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公开(公告)号:CN118755721A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410809804.X
申请日:2024-06-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,特别是涉及一种敲除人源Profilin基因的sgRNA、重组表达载体和构建方法。所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明可用于Profilin基因的定向敲除,具有简便、高效、快速、低成本等特点,对于Profilin基因功能和相关通路的研究具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118754972A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410612113.0
申请日:2024-05-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种口蹄疫病毒广谱中和抗体、中和抗体竞争ELISA检测试剂盒和应用,属于抗体技术领域。一种口蹄疫病毒广谱中和抗体,重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种口蹄疫病毒中和抗体竞争ELISA检测试剂盒,包括以下组成:捕获有口蹄疫病毒146S抗原的检测板、生物素标记的所述口蹄疫病毒广谱中和抗体和酶标亲和素。所述试剂盒的检测敏感性为100%,特异性为99.5%以上,与中和抗体检测金标准方法VNT检测结果比较,阴性/阳性符合率为92.8/%,能够较准确的反映血清中和抗体的水平。
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公开(公告)号:CN118717993A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410976000.9
申请日:2024-07-19
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种RASA2基因/蛋白作为靶点在筛选预防或治疗塞内卡病毒感染的药物中的用途,属于基因工程技术领域。具体公开了RASA2基因/蛋白表达抑制剂或敲除试剂在预防或治疗SVA感染中的用途,其可抑制SVA生长、增殖、侵袭。本发明通过沉默或敲除RASA2基因,能够显著提升对于SVA的抗感染能力。
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公开(公告)号:CN118652326A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410945723.2
申请日:2024-07-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及犬病毒病治疗领域,特别是涉及一种全犬源单克隆抗体D1及其应用。所述全犬源单克隆抗体D1的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明提供的抗体完全来源于犬,除了具有更好的反应活性外,该抗体也不会引起机体的免疫排斥反应,因此可以反复注射,中和效价为3.13μg/mL。
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公开(公告)号:CN118576714A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410659470.2
申请日:2024-05-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种HERC4基因或蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。首先,本发明发现HERC4蛋白敲除可以显著抑制FMDV的复制,可作为靶点用于制备抑制小RNA病毒科病毒复制的药物。其次,本发明利用CRISPR/Cas9技术,设计了一条靶向HERC4基因的sgRNA,实现了HERC4蛋白的敲除,获得的HERC4蛋白敲除的单克隆细胞系不仅对FMDV具有抗性表型,也能够显著抑制其它小RNA病毒科病毒在细胞内的复制,为研究HERC4蛋白在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供了研究工具和材料,也为动物抗病育种提供了潜在靶点。
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公开(公告)号:CN118562744A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410620152.5
申请日:2024-05-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及噬菌体技术领域,特别是涉及一种噬菌体制剂及其在抗大肠杆菌中的应用。本发明自甘肃兰州的湖水和重庆江津的生活污水中分离得到第一噬菌体和第二噬菌体,两种噬菌体均不含毒力基因和耐药基因;小鼠动物实验证明,两种噬菌体可以治疗大肠杆菌感染引起的体重下降、采食量下降和饮水量减少,以及降低感染大肠杆菌后小鼠肝脏和脾脏的载菌量,其中第一噬菌体和第二噬菌体的复配治疗组可以完全清除小鼠肝脏和脾脏的大肠杆菌。
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公开(公告)号:CN118490687A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410581491.7
申请日:2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/4985 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及化合物R‑7050用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现,化合物R‑7050能够使非洲猪瘟病毒的复制水平降低,抑制非洲猪瘟病毒结构蛋白的表达,具有抑制非洲猪瘟病毒感染的作用,可用于制备抗非洲猪瘟病毒感染的药物或佐剂,用于抑制非洲猪瘟病毒的复制。但本发明并不局限于非洲猪瘟病毒,也可用于抑制其他病毒的复制,制备抗病毒感染的药物,或佐剂。
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公开(公告)号:CN118108837B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410081359.X
申请日:2024-01-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Inventor: 李坤 , 黄书伦 , 卢曾军 , 董开恒 , 张强 , 包慧芳 , 曹轶梅 , 李平花 , 付元芳 , 袁红 , 孙普 , 白兴文 , 马雪青 , 赵志荀 , 张婧 , 王健 , 李冬
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了口蹄疫病毒Asia1型中和性猪源单克隆抗体及其应用。本发明公开了口蹄疫病毒Asia1型中和性猪源单克隆抗体PD3,包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含3个重链互补决定区HCDR1、HCDR2、HCDR3。本发明还公开了口蹄疫病毒Asia1型中和性猪源单克隆抗体PD7,包括重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包含3个重链互补决定区HCDR1、HCDR2、HCDR3。本发明首次获得自然宿主源Asia1型FMDV特异性中和抗体,并鉴定其识别的关键抗原位点,为Asia1型FMDV抗原解析和血清学检测方法建立提供了有力工具。
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公开(公告)号:CN118086523A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410264515.6
申请日:2024-03-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心) , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的成套引物探针组及其应用。本发明设计并筛选了可用于实时荧光RPA检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的成套引物探针组,建立了一种基于荧光RPA技术的双重快速检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的方法。通过实验证明:本发明方法可以同时检测细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫两种病原,操作简便、快速,能够在20分钟内进行常温下的单分子核酸检测,大大提高了检测效率,节约了检测时间及检测成本,且特异性强、灵敏度高(灵敏度可达10copies/μL DNA样本)、实验重复性好,适用于现场高通量样品快速检测,特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。
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公开(公告)号:CN118086229A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410329522.X
申请日:2024-03-21
Applicant: 兰州大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种猪繁殖与呼吸综合征复制缺陷型病毒株、制备方法及应用,所述的复制缺陷型病毒株将亲本猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组感染性克隆的ORF3基因第346‑543位核苷酸缺失得到,所述的复制缺陷型病毒株在稳定表达猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF3基因编码的GP3蛋白的细胞系中正常连续复制,在MARC‑145、CRL2843‑CD163和PAMs等不表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3蛋白的其他PRRSV易感细胞系中仅进行单轮感染,有望成为一种安全有效的活病毒疫苗株,解决PRRSV灭活疫苗免疫效果差和弱毒疫苗存在持续带毒、间歇排毒和毒力返强的潜在危害,对于PRRSV防控具有重要意义。
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