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公开(公告)号:CN114113591A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111363399.6
申请日:2021-11-17
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种灵敏检测大肠杆菌O157:H7的酶联免疫方法。该方法利用聚电解质纳米胶囊固定化酶代替常规的酶载体与大肠杆菌O157:H7抗体结合,偶联复合物作为标记抗体执行双抗夹心ELISA,建立了基于capsule@HRP的酶联免疫吸附试验检测大肠杆菌O157:H7的方法,通过纳米胶囊包埋大量的游离酶,因此具有更高的显色信号,可有效提高检测灵敏度。本发明不仅完成了纳米胶囊对酶固定化和增强生物传感器性能的精细评价,也为其他酶固定化平台的评价提供了模板。
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公开(公告)号:CN113136443B
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202110501851.4
申请日:2021-05-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法。本发明收集尽量多的公共数据库和前期研究中蜡样芽胞杆菌族群菌株基因组,对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析,比较基因组和泛基因组方法挖掘公共数据库中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)可区分靶标,利用本组实验菌株验证和筛选区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的特征性分子靶标,包括选取分子靶标ispD基因序列中不同的SNP位点设计引物,引物对的筛选,分别以蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌为模板进行HRM实验,获得对应菌株的特征性熔解曲线信息,实现对蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的准确鉴别。
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公开(公告)号:CN113774046A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111044321.8
申请日:2021-09-07
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供一种β‑半乳糖苷酶,所述β‑半乳糖苷酶的氨基酸序列如SEQID NO:1所示;编辑如SEQ ID NO:1所示的基酸序列的基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的β‑半乳糖苷酶最适温度为45℃,最适pH=5.5,在35~50℃都能具有良好的酶活性,良好的pH(4~9)耐受性。水解oNPG,比活力为3826.28±137.56U/mg,Km为1.75±0.2mmol/L,kcat为5127±183s‑1,kcat/Km为2928mM·s‑1。本发明的β‑半乳糖苷酶B17_2在牛乳中降解乳糖的比活力为2.34±0.19U/mg,在酸性乳清的比活力为4.84±0.78U/mg。
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公开(公告)号:CN113744808A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202110997102.5
申请日:2021-08-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于拟靶向代谢组学深度指纹实现细菌分类与鉴定的方法。对待鉴别的样品进行前处理,对处理后的样品进行代谢轮廓的采集,采集的数据经过归一化处理后,利用处理后的图谱进行细菌的鉴别。1、本方法只需要代谢物的提取过程,相比PCR技术,不需要等温扩增等步骤大大减少了检测时间,快速给出鉴别结果;2、本方法在采集方法和数据库建立成功后,不再需要高分辨质谱的参与,可以直接利用三重四级杆质谱,不但提高了数据质量和稳定性,而且降低了检测和仪器维护成本,更有利于大规模应用;3、代谢组与表型直接相关,加上质谱的高灵敏性,大大放大了菌株间的细微差异,可以更有效的实现菌株的鉴定和分类。
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公开(公告)号:CN112961804B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202110309093.6
申请日:2021-03-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域,尤其涉及一种鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌同时携带四个喹诺酮类药物耐药突变位点,四个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为:gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸;gyrA基因编码产物的第87位的天冬氨酸突变为天冬酰胺;parC基因编码产物的第80位的丝氨酸突变为精氨酸;parE基因编码产物的第416位的亮氨酸突变为苯丙氨酸。这是首次发现四个喹诺酮类药物耐药突变位点同时存在于一株鼠伤寒沙门菌菌株中,该菌株在国内外均未见报道。这些突变位点导致沙门菌菌株对喹诺酮类药物表现为高水平耐药。本发明的沙门菌可作为筛选新型抗菌药物的模型材料,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113337474A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110166859.X
申请日:2021-02-05
Applicant: 华南农业大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N7/00 , A61K35/76 , A61P31/14 , A23K10/18 , A23K50/80 , A01N63/40 , A01P3/00 , A01P1/00 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开一种副溶血性弧菌噬菌体vB_VpP_DE17,其对副溶血性弧菌具有强烈的裂解作用,并且能够感染11种O抗原中的10种副溶血性弧菌。该噬菌体可以通过特异性宿主进行扩增,产生效价高的发酵产物,并且能够耐受60℃高温、耐受pH 5.0~pH 10.0。其最佳侵染复数(MOI)较广,在MOI为1~0.1的范围内,具有较强的防控副溶血性弧菌效果。因而,该副溶血性弧菌噬菌体可用于防控在水产养殖过程中由副溶血性弧菌引起的急性肝胰腺坏死综合症,具体较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN113307392A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110427638.3
申请日:2021-04-21
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C02F9/02 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种基于石墨烯中空纳米球负载零价铁的纳米材料的NDMA降解方法和应用。包括以下步骤:提供含有N‑亚硝基二甲胺的待处理水体,向水体中添加石墨烯中空纳米球负载零价铁的纳米材料和过一硫酸钾,将待处理水体转移至黑暗条件下搅拌反应,反应后得到N‑亚硝基二甲胺降解的水体。本发明基于石墨烯中空纳米球负载零价铁的纳米材料的NDMA降解方法通过活性自由基形式的·OH和·SO4‑联合作用于N‑亚硝基二甲胺,促进N‑亚硝基二甲胺高效降解,提升石墨烯中空纳米球负载零价铁的纳米材料的可重复降解效率。
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公开(公告)号:CN112961805A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110309262.6
申请日:2021-03-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域,尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌,同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点,所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为:gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸;parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此,本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119040216A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411495695.5
申请日:2024-10-25
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东科环生物科技有限公司
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , A61K35/745 , A61P31/04 , A61P31/20 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株具有抗乙型肝炎病毒功能的长双歧杆菌GY2及其应用。该长双歧杆菌GY2的保藏编号为:GDMCC No:64873。本发明提供的长双歧杆菌GY2在体内外均能够抑制HBV DNA的复制与HBeAg和HBsAg的产生,并能延缓荷瘤裸鼠肿瘤的发生,且具有一定的胃肠液耐受能力,能在肠道定植,有效拮抗多种致病菌,对多种抗生素敏感,无溶血活性,具有良好的益生特性和安全性,且在体内外的功能显著,这在开发预防和治疗HBV感染及其相关性疾病等功能食品或药品方面具有较大的应用潜力和利用价值。
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公开(公告)号:CN118374614A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410462119.4
申请日:2024-04-17
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了用于检测空肠弯曲菌的种特异性分子靶标yclQ、crRNA、CRISPR/Cas12a体系、检测方法及试剂盒。所述靶标yclQ的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明基于该靶标yclQ开发了3种空肠弯曲菌的检测试剂盒,分别为基于RAA/PCR‑CRISPR/Cas12a系统的试剂盒、嵌合荧光法qPCR检测试剂盒和探针法qPCR检测试剂盒,利用上述3种试剂盒对空肠弯曲菌进行检测均能获得高的检测灵敏度,其中第1种试剂盒的检测灵敏度为5.3×100CFU/g,后2种试剂盒的检测DNA的灵敏度达到aM级别。本发明检测方法具有特异性强,灵敏度高,检出速度快等特点,可以应用于食品安全领域。
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