-
公开(公告)号：CN102860222B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210259784.0
申请日：2012-07-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G7/00
Abstract: 本发明公开了一种通过叶型特征鉴定菊花品种的方法，属于菊花品种资源鉴别与品种权保护领域，该方法包括：测定菊花植株不同叶位的叶型指标，确定植株叶型保守的叶位；采集菊花品种不同单株间保守的叶位的叶型指标，并将该叶型指标在不同品种间作差异显著性分析，确定在不同品种间存在显著性差异的叶型指标为特异性叶型特征指标；将多个特异性叶型特征指标通过多元判别分析法进行品种判定。本发明鉴定方法通过对品种成熟叶片特征的测定，综合品种的叶型特征指标进行类别（品种）判定，检测成本低廉，易实施，特异性强，准确度高。
-
公开(公告)号：CN102559923B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210073698.0
申请日：2012-03-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物病原菌的分子生物学检测领域，公开了一种快速鉴定菊花真菌病害病原菌种类的方法。该方法包括：(1)植物病样制备；(2)聚合酶链式反应(PCR)、电泳检测及片段纯化；(3)测序及结果比对确定病原菌种类。本方法突破了传统的植物真菌病害鉴定周期长、专业性强等局限性，提供的检测方法可在6小时内即可完成检测与鉴定菊花真菌病害，检测广谱性强，灵敏度高，工序简单。
-
公开(公告)号：CN103472182A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310385454.0
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种鉴定菊花远缘杂交胚胎败育相关蛋白的方法，属于菊花育种与蛋白质组学领域。该方法包括：以栽培小菊作母本，野菊菊花脑作父本开展远缘杂交工作。授粉后不同时间剪下已授粉的花序，分别取形态发育完整、饱满的子房和形态发育异常、不饱满的子房，取样后立即在液氮中速冻后保存于-80℃冰箱中。样品用TCA/丙酮沉淀法提取蛋白质，保存于-80℃。最后运用iTRAQ与质谱技术快速鉴定差异蛋白，并进行生物信息学分析，获得与菊花远缘杂交育种中胚胎败育的相关蛋白。本发明针对菊花及其近缘属野生种，提供了一种快速、准确鉴定菊花胚胎发育过程中不同发育阶段的不同形态的胚胎差异蛋白，为解决菊花远缘杂交胚胎败育提供研究基础。
-
-
公开(公告)号：CN103233074A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310170609.9
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种菊花SSR引物的开发方法。利用NCBI数据库现有的序列数据，结合Perl编程语言方法，对大量序列信息进行批量处理，进行SSR序列查找和SSR标记引物设计，克服了SSR开发效率低、耗时久、成本高等障碍。以不同栽培菊花品种为材料，对设计的SSR引物进行验证，若有条带检测出，即为成功的SSR引物。应用本方法成功地设计了363对SSR引物，为菊花SSR引物开发进而实现分子标记辅助选择育种和比较基因组学研究等提供了新的方法和思路。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103146712A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310096562.6
申请日：2013-03-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及菊花bHLH转录因子CmbHLH1基因及其植物表达载体和应用。本发明菊花bHLH转录因子CmbHLH1基因序列如SEQ ID NO.1所示，所构建的表达载体pCAMBIA1301‐（+/‐）‐CmbHLH1是将CmbHLH1基因插入到克隆载体pMD19‐T simple vector(Takara)，后经过BamH I(Takara)和Sac I(Takara)双酶切后连接到表达载体pCAMBIA1301的BamH I和Sac I位点得到的。将该植物表达载体用于植物遗传转化，正反义CmbHLH1基因在CaMV35S启动子的启动下过量表达，从而达到影响下游目的基因的表达效果，提高植物铁离子的吸收能力并进一步验证该基因的功能。菊属中该基因是首次发现与铁离子吸收相关的bHLH转录因子。
-
公开(公告)号：CN103141393A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310091445.0
申请日：2013-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种建立菊花脑高效再生体系的方法，属于生物技术育种领域。以菊花脑幼嫩无菌花蕾为外植体，根据三种激素的组合设计出八种培养基，进行最适分化培养基的筛选。经过1～2次的继代培养，花蕾直接分化出再生苗，而后转入生根培养基中进行生根培养，获得完整植株。本发明首次以菊花脑花蕾建立了其高频再生体系，为菊花脑生物技术育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动其近缘种菊花的生物技术育种进程。
-
公开(公告)号：CN102161995B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110049155.0
申请日：2011-03-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及菊属异色菊耐寒基因DdICE1及其表达载体和构建方法。DdICE1基因的序列为SEQ ID NO.1，所述的表达载体是将DdICE1基因插入到gateway入门载体pENTR1A的Sal I和Not I酶切位点之间，重组的pENTR1A-DdICE1质粒Nsi I单酶切线性化后与pEarleyGate103载体质粒进行LR重组反应得到的。直接用于农杆菌介导的遗传转化，创造耐寒新种质，提高植物的耐寒性，可进行植物品种改良。
-
公开(公告)号：CN102559702A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210063040.1
申请日：2012-03-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，公开了耐盐基因CcSOS1及其应用。耐盐基因CcSOS1，其核苷酸序列为SEQ ID No.1。所述的耐盐基因CcSOS1在提高菊花抗盐性方面的应用。一种提高菊花抗盐性的方法，该方法包括如下步骤：(1)构建CcSOS1基因的植物表达载体；(2)采用农杆菌介导法将含CcSOS1基因的植物表达载体转入到切花菊中，进行培养初步获得抗性植株。本发明从盐生植物大岛野路菊首次克隆了一个新的耐盐基因CcSOS1，通过将该基因整合到菊花基因组中，通过高盐试验分析获得耐高盐的转基因菊花株系。利用本方法可以显著提高菊花的耐盐性。
-
公开(公告)号：CN102286527A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110252704.4
申请日：2011-08-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子育种领域，公开了DREB基因转化红掌的遗传转化方法。该方法是将红掌无菌愈伤组织切开后用含有重组质粒pCAMBIA1301-DREBa的农杆菌液侵染10min，共培养3d、抑菌培养5d、筛选培养获得具潮霉素抗性的生根苗。经PCR检测证实外源基因已转入红掌基因组DNA中。本发明首次针对红掌建立了其遗传转化体系，为红掌分子育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动其分子育种进程。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
111
records
(took 0.03 seconds)
