-
公开(公告)号：CN103828710A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410100386.3
申请日：2014-03-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明为一种高效率菊花杂交育种的方法，属于生物技术育种领域，本发明选择杂交后代种子，经75%乙醇消毒1min及5%次氯酸钠消毒50min后，播种于含15g·L-1蔗糖的MS培养基上，并结合组织培养技术，进一步扩繁和继代培养，获得大量的无菌苗。本方法切实提高了杂交种子发芽率和成苗率，并且对于部分存在杂交不亲和性的菊花品种，可将由少量的杂交后代种子获得的无菌苗于当年进行继代扩繁，以获得较大群体的株系，从而缩短育种周期，并进一步丰富了菊花育种手段。
-
公开(公告)号：CN102660557B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210171527.1
申请日：2012-05-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了菊花水孔蛋白编码基因CmAQP及其植物表达载体和构建方法。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmAQP是由CmAQP基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmAQP基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成CmAQP蛋白，从而提高拟南芥种子盐胁迫下的萌发率。
-
公开(公告)号：CN102174566B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110048927.9
申请日：2011-03-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，涉及一种通过转CgHSP70基因提高切花菊抗逆性的方法。将从菊花‘钟山紫桂’中克隆得到的CgHSP70基因构建植物表达载体采用农杆菌介导法转入到切花菊中，进行培养初步获得抗性植株，经过潮霉素抗性筛选得到阳性转化植株。对转化植株进行PCR和荧光定量PCR分析，证实内源基因已经转入到转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株后代进行抗性分析证实其对高温、干旱及高盐的抗性有明显的提高。本发明通过转化内源CgHSP70基因并正常转录表达，及在逆境下诱导该基因的表达从而提高切花菊的抗逆性，为利用基因工程技术选育菊花抗逆性品种提供新颖而使用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
-
公开(公告)号：CN102660557A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210171527.1
申请日：2012-05-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了菊花水孔蛋白编码基因CmAQP及其植物表达载体和构建方法。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmAQP是由CmAQP基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmAQP基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成CmAQP蛋白，从而提高拟南芥种子盐胁迫下的萌发率。
-
公开(公告)号：CN102559923A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210073698.0
申请日：2012-03-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物病原菌的分子生物学检测领域，公开了一种快速鉴定菊花真菌病害病原菌种类的方法。该方法包括：(1)植物病样制备；(2)聚合酶链式反应(PCR)、电泳检测及片段纯化；(3)测序及结果比对确定病原菌种类。本方法突破了传统的植物真菌病害鉴定周期长、专业性强等局限性，提供的检测方法可在6小时内即可完成检测与鉴定菊花真菌病害，检测广谱性强，灵敏度高，工序简单。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102106239B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010598839.1
申请日：2010-12-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 一种利用嫁接提高切花菊插穗产量和品质的方法，属于花卉种苗生产技术领域。步骤包括砧木的准备、接穗的准备、嫁接与管理和插穗的采集。与目前采用的以扦插苗为采穗母株相比，本发明利用嫁接苗作为采穗母株，生长势旺，可获得高产量和高品质的插穗。各采穗批次中黄蒿嫁接苗较扦插苗在插穗产量、平均长度、平均节数、平均粗度、平均鲜重和平均干重指标上均有提高。且插穗的扦插生根能力有所提高，最早生根天数及插穗生根苗的不定根数、根长、根粗、根系干重等指标均高于扦插苗。
-
公开(公告)号：CN101520447B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910029626.4
申请日：2009-04-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明利用人工接种单株隔离对菊花抗蚜虫性鉴定的方法，属于抗性育种领域。选择苗高约10cm植株移栽，用毛笔将蚜虫接到鉴定植株的茎端或未展开幼叶处，随即用圆筒罩于植株上，使植株和蚜虫处于可以正常生长繁殖的条件下。接种后3周观察统计植株上的蚜虫数量，根据蚜虫的繁殖倍率对不同菊花材料的抗蚜虫能力做出比较鉴定。本发明利用的原材料非常普通，简单易行，成本低廉，可操作性强，实用性突出；试验结果受环境或人为因素的影响小，使筛选出对蚜虫抗性强的种质资源进行菊花育种成为可能，同时可用于抗蚜虫育种后代材料的早期鉴定，大大缩短开展菊花抗蚜虫育种所需的时间，确保所育品种对蚜虫抗性的真实性、科学性和稳定性。
-
公开(公告)号：CN101368208B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810156172.2
申请日：2008-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种地被菊株型匍匐性分子标记辅助选择方法，属于生物技术领域，用于地被菊株型匍匐性的分子标记辅助选择育种。用RAPD引物A-10，或者用SCAR引物，扩增地被菊或育种材料DNA，如果能够扩增出555bp的片段，均标志着地被菊匍匐基因的存在。本发明对以‘早意大利红’(P1)为母本、03(6)-12为父本(P2)杂交获得的152株F1分离群体为试材，构建株型匍匐/直立基因池进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，可有效开展地被菊株型匍匐性的分子标记辅助育种，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
-
-
公开(公告)号：CN102242225A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110203309.7
申请日：2011-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种菊花CVB和CChMVd病毒的二重RT-PCR检测方法，属于分子生物学的病毒检测领域，该方法包括：（1）从菊花植株取样并提取总RNA；（2）分别针对CVB和CChMVd病毒设计两对特异性引物：CVB-F，CVB-R；CChMVd-F，CChMVd-R；（3）以随机六聚体为引物进行反转录得到两种cDNA；（4）利用RT-PCR技术扩增所述cDNA，将扩增的产物进行琼脂糖凝胶电泳，得到665bp特异性片段表示感染CVB，得到206bp特异性片段表示感染CChMVd。本发明提供的检测方法可同时检测被CVB和CChMVd复合侵染的病株，检测特异性强，灵敏度高，工序简单，节约成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
124
records
(took 0.028 seconds)
