-
公开(公告)号：CN109576283B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811563241.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
-
公开(公告)号：CN110205325A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910424828.2
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆VQ motif编码基因GmVQ58的应用。SEQ ID NO.1所示大豆VQ motif编码基因GmVQ58在基因工程改造大豆对斜纹夜蛾抗性中的应用。过表达GmVQ58能够恢复jav1拟南芥突变体对斜纹夜蛾的敏感性。抑制该基因的表达，能够显著提高大豆对斜纹夜蛾的抗性。本发明所述的大豆VQ motif编码基因GmVQ58可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终负调控大豆的对斜纹夜蛾的抗性。
-
公开(公告)号：CN108866082A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810884967.9
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3及其应用。大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmSTF‑3在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在正常生长条件下长势增强，生物量增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，增加转基因植物的生物量。可见，本发明所述的大豆STF‑3转录因子编码基因GmSTF‑3可在通过基因工程增强植物长势，进而提高转基因植物的生物量及产量方面应用。
-
公开(公告)号：CN108795954A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810746320.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/93 , C12N15/8261 , C12Y603/02019
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF2a的应用。大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF2a在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株种子千粒重明显提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，提高植株种子的千粒重。可见,本发明所述的大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a可在通过基因工程提高种子千粒重，从而提高转基因植株的产量方面的应用。
-
公开(公告)号：CN103088036B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310015274.3
申请日：2013-01-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及大豆GmMADS2基因及其应用。本发明从大豆中克隆了1个在控制荚皮开裂和花器官发育中发挥重要调控作用的基因GmMADS2，其序列为SEQ ID NO.1。该基因mRNA表达分析表明其有可能参与雌蕊、荚和种皮的发育，进一步的过量表达GmMADS2的拟南芥的生殖器官变化表明GmMADS2在控制果荚开裂和花瓣发育方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因进行植物生殖器官改造的基因工程改良方法。该方法对培育生殖器官改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用，可以通过定向地改造作物的花器官和果荚形态，为农作物提高制种效率服务，进而为提高农作物特别是大豆的产量服务。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103667317A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310713697.2
申请日：2013-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及一种大豆MYB类转录因子GmMYB181的应用。本发明从大豆中克隆了1个在控制株型和生殖器官发育中发挥了重要的调控作用的基因GmMYB181，其序列为SEQ ID NO.1。该基因mRNA表达分析表明为花器官特异性表达基因，其表达模式与植株的生殖发育相关，进一步的过量表达GmMYB181的拟南芥的表型变化表明GmMYB181在控制株型和生殖器官发育方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因进行植物株型和生殖器官改造的基因工程改良方法。该方法对培育株型和生殖器官改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用，可以通过定向地改造作物的株型和生殖器官形态，为农作物提高制种效率服务，以及提高农作物特别是大豆的产量服务。
-
公开(公告)号：CN102219843B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110159575.4
申请日：2011-06-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种大豆Dof17类转录因子GmDof17-1蛋白及其编码基因与应用。一种大豆Dof17类转录因子GmDof17-1蛋白，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，其编码基因GmDof17-1具有SEQ ID NO.1所示序列。利用植物表达载体，将本发明的GmDof17-1基因导入植物细胞，可获得高含硫氨基酸(甲硫氨酸与半胱氨酸)含量的转基因细胞系及转基因植株。本发明的GmDof17-1对培育高含硫氨基酸含量的植物品种特别是高含硫氨基酸含量的大豆，提高农作物特别是大豆的品质具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN101921758B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010258526.1
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆耐低磷基因GmAPt的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用大豆耐低磷基因GmAPt在大豆耐低磷材料中与不耐低磷材料中在第一内含子存在10bp的缺失，设计合成了标记Indel_S170，由于这个标记为基因本身的标记，因此和耐低磷基因GmAPt及其等位基因表现为共分离。利用该标记能够准确快速的鉴定大豆种质资源的耐低磷性，大大提高大豆耐低磷材料的选择效率和分型鉴定效率，加速大豆耐低磷分子标记辅助选择育种进程。
-
公开(公告)号：CN101775398B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010121727.7
申请日：2010-03-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了菊花NAC类蛋白基因DlNAC的耐逆性基因工程应用，属于生物技术领域。DlNAC的cDNA序列见SEQ ID NO.1。DlNAC是定位于细胞核内的转录因子，mRNA表达分析表明该基因为组成性表达，在幼叶中的表达量最高，并且DlNAC的表达受干旱、高盐和高温胁迫的诱导。将构建的植物表达载体35S:DlNAC转化烟草获得过量表达DlNAC的转基因烟草，与未转基因烟草相比其耐盐性、耐热性和耐旱性都得到显著提高，表明该基因可作为目的基因导入植物，提高转基因植物的综合耐逆性。
-
公开(公告)号：CN102250229A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110181600.9
申请日：2011-06-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/84 , C12N1/00 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/02 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种大豆OFP类转录因子及其编码基因与应用。该大豆OFP类转录因子，命名为GmOFP1，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因GmOFP1具有SEQ ID NO.1所示序列。本发明大豆OFP转录因子及其编码基因可用于植物花器官改造等方面，该基因在花器官中特异性表达。与野生型烟草相比，过量表达GmOFP1的转基因烟草的花瓣器官出现同源异型突变性状。说明GmOFP1能控制植物四轮花器官中花瓣的特化和发育。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
114
records
(took 0.025 seconds)
