧基活化，将其与PAMAM表面的氨基反应，合成Apt‑PAMAM运载体，设计sgRNA并构建EGFR‑sgRNA/Cas9重组质粒，重组质粒与运载体通过静电作用形成Apt‑PAMAM/EGFR‑sgRNA/Cas9纳米复合物。该复合物利用其表面所修饰的Apt主动靶向肿瘤细胞表面高表达EpCAM蛋白，增加了对肿瘤组织的靶向性。通过CRISPR/Cas9基因编辑技术设计EGFR‑sgRNA基因的重组质粒，以期敲除肿瘤细胞内高表达的EGFR基因，从而达到抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN108553639A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810377863.9
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖/胰岛素纳米缓释经皮制剂及其制备方法。本发明以天然高分子载体--壳聚糖包载胰岛素，制备出一种纳米降血糖制剂。胰岛素是体内唯一能降低血糖的激素，载药层由胰岛素和壳聚糖、传递体、促渗剂和增塑剂组成，通过水溶性较好的壳聚糖将难溶于水的胰岛素包载形成纳米溶液从而制得制剂。本发明实现无痛、缓释、便捷的给药，纳米粒载体可保护胰岛素避免生物体酶的破坏,提高生物利用度,具有缓释作用，同时降低副作用，具有经皮吸收率快、安全稳定、缓释给药以及无痛便捷等特点。本发明的壳聚糖/胰岛素纳米经皮制剂制备工艺简单，生产成本低，工艺易于放大。
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公开(公告)号：CN108467864A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810293789.2
申请日：2018-04-04
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/66 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及细胞生物学和分子生物学等相关研究领域，一种ICAM-1基因敲除肿瘤细胞株及其应用，公开一种靶向人基因组ICAM-1基因PAM位点的sgRNA，通过转染重组CRISPR质粒转染，高效的敲除HeLa细胞的ICAM-1基因，并通过嘌呤霉素抗性筛选，在筛选过程中未使用传统的有限稀释法，而是一种更为方便简洁的单克隆挑取方法，从而大大缩短实验周期。ICAM-1敲除的细胞株为探讨肿瘤细胞的粘附转移过程搭建了新的研究平台，实验验证HeLa敲除ICAM-1后粘附能力明显降低，有利于研究ICAM-1与各种细胞因子相互作用的分子机制，同时有助于探索抗转移药物相关的治疗机制及分子靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108273042A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810376258.X
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷-胰岛素纳米凝胶及其制备方法与应用，其是以降血糖药物胰岛素作为药效成分，结合具有降血糖功效的人参皂苷凝胶纳米颗粒，制备得到一种具有双重降血糖作用的人参皂苷-胰岛素纳米凝胶；其中，人参皂苷凝胶纳米颗粒的使用可实现胰岛素的经皮缓释给药，避免了胰岛素注射带来的副作用。将本发明人参皂苷-胰岛素纳米凝胶用于制备经皮给药制剂，具有经皮吸收率快、安全稳定以及无痛便捷等特点，且其制备方法简单，生产成本低，工艺易于放大。
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公开(公告)号：CN108272778A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810378450.2
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种熊果酸/胰岛素纳米经皮给药制剂及其制备方法。所述给药制剂由背衬层、载药缓释层和防粘层组成，其中载药层的组分包括熊果酸、胰岛素、压敏胶、促渗剂、基质、亲水性辅料、冻干保护剂，以凝胶形式被封闭于背衬层和防粘层之间。该制剂能够提高胰岛素的生物利用度，增加药物的稳定性，可实现缓释降血糖。
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公开(公告)号：CN107904261A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711162126.9
申请日：2017-11-21
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C12N15/907 , C12N9/22
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于壳聚糖CS和CRISPR/Cas9质粒构建的纳米基因药物的制备及细胞转染应用。通过将壳聚糖先溶于乙酸溶液中，再将壳聚糖乙酸溶液滴入水中，加入与壳聚糖的质量成比例的CRISPR，以壳聚糖包载CRISPR/Cas9制成新型基因药物纳米粒，以达到更好的基因转染效果或者靶向性导入外源性基因，进而实现将基因药物递送到细胞的作用。本发明基于CS和CRISPR通过最优投料比构建的新型纳米复合物CRISPR@CS，能够显著提高基因在细胞内的转染效率，输送更多的基因进入细胞发挥作用，有望在基因药物递送用于基因治疗领域获得广泛应用。
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公开(公告)号：CN107875158A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
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公开(公告)号：CN106539805A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610933000.6
申请日：2016-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/621 , A61P3/06
CPC classification number: A61K31/621
Abstract: 本发明涉及式I的熊果酸衍生物在制备降低血脂的药物中的用途。可采用常用的药物剂型技术，可以制备成临床使用的口服片剂如片剂、含片、水或油混悬液、可分散剂或粒剂、乳剂、硬胶囊或软胶囊、溶液、糖浆剂和酏剂等。建立的小鼠高脂模型试验结果表明，该化合物制剂具有抑制和降低血脂的作用，可制备用于高血脂的治疗的药物。
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