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公开(公告)号：CN110357923A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201810322457.2
申请日：2018-04-11
Applicant: 浙江中科创越药业有限公司
IPC: C07F9/50 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07C29/149 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/20 , C07C33/26 , C07C33/025 , C07C33/14 , C07C31/38 , C07C33/30 , C07C33/05 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07D213/30 , C07D307/44 , C07D209/12 , C07D295/088 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07D301/00 , C07D303/14 , C07D295/192 , C07C231/12 , C07C235/46 , C07C235/56
Abstract: 本发明公开了一种二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者的制备方法和应用。本发明提供一种如式I所示的钌络合物，其中L为如式II所示的二氨基二膦四齿配体，X和Y各自独立地为氯离子、溴离子、碘离子、氢负离子或BH4-。该钌络合物在酯类化合物催化氢化反应中表现出非常优异的催化活性，不仅收率高，而且反应的化学选择性也非常高，可以兼容共轭和非共轭的碳碳双键、碳碳三键、环氧、卤素及羰基等官能团，具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109485547A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811574480.7
申请日：2018-12-21
Applicant: 广州市博林机械设备有限公司
Abstract: 本发明涉及天然产物油类高纯度产品的分离技术，具体涉及一种从香樟油副产品中分离左旋α-松油醇的方法，包含如下步骤：（1）将香樟油副产品置于恒温装置中，对香樟油副产品进行降温结晶，降温至为20~-20℃后，恒温稳定2.5~4小时，得固液混合物；（2）将固液混合物离心分离，得纯左旋α—松油醇产品。本发明所述的冷冻结晶法从香樟油副产品中提纯α—松油醇，通过控制结晶时间与温度，以及离心运转条件，可获得纯度达到99.8%的左旋α-松油醇主产品，与现有的真空分馏提纯技术相比，在产品纯度大致相同的前提下，对产品收率、生产工时的节约有较显著的提高。
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公开(公告)号：CN109438183A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811574103.3
申请日：2018-12-21
Applicant: 安徽省新康饲料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红没药烯的合成方法，该红没药烯为γ-红没药烯，首先制备了格式试剂2-甲基-2丁烯基溴化镁，2-甲基-2丁烯基溴化镁与2-(4-甲基-3-烯-1-环己基)丙醛进行亲核加成反应，加成产物经酸处理，即水解得到了γ-红没药烯醇，γ-红没药烯醇在酸催化剂的作用下，醇先质子化，形成一个较好的离去基团H2O，而产生的碳正离子，接着通过氢迁移，形成一个更稳定的叔碳正离子，接着按照查依采夫规则脱去一个β氢原子，即得到了单一的产物γ-红没药烯；该合成方法步骤简单，采用的溶剂均为常规试剂，适宜工业化生产，为红没药烯的合成提供了一种有效的方法。
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公开(公告)号：CN109289886A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811010568.6
申请日：2018-08-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种PdIn合金催化剂，所述PdIn合金催化剂包含载体以及负载于所述载体的Pd金属，所述载体为具有多个孔道的氮掺杂多孔碳复合材料，所述氮掺杂多孔碳复合材料包含氮掺杂多孔碳材料、氧化铟以及通过该孔道而暴露的金属In，所述氧化铟均匀分布于所述氮掺杂多孔碳材料中，所述Pd金属的边角位选择性地被金属In占据。本发明还提供一种PdIn合金催化剂的制备方法及其应用。
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公开(公告)号：CN109153623A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780028932.9
申请日：2017-05-11
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor： 马蒂亚斯·拜勒 , 维尔纳·邦拉蒂 , 约翰内斯·杰拉德斯·德·弗里斯 , 范玉婷 , 桑德拉·胡博尼尔 , 劳伦·勒福特 , 乔纳森·艾伦·米德洛克 , 皮姆·普伊拉特 , 理查德·范·海克
IPC: C07C29/149 , C07C31/20 , C07C31/125 , C07C33/14 , C07C33/22 , C07C33/32 , B01J31/02 , B01J31/22 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及将酯选择性还原成其相应的醇。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108863792A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810370041.8
申请日：2018-04-24
Applicant: 广东天龙精细化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种异香茅烯的综合利用方法，采用酯化‑皂化的手段将异香茅烯的异味去除，转化为带有一定香气的酯或醇，并利用反应精馏技术进一步提高酯化反应的收率；其优点在于，采用反应精馏的方式，使塔内维持一定的副产物浓度，抑制异构化反应的进行，进而提高了酯化反应的收率，减少了反应副产物，减轻三废处理的负担。塔釜得到的酯类采用振荡流反应器连续皂化，再简单处理即可得到产品，简化了后处理过程。该方法不仅解决了二氢月桂烯生产行业目前普遍存在的问题，回收利用了废物，减少了生产成本，降低了能耗，减少了污染，提高了经济价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN108863714A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810370015.5
申请日：2018-04-24
Applicant: 广东天龙精细化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种一步法合成α‑松油醇的制备方法，包括以下步骤：第一步合成α‑松油醇粗产品：配制酸水并加入乳化剂充分溶解，加入反应釜中，再加入主要原料升温反应；待反应温度接近保温温度时停止加热，靠反应放热自然升到保温温度；当反应温度超过控制温度时再向反应釜加入配制好的酸水，利用酸水进行降温使之保持在反应所需温度范围内；当蒎烯少于12%时即为反应终点；第二步，分离出α‑松油醇：粗产品排酸后加少量水洗涤，回收粗产品中残余的酸排回酸水罐内，再加碱水洗涤粗产品至弱碱性，排入澄清槽内静置72h以上，使粗产品中的水及萜二醇结晶沉降析出；在用分馏塔减压分馏粗产品得到α‑松油醇。该方法步骤简单，投资少，成本低。
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公开(公告)号：CN108752163A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810689839.9
申请日：2018-06-28
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Inventor： 孟中磊
Abstract: 本发明公开了一种松节油合成萜二醇及制备松油醇、乙酸酯的方法，将松节油、水、磷酸、α‑羟基酸、助催化剂和乳化剂加入反应釜中，开启搅拌，反应得合成产物；将合成产物静置结晶，过滤得水合萜二醇晶体，滤液静置分层，上层为含水合产物的油；将上述萜二醇晶体加入脱水反应釜中并加入水，搅拌加热，反应，得到粗松油醇产品；将上述萜二醇晶体加入酯化反应釜中，加入乙酸酐，搅拌，升温反应后，得到粗乙酸酯产品；将粗松油醇产品或者乙酯产品用石灰水中和，水洗，将水洗后的产物进行减压分馏，即得精制的松油醇或乙酸酯产品。本发明方法具有工艺简单、三废排放少、反应条件温和、松油醇收率高，具有较好的社会、生态和经济效益。
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公开(公告)号：CN108640813A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810345022.X
申请日：2018-04-17
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种松节油合成松油醇/乙酸松油酯的方法，包括如下步骤：将松节油、冰乙酸、水、α-羟基羧酸复配主催化剂和助催化剂加入反应釜中进行合成反应；合成产物静置分层，上层为松油醇或乙酸松油酯含目标产物的油层，下层为酸水；将上层目标产物加入水洗罐中，先加碱水中和，再加水洗涤，得到含松油醇或乙酸松油酯的粗产品；粗产品进行减压分馏，得到精制的松油醇或乙酸松油酯。本发明方法可通过调节水的比例来制备松油醇和乙酸松油酯不同的目标产物，可在相同生产线下制备两种产品，降低了设备成本，且具有工艺简单、三废排放少、低腐蚀、无毒、绿色环保等优点，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN105531252B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201480049928.7
申请日：2014-09-11
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: C07C67/40 , C07C29/14 , C07C41/01 , C07C45/42 , C07C67/14 , C07C2601/16 , C07C69/24 , C07C33/14 , C07C47/42
Abstract: 简单、高效和选择性地合成目标化合物。更具体地，提供一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醛的方法，所述方法包含以下步骤：使2,4,4‑三甲基‑2‑环已烯酮(1)的羰基基团反应，以获得2,4,4‑三甲基‑2‑环己烯亚基甲基醚化合物(2)，和水解化合物(2)，以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醛(3)；一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醇的方法，所述方法包含还原化合物(3)以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯)甲醇(4)的步骤；和一种制备(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯基)甲基酯化合物的方法，所述方法包含酯化化合物(4)以获得(2,4,4‑三甲基‑1‑环己烯基)甲基酯化合物(5)的步骤。
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