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公开(公告)号：CN101121780A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710044504.3
申请日：2007-08-02
Applicant: 同济大学
CPC classification number: C08G63/912 , C08G63/08 , C08G63/64 , C08G63/78 , C08G2261/126
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种聚乳酸基嵌段共聚物的制备方法。本发明采用熔融直接缩聚的方法制备出乳酸预聚物，然后通过扩链的方法制备出高分子量的聚乳酸多元嵌段共聚物。具体步骤是：先将乳酸和脂肪族聚碳酸酯二元醇在催化剂条件下反应直接缩聚合成羟基封端的乳酸预聚物，然后加入扩链剂和催化剂，在N2气氛下，抽真空，在150～200℃温度下，反应10～50分钟，最终得到高分子量聚乳酸基嵌段共聚物。本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚树脂产品可完全生物降解，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN101096118A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710043700.9
申请日：2007-07-12
Applicant: 同济大学
IPC: B29C43/02 , B29C43/58 , B29C43/32 , C02F7/00 , C02F3/02 , C02F1/72 , B29K105/16 , B29K23/00 , B29K27/06 , B29K505/00 , B29K509/00
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本发明属于高分子材料加工技术领域，具体涉及一种加入无机填料的聚合物微孔曝气器的制造方法。具体步骤如下：将聚合物和无机填料混合，然后进行高速搅拌混合均匀，再将混合料置于模具内，振荡10-25分钟，将振荡后得到的混合料挤压定型，定型压力为8～20MPa，定型时间为2-12分钟，控制曝气器厚度为10～30mm；接着进行高温烧结，烧结温度为120～210℃，烧结时间为100分钟～200分钟，控制定型制品的内面与外面温度梯度为15～25℃；冷却，即得所需产品。利用本发明方法得到的曝气器具有能耗低，机械强度高，产生气泡小且分布均匀，充氧效果好，耐腐蚀，使用寿命长，不易堵塞。制造工艺方法简单，易于掌握，所用材料易得，有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN1315928C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200510027969.9
申请日：2005-07-21
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及到一种脂肪族聚酯/淀粉/粘土三元全降解树脂及其制备方法。该降解树脂由植物淀粉、脂肪族聚酯、粘土矿物型原料、凝胶化促进剂、增塑剂、抗氧剂、润滑剂、增容剂组成，按原料配比精确称取各种原料，将植物淀粉、增塑剂、凝胶化促进剂经高速混合机充分混合，搅拌5-30分钟，然后将混合料放置1-2天，使混合料完成预塑化；将完成预塑化的混合料、脂肪族聚酯、粘土矿物型原料、抗氧剂、润滑剂等加入到双螺杆挤出机，用双螺杆挤出机熔融共混，进行反应挤出，得到所需产品。本发明所得降解树脂具有优异的生物降解性，能有效解决“白色污染”问题，满足环保要求，造福人类；制备方法简单、灵活、有效，所得材料可使用多种方法成型。
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公开(公告)号：CN1939543A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610116039.5
申请日：2006-09-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开一种聚乳酸基/纳米羟基磷灰石多孔组织工程支架材料及其制备方法。该材料为聚乳酸类聚合物如聚L－乳酸(PLLA)、聚D，L－乳酸(PDLLA)、聚L乳酸－羟基乙酸共聚物(PLGA)和一种改性的纳米羟基磷灰石(NHA)的复合物。聚乳酸类聚合物通过丙交酯(LA)或者丙交酯和乙交酯(GA)按照摩尔比50∶50～90∶10熔融开环聚合而成；改性的纳米羟基磷灰石通过在其表面接枝聚乳酸类聚合物，改善其与聚乳酸类聚合物的相容性。运用改进的热致相分离技术制备聚乳酸/纳米羟基磷灰石复合多孔支架，其孔径在100～450μm，孔隙率78～98％。
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公开(公告)号：CN1908031A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610029901.9
申请日：2006-08-10
Applicant: 同济大学
IPC: C08G63/08
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种以羟基封端聚酯低聚物引发开环聚合制备生物全降解共聚物的方法。本发明方法先将精制提纯的环内酯化合物与羟基封端聚酯低聚物和催化剂置于真空反应釜中，充N2气，抽真空，反复操作几次后，使体系压力降至60Pa以下，然后在130－ 140℃温度下，反应10－15小时，N2气保护出料，得到分子量高、分布系数窄的生物全降解树脂。采用本方法制备得到的生物全降解共聚物具有较好的柔韧性，且本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚物产品可完全生物降解，应用领域广泛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1908030A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610029900.4
申请日：2006-08-10
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一类生物全降解线型聚酯高分子材料的制备方法。本发明方法先将精制提纯乳酸在催化剂作用下进行缩聚反应，得到一定分子量的预聚体，然后加入羟基链烷酸或羟基链烷酸酯化衍生物和催化剂，抽真空条件下继续反应，最终得到高分子量生物全降解树脂。采用本方法制备的生物全降解树脂比乳酸均聚物具有更好的柔韧性，且HA结构单元的引入可以调节共聚物结晶构型，作为PLA基共聚材料结晶构型调节剂。本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚树脂产品可完全生物降解，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN1786092A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510111828.5
申请日：2005-12-22
Applicant: 同济大学
IPC: C09D163/02 , C09D5/02
Abstract: 本发明属化工技术领域，具体涉及一种水性环氧纳米复合涂料及其制备方法。涂料由液体环氧树脂或环氧树脂溶液与水性环氧纳米复合固化剂两个组份组成，其中固化剂由环氧树脂室温固化剂多胺经封端、加成、成盐工艺改性制得。本发明所制得的纳米复合固化剂分子链段中既含有亲水基团，又含有亲油基团，因而具有乳化功能，能够直接乳化环氧树脂或其溶液而不用外加乳化剂。此种水性环氧纳米复合固化剂和环氧树脂或其溶液按一定的比例配制，得到水性环氧纳米复合涂料。本发明制得的涂料，乳化效果好，硬度高，附着力强，同时具有较好的耐水性和耐腐蚀性。
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公开(公告)号：CN1723911A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510027777.8
申请日：2005-07-15
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/16 , A61P31/04
Abstract: 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种两性霉素B缓释微球及其制备方法。本发明以可降解的聚合物为药物载体，以两性霉素B为载药，采用相分离法制备一种可降解的缓释微球。本发明中油相为可降解的聚合物和两性霉素B溶解于共溶剂的丙酮溶液或可降解的聚合物；水相为加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或者5％葡萄糖注射液之一种或加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或者5％葡萄糖注射液之一种中混入两性霉素B形成的混悬液，将油相加入到水相中，搅拌，自然挥发除去丙酮，再将其进行透析，除去未包封药物，最后将其冷冻干燥成粉，即得所需的缓释微球，本产品具有可生物降解性，其表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规则，粒径在120nm以下，包封率为30－70％，并且具有很好的缓释性能。
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公开(公告)号：CN1712436A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200510027969.9
申请日：2005-07-21
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及到一种脂肪族聚酯/淀粉/粘土三元全降解树脂及其制备方法。该降解树脂由植物淀粉、脂肪族聚酯、粘土矿物型原料、凝胶化促进剂、增塑剂、抗氧剂、润滑剂、增容剂组成，按原料配比精确称取各种原料，将植物淀粉、增塑剂、凝胶化促进剂经高速混合机充分混合，搅拌5－30分钟，然后将混合料放置1－2天，使混合料完成预塑化；将完成预塑化的混合料、脂肪族聚酯、粘土矿物型原料、抗氧剂、润滑剂等加入到双螺杆挤出机，用双螺杆挤出机熔融共混，进行反应挤出，得到所需产品。本发明所得降解树脂具有优异的生物降解性，能有效解决“白色污染”问题，满足环保要求，造福人类；制备方法简单、灵活、有效，所得材料可使用多种方法成型。
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公开(公告)号：CN107998393B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201711297518.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
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