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公开(公告)号：CN106929573A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710091774.3
申请日：2017-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对嗜肺军团菌血清型O12型的wzm与wecA基因特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为：SEQ ID NO:1所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:2所示的核苷酸；SEQ ID NO:3所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:4所示的核苷酸；与上述的核苷酸互补的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测嗜肺军团菌血清型O12型的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列。本发明对嗜肺军团菌血清型O12型的wecA与wzm基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于商品化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103993090B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410235140.7
申请日：2014-05-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-10所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1-10所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测普罗威登斯菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105331693A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510735337.1
申请日：2015-11-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/149 , C12Q2563/131
Abstract: 本发明涉及一种对8种类志贺邻单胞菌（Plesiomonas shigelloides，P.S）的O抗原进行分型的液相芯片及其制备方法。本发明还涉及利用所述的基因液相芯片进行O抗原分型的方法。本发明以类志贺邻单胞菌O抗原基因簇内的特异基因，包括Wzx，Wzy等为靶基因，建立了对8种类志贺邻单胞菌的O抗原分型液相芯片和分型方法，为肠道及水环境中类志贺邻单胞菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的基因芯片检测肠道及水环境中的类志贺邻单胞菌，并且对其进行O抗原分型，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等诸多优点。
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公开(公告)号：CN105112513A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510473569.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种对变形杆菌O30，O16，O20和O9特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测变形杆菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对变形杆菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105112405A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510437148.6
申请日：2015-07-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对克雷伯菌K8，K20，K38和K39血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测克雷伯菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对克雷伯菌K8，K20，K38和K39血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103898227B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410150358.2
申请日：2014-04-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种对克罗诺杆菌O抗原特异的核苷酸及其应用。所述核苷酸为：SEQ ID NO:1-12所示的核苷酸中的至少一种或互补的核苷酸中的至少一种。该特异的核苷酸可用于制备快速检测克罗诺杆菌的PCR试剂盒和/或基因芯片。用该试剂盒检测临床和食品中的克罗诺杆菌简捷方便，准确性高，灵敏度好，可操作性强，重复性好，而且检测成本低。
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公开(公告)号：CN103937897B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410174089.3
申请日：2014-04-29
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供一种检测化妆品中致病菌的基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的寡聚核苷酸探针，其中上述寡聚核苷酸探针包含从藤黄微球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、沙门氏菌、奇异变形杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、铜绿假单胞菌、产气肠杆菌、斯氏普罗威登斯菌的16S-23S rDNA间区以及志贺氏菌的ipaH基因、白色念珠菌和新生隐球菌的18S-28S rDNA间区中选取的DNA片段或其互补的DNA或RNA序列。本发明还提供利用上述基因芯片检测化妆品中致病菌的试剂盒。利用本发明的基因芯片和试剂盒检测化妆品中致病菌，操作简便，准确性高，重复性强。
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公开(公告)号：CN103757092B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310508634.3
申请日：2013-10-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对米克戴德军团菌的wzx基因特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为：SEQ ID NO:1所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:2所示的核苷酸；与上述的核苷酸互补的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测米克戴得军团菌的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列。本发明的对米克戴得军团菌的wzx基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于商品化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101792475B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201010141807.9
申请日：2010-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07H19/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/74 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/16 , A61K31/7068 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种在革兰氏阳性菌细菌中利用氧化还原酶合成的甘油化合物(Glycerol)，以及采用甘油和磷酸化酶合成甘油-2-磷酸(glycerol-2-phosphat)中间体，进而进一步合成CDP-2-甘油(CDP-2-glycerol)，本发明还公开了上述单糖合成中所采用的三种酶以及CDP-2-甘油在治疗肺炎链球菌23F引起的细菌感染药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN103497924A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310448520.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种能够制备特异性沙门氏菌H:z15诊断血清的工程菌株及其构建方法，它是利用现代分子生物学技术对传统的多克隆抗体制备体系进行改造，构建表面鞭毛抗原合成基因缺失的宿主菌；将不同病原微生物的表面鞭毛抗原合成基因克隆到适合表达的载体中，并转入抗原基因缺失的宿主菌中，得到一系列具有相同遗传背景，含有不同病原微生物特异性表面鞭毛抗原基因的工程菌株。利用上述技术体系能够构建一个包含若干种沙门氏菌的特异抗体库。该抗体库可补充现有抗血清种类，同时也可为其他免疫学技术的应用提供基础。
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