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公开(公告)号:CN101380579A
公开(公告)日:2009-03-11
申请号:CN200810155733.7
申请日:2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/02 , B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及其在类胡萝卜素制备香料中的应用,所述的氧化降解复合催化剂由氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99~99∶1配制。所述的氧化催化剂为金属氧化物、金属盐中任意一种或几种的任意比例混合物。可以为CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物。天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用,步骤为:将类胡萝卜素与占其质量0.1%~10%的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中,在100~200℃下反应3h~24h,即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号:CN101353554A
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200810021695.6
申请日:2008-08-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明涉及一种松香树脂酸烯丙酯的制备方法,包括如下步骤:将松香树脂酸钠和氯丙烯在季铵盐催化剂和阻聚剂存在下,以N,N-二甲基甲酰胺作溶剂,在40~85℃反应6~13h,反应完后冷却到室温,减压过滤,滤液加入蒸馏水后摇匀、静置分层,取下层黄棕色粘状物即为产品。所述N,N-二甲基甲酰胺溶剂用量约为原料质量的2~5倍。反应中松香树脂酸钠与氯丙烯的物质的量之比为1∶1~3。所述催化剂是十六烷基三甲基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四乙基溴化铵、乙酰肼三甲基氯化铵中的任意一种。所述的阻聚剂为对苯醌或对苯二酚,用量为阻聚剂量。该方法反应条件温和,操作简便,溶剂与产品易分离,产品收率高,纯度好。
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公开(公告)号:CN101085740A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200610096308.6
申请日:2006-09-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/36 , C07C209/42
Abstract: 一种由1,8-萜二醇制备烷二胺的方法,在密闭环境下,配制质量浓度为 10%~75%的硫酸溶液,在10℃~15℃加入NaN3,充分搅拌使其完全溶解于硫酸水溶液中,然后加入1,8-萜二醇,温度控制在15℃~100℃下,静置,待反应完成后分离、干燥得到二叠氮基烷的混合物,上述NaN3与1,8-萜二醇的加入量的摩尔比为(2.0~3.0)∶1;以5%Pd-C或Lindlar为催化剂,还原二叠氮基烷的混合物得到烷二胺的混合物,蒸馏、精馏得到目的产物烷二胺。本发明反应中使用NaN3为原料,显著降低了原料的毒性,硫酸水溶液为反应介质及催化剂且调整浓度后可以重复使用,节省了成本并减小了污染。
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公开(公告)号:CN118010716A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410246954.4
申请日:2024-03-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公布了一种利用数字图像检测肉桂油中醛类化合物的方法,属于中医药检测技术领域。肉桂油中醛类化合物中的羰基与2,4‑二硝基苯肼在酸性环境中受热可以生成黄色的苯腙类化合物,该化合物在强碱性环境中可以进一步转变为化学性质稳定的红色显色物质,使用数码相机对实验样品进行拍照,然后借助图像处理软件读取图像的RGB通道数据,实现颜色到数据的转化。本方法通过对红色显色物质的检测,实现肉桂油样品中醛类化合物的定量检测。该检测方法不仅线性良好、灵敏度高、精密度良好、基质干扰小、准确度高,同时兼备成本低廉,绿色环保、操作方便快捷的优势。
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公开(公告)号:CN115043737A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210657090.6
申请日:2022-06-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/27 , C07C211/29 , C07C209/28 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C319/12 , C07C323/32 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07C211/17 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料,于0~100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应,待原料充分反应后将反应液温度降至﹣20~60℃,分批次投入还原剂反应1~24h,反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基仲胺类化合物,重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基仲胺类化合物培养下黑麦草根和茎的生长抑制情况,评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广,产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN112080206B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202010887527.6
申请日:2020-08-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种低水耗、低排放松脂加工方法。属于松脂的节水加工领域。包括:1)节水输送:不向松脂中添加水,采用柱塞泵输送松脂,2)节水溶解:在松脂溶解过程中不向松脂内添加液态水,使用立式连续溶解器,采用热溶解油与高温水蒸汽混合产生的油汽混合物对松脂进行溶解。3)节水洗涤:通过采用少量多次热水洗方式,并采用强制搅拌增强水与脂液接触,然后静置分层排出下层的水及杂质,单独收集至中层脂液罐,中层脂液置于溶解釜中并加入少许溶解油加热溶解,经过卧螺式离心机和蝶式离心机分离,得到纯净的脂液。4)节水蒸馏:松脂蒸馏分离松节油工艺采用导热油加热和减压蒸馏工艺对松脂进行蒸馏。
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公开(公告)号:CN111217708B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202010107420.5
申请日:2020-02-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/28 , C07C211/25 , C07C211/35 , A01N33/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用。该方法以紫苏醛及烃基胺为原料,在极性有机溶剂中缩合反应,待原料充分反应后将反应液调至‑20~50℃,分批次投入氢化物类还原剂,还原剂加完后保温反应,反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得烃基紫苏胺衍生物,重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度烃基紫苏胺衍生物培养下,水稻稗草根和茎的生长受害症状,评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广,产物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN113683529A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202111105564.8
申请日:2021-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07D213/53 , C07D307/52 , C07C321/28 , C07C319/20 , C07D333/22 , C07D207/335 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N35/10 , A01P13/02
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基席夫碱类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料,于0~100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应,待原料充分反应后,经无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基席夫碱类化合物,重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基席夫碱类化合物培养下黑麦草根和茎的生长受害情况,评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广,产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN110128277B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201910490796.6
申请日:2019-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/29 , C07C211/27 , C07C217/58 , C07C211/49 , C07C323/32 , C07D307/56 , C07D307/52 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D207/335 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物的制备方法与除草应用。该方法以cis‑对烷‑1,8‑二席夫碱类化合物为原料,在极性有机溶剂中,在‑10~50℃条件下分批次投入还原剂,反应1~24h,反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物,重结晶或硅胶柱层析得纯品。采用培养皿种子萌发法测定cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物,水稻稗草根和茎的生长受害症状,评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广,产物cis‑对烷‑1,8‑二仲胺类化合物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN109369360B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201811244030.1
申请日:2018-10-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C45/67 , C07C49/607
Abstract: 本发明公开了一种3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮的制备方法。3‑蒈烯在CrO3‑Al2O3催化下,与O2于35℃反应24h,生成5‑蒈酮为主要组分的产物Ⅰ,3‑蒈烯转化率约81.3%,5‑蒈酮选择性60.1%;产物Ⅰ在0~1kPa、120℃反应4h,转化为以3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮为主要组分的产物Ⅱ,5‑蒈酮转化率100%,3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮选择性98.7%;产物Ⅱ减压精馏得到3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮,得率大于75%,纯度大于95%。
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